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主题：【已应助】水质hj715-2014

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发表于：2024/05/29 17:17:40 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
请教各位路过的大神，我做的18种pcbs多氯联苯的峰和内标替代物分不开，也是按照标准买的两种内标混标和替代物混标。两个内标和替代物分开走了一遍，发现和18种多氯联苯挨得很近，条件放在下图，第一张图是Scan模式扫描，只能出来18个峰，配的是1mg/L的。倒数第二张走的是内标，最后一张是替代物。后面不知道该怎么优化程序条件了，求大佬们指点迷津
推荐答案：通标小菜鸟回复于2024/05/30
楼主，其实对于质谱来说，化合物峰靠的近，分离度差也是能够准确定量和定性的，因为不同化合物的特征离子不同，不会相互干扰。如果非要峰分开的话有两种办法，一种是换柱效更高的色谱柱，比如将30m柱子换成60m柱子，还有一种办法就是优化升温程序，我看你的升温速率比较快，有些20度每分钟，这些可以优化一下，降低生物呢速率，同时相应的走样程序时间也要延长。
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2024/5/30 15:39:22 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
楼主，其实对于质谱来说，化合物峰靠的近，分离度差也是能够准确定量和定性的，因为不同化合物的特征离子不同，不会相互干扰。如果非要峰分开的话有两种办法，一种是换柱效更高的色谱柱，比如将30m柱子换成60m柱子，还有一种办法就是优化升温程序，我看你的升温速率比较快，有些20度每分钟，这些可以优化一下，降低生物呢速率，同时相应的走样程序时间也要延长。
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