主题:【已应助】安捷伦8860GC和5977ms

浏览0 回复10 电梯直达
Ins_e6001fd8
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气质联用拖尾严重,低浓度前两个化合物都出不了峰。测增塑剂的6p,换了隔垫衬管分流平板色谱柱,色谱柱也老化了,但是还是有杂峰出现。空白不干净这个怎,进了个不带进样针的,走出来也不好。跟色谱柱老化长短有关系吗?色谱柱新买的。后边这个图片是之前低浓度样品,但没出峰。
推荐答案:JOE HUI回复于2022/08/14
楼主首先是自动调谐评估,看下调谐评估报告如何,排除质谱端问题,若质谱端正常再考虑气相端,若质谱端异常一般杂峰多等需要维护离子源,对于气相端,你做的维护都有,考虑对进样口进行维护 这个一般影响很大 可以使用棉签沾丙酮或者钢刷刷进样口,
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sdlzkw007
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明显是仪器的灵敏度太低了,进样系统有残留。增塑剂检测本底很重要,也很难控制。
JOE HUI
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楼主首先是自动调谐评估,看下调谐评估报告如何,排除质谱端问题,若质谱端正常再考虑气相端,若质谱端异常一般杂峰多等需要维护离子源,对于气相端,你做的维护都有,考虑对进样口进行维护 这个一般影响很大 可以使用棉签沾丙酮或者钢刷刷进样口,
俭以养德101
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Ins_e6001fd8
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原文由 俭以养德101(Ins_ecc853e7) 发表:质谱调谐没问题吧? 你进的多大浓度的标
调谐没问题。0.4mg每升的浓度峰拖尾,其他高浓度还好
123
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将进样口端的色谱柱截5cm,再做色谱柱老化,然后进样看看
安平
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新色谱柱也有可能质量不良,需要注意。

仪器的程序升温空白,如果存在鬼峰,并且检索确认不是色谱柱流失的话,可能有进样口污染。建议报修一下为好。

保留时间短的组分如果峰形良好,保留时间长的组分色谱峰形状较差,可能色谱柱问题或衬管惰性不良 。
绿树之林
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建议你先用高浓度看看峰形,然后优化条件,感觉你这边进样口可能某些设置不太对,比如分流比之类的,优化好以后再进样低浓度。
zzy19810115
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深蓝
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也不排除色谱柱安装不太规范,重新拆装一下色谱柱
zhengyihao
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