主题:【已应助】样品不溶于50%甲醇水怎么进质谱呢

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Ins_10b0ecfd
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我看培训资料说进质谱摸离子条件最好用50%甲醇水或50%乙腈水,文献里也有报道50%甲醇水溶解配制储备液的,但是我自己做的时候发现50%甲醇水里药品不溶,超声了10分钟之后也是。那我这个储备液算是废了吗,是不是得重新配储备液了?还能补救吗?
我做的是联合检测,多个药品的溶解溶剂不同会不会显得我这个方法不够简便呢?如果全部改用甲醇溶解和稀释会不会不好?纯甲醇进质谱摸条件说是不容易电离。
推荐答案:歌名回复于2022/11/28
我看培训资料说进质谱摸离子条件最好用50%甲醇水或50%乙腈水,文献里也有报道50%甲醇水溶解配制储备液的,但是我自己做的时候发现50%甲醇水里药品不溶,超声了10分钟之后也是。那我这个储备液算是废了吗,是不是得重新配储备液了?还能补救吗?---------------------配置浓度低一点的应该能溶解,想拯救的也不难,旋干再重溶解就行。
我做的是联合检测,多个药品的溶解溶剂不同会不会显得我这个方法不够简便呢?-------------------------------会存在这个问题哦,很多化合再不同溶剂中的溶解度会不一样,配置存储液的时候使用跟化合物都解读搞得溶剂就行,后面稀释在使用同一溶剂或者使用混合溶剂都行。
如果全部改用甲醇溶解和稀释会不会不好?---------------还是看目标化合物来,参考上一条。
纯甲醇进质谱摸条件说是不容易电离---------------------------没这说法,甲醇乙腈都行的,但是最好是用流动相去溶解,优化出来的DP、CE更贴近真实进样
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歌名
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我看培训资料说进质谱摸离子条件最好用50%甲醇水或50%乙腈水,文献里也有报道50%甲醇水溶解配制储备液的,但是我自己做的时候发现50%甲醇水里药品不溶,超声了10分钟之后也是。那我这个储备液算是废了吗,是不是得重新配储备液了?还能补救吗?---------------------配置浓度低一点的应该能溶解,想拯救的也不难,旋干再重溶解就行。
我做的是联合检测,多个药品的溶解溶剂不同会不会显得我这个方法不够简便呢?-------------------------------会存在这个问题哦,很多化合再不同溶剂中的溶解度会不一样,配置存储液的时候使用跟化合物都解读搞得溶剂就行,后面稀释在使用同一溶剂或者使用混合溶剂都行。
如果全部改用甲醇溶解和稀释会不会不好?---------------还是看目标化合物来,参考上一条。
纯甲醇进质谱摸条件说是不容易电离---------------------------没这说法,甲醇乙腈都行的,但是最好是用流动相去溶解,优化出来的DP、CE更贴近真实进样
xiaolanzi5
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储备液先用纯甲醇或纯乙腈充分溶解配制好,至于摸索质谱条件,用纯甲醇,乙腈行,加点水的甲醇乙腈也行,只要目标物能在该溶剂中电离即可,不必拘束所谓的常规操作,大胆做,大胆试。
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原文由 xiaolanzi5(xiaolanzi5) 发表:
储备液先用纯甲醇或纯乙腈充分溶解配制好,至于摸索质谱条件,用纯甲醇,乙腈行,加点水的甲醇乙腈也行,只要目标物能在该溶剂中电离即可,不必拘束所谓的常规操作,大胆做,大胆试。
好的,谢谢!现在纠结这个溶剂的原因是想方便后续说明这个方法简便通用,但是参考文献的用50%甲醇水之后发现竟然不溶,真的还不如一开始就全都用甲醇。。
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