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气质联用（GCMS）
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主题：【已应助】安捷伦8860GC和5977ms

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发表于：2022/08/13 18:02:04 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
气质联用拖尾严重，低浓度前两个化合物都出不了峰。测增塑剂的6p，换了隔垫衬管分流平板色谱柱，色谱柱也老化了，但是还是有杂峰出现。空白不干净这个怎，进了个不带进样针的，走出来也不好。跟色谱柱老化长短有关系吗？色谱柱新买的。后边这个图片是之前低浓度样品，但没出峰。
推荐答案：JOE HUI回复于2022/08/14
楼主首先是自动调谐评估，看下调谐评估报告如何，排除质谱端问题，若质谱端正常再考虑气相端，若质谱端异常一般杂峰多等需要维护离子源，对于气相端，你做的维护都有，考虑对进样口进行维护 这个一般影响很大 可以使用棉签沾丙酮或者钢刷刷进样口，
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sdlzkw007
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2022/8/14 8:16:05 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
明显是仪器的灵敏度太低了，进样系统有残留。增塑剂检测本底很重要，也很难控制。
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JOE HUI
xurunjiao5339
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2022/8/14 10:00:00 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
楼主首先是自动调谐评估，看下调谐评估报告如何，排除质谱端问题，若质谱端正常再考虑气相端，若质谱端异常一般杂峰多等需要维护离子源，对于气相端，你做的维护都有，考虑对进样口进行维护 这个一般影响很大 可以使用棉签沾丙酮或者钢刷刷进样口，
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俭以养德101
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2022/8/14 10:20:49 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
质谱调谐没问题吧？ 你进的多大浓度的标
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Ins_e6001fd8
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2022/8/14 13:39:14 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 俭以养德101(Ins_ecc853e7) 发表:质谱调谐没问题吧？ 你进的多大浓度的标
调谐没问题。0.4mg每升的浓度峰拖尾，其他高浓度还好
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m3149125
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2022/8/14 14:11:44 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
将进样口端的色谱柱截5cm,再做色谱柱老化，然后进样看看
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安平
byron1111
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2022/8/14 17:55:16 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
新色谱柱也有可能质量不良，需要注意。

仪器的程序升温空白，如果存在鬼峰，并且检索确认不是色谱柱流失的话，可能有进样口污染。建议报修一下为好。

保留时间短的组分如果峰形良好，保留时间长的组分色谱峰形状较差，可能色谱柱问题或衬管惰性不良 。
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绿树之林
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2022/8/15 10:37:51 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
建议你先用高浓度看看峰形，然后优化条件，感觉你这边进样口可能某些设置不太对，比如分流比之类的，优化好以后再进样低浓度。
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zzy19810115
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2022/8/15 12:55:03 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
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mitsumi
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2022/8/19 9:37:31 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
也不排除色谱柱安装不太规范，重新拆装一下色谱柱
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zhengyihao
zhengyihao
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2022/8/19 19:02:39 10楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
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