原文由myoldid(v2963297)发表:参考一下我们做筛查的方法吧谢谢,我试一下
进样口:280℃,柱子HP-5ms,柱温:80℃1min,20℃/min升温到260℃,保持25min,传输线280℃,全扫描:50-400,溶剂延迟4min。这个玩意儿峰型不好
另外不出峰还可以按一下方式排查
1. 在MS检测期间,看看灯丝亮没?
2. 做调谐或者调谐评估,确认MS没有问题
3. 检查进样针,确保装了针,确保针没有堵,推杆没有打弯(今天就遇到同事说所有的MS谱图都只有基线,原来是没装针)
4. 检查MS方法,是否设置了错误的SCAN范围或者错误的SIM离子
5. 检查下进样口,看看是否柱子有问题,最好重新安装柱子,注意用新的密封垫
原文由 myoldid(v2963297) 发表:参考一下我们做筛查的方法吧进样口:280℃,柱子HP-5ms,柱温:80℃1min,20℃/min升温到260℃,保持25min,传输线280℃,全扫描:50-400,溶剂延迟4min。这个玩意儿峰型不好另外不出峰还可以按一下方式排查1. 在MS检测期间,看看灯丝亮没?2. 做调谐或者调谐评估,确认MS没有问题3. 检查进样针,确保装了针,确保针没有堵,推杆没有打弯(今天就遇到同事说所有的MS谱图都只有基线,原来是没装针)4. 检查MS方法,是否设置了错误的SCAN范围或者错误的SIM离子5. 检查下进样口,看看是否柱子有问题,最好重新安装柱子,注意用新的密封垫请问,你用的哪几个离子做的定性定量,这是参考你的方法做的,柱1流速1.2,柱2流速1.3