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主题：【已应助】空白出峰，-1位也出峰

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Ins_7b8fb4d4
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发表于：2022/03/31 16:16:37 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我用的是岛津液质8040，我在在五氯酚标准曲线，标曲线性挺好的，倒是就是进流动相也在目标峰位置出峰，重复进响应值差不多，岛津-1位就是不进样跑图也出峰，和进流动相响应值差不多这种情况怎么弄？（做恩诺沙星和环丙沙星混标也这样情况）前面做氯霉素和孔雀石绿没有这种情况，仪器是新的，
推荐答案：Insm_af467669回复于2022/04/01
看着基线也不稳，有以下几个原因：流动相污染，系统污染，色谱柱污染或上一针的分析物未洗脱干净，流动相一定使用正规厂家正规渠道的溶剂，系统污染的话先跑空白溶剂，从后往前依次拆除系统的各个组件，查找原因。排除以上原因还不行的话就是色谱柱污染，过夜冲柱子试试。
如果觉得上述方法挺麻烦，可以改变流速，流动相比例等使目标峰前后移动，看这个小峰是不是跟着移动，不移动就是别的物质不用管，和目标峰一起移动需要上面的原因排查
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2022/4/1 10:41:34 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
1.看你第二张图圈起来的峰响应不高，残留影响不严重，不介意的话直接用就好。
2.介意的残留影响又不想动的话直接做背景文件扣除就可以了。
3.想做好点的话就做一下仪器维护，先维护离子源和传输管，看看还有无残留，在不习惯就维护质谱前端
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Insm_af467669
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2022/4/1 12:41:07 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
看着基线也不稳，有以下几个原因：流动相污染，系统污染，色谱柱污染或上一针的分析物未洗脱干净，流动相一定使用正规厂家正规渠道的溶剂，系统污染的话先跑空白溶剂，从后往前依次拆除系统的各个组件，查找原因。排除以上原因还不行的话就是色谱柱污染，过夜冲柱子试试。
如果觉得上述方法挺麻烦，可以改变流速，流动相比例等使目标峰前后移动，看这个小峰是不是跟着移动，不移动就是别的物质不用管，和目标峰一起移动需要上面的原因排查
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hujiangtao
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2022/4/1 15:16:52 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
基线看着不稳，可能离子源脏了，清洗一下看看
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