主题:【已应助】GCMS 样品后 出了巨大的峰是怎么回事?图片已上传,请专家帮我分析下,谢谢

浏览0 回复31 电梯直达
SkytheSg
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原文由 深蓝(mitsumi) 发表:
应该是污染了,这个物质浓度太高了,维护清洗一下吧
好的, 我多进几针空白,看能不能去掉。

话说,维护清洗 是要洗离子源和进样口吗?
深蓝
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原文由 SkytheSg(Ins_43cfdd6d) 发表:
好的, 我多进几针空白,看能不能去掉。

话说,维护清洗 是要洗离子源和进样口吗?
先维护进样口,色谱柱进口处,维护完如果没有这个杂峰了就不用再往下进行了,如果还有,就是老化色谱柱,再不行就清洗离子源
SkytheSg
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我查到了, 这个大的peak主要是CAS 33368-87-5, 来自medium chain triglyceride (MCT)。咸味香精的主要基质?样品前处理有什么好的方法去掉吗?

我还没有购买HS 和SPME,目前只能直接进样,郁闷






SkytheSg
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原文由 深蓝(mitsumi) 发表:
先维护进样口,色谱柱进口处,维护完如果没有这个杂峰了就不用再往下进行了,如果还有,就是老化色谱柱,再不行就清洗离子源
好的, 谢谢您的回复。 非常感谢
zwq1973
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那就是odo啊,高温段多保留一些时间,这个东西有4,5个大峰,高温段保留个半小时以上吧,能出掉。下一针可能会有些许残留,但不会太大。
SkytheSg
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原文由 zwq1973(zwq1973) 发表:
那就是odo啊,高温段多保留一些时间,这个东西有4,5个大峰,高温段保留个半小时以上吧,能出掉。下一针可能会有些许残留,但不会太大。
r弱弱问下,odo是什么? 好的,我把保留时间调长点, 多跑几个condition。谢谢新的回复!
安平
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      可以利用空瓶,或者不安装进样针,进样获得空白的程序升温数据,观察是否仍然存在鬼峰。  不需要修改柱温条件。

      如果空白鬼峰比较稳定,建议报修一下。

     
      高温老化一下进样口和色谱柱为好。清洗进样口内腔体和分流出口实验。
xx_dxd_xx
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你的图上这个大峰被判断成基线漂移了,没有积分出来。你应该手动提取质谱图再检索,就是取38分钟为目标物、40分钟为背景,扣除后得到的质谱图再进行检索,就能看出来这个大峰是什么物质了
zyl3367898
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zwq1973
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原文由 SkytheSg(Ins_43cfdd6d) 发表:
r弱弱问下,odo是什么? 好的,我把保留时间调长点, 多跑几个condition。谢谢新的回复!
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