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主题：【已应助】样品不溶于50%甲醇水怎么进质谱呢

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发表于：2022/11/28 11:44:49 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我看培训资料说进质谱摸离子条件最好用50%甲醇水或50%乙腈水，文献里也有报道50%甲醇水溶解配制储备液的，但是我自己做的时候发现50%甲醇水里药品不溶，超声了10分钟之后也是。那我这个储备液算是废了吗，是不是得重新配储备液了？还能补救吗？
我做的是联合检测，多个药品的溶解溶剂不同会不会显得我这个方法不够简便呢？如果全部改用甲醇溶解和稀释会不会不好？纯甲醇进质谱摸条件说是不容易电离。
推荐答案：歌名回复于2022/11/28
我看培训资料说进质谱摸离子条件最好用50%甲醇水或50%乙腈水，文献里也有报道50%甲醇水溶解配制储备液的，但是我自己做的时候发现50%甲醇水里药品不溶，超声了10分钟之后也是。那我这个储备液算是废了吗，是不是得重新配储备液了？还能补救吗？---------------------配置浓度低一点的应该能溶解，想拯救的也不难，旋干再重溶解就行。
我做的是联合检测，多个药品的溶解溶剂不同会不会显得我这个方法不够简便呢？-------------------------------会存在这个问题哦，很多化合再不同溶剂中的溶解度会不一样，配置存储液的时候使用跟化合物都解读搞得溶剂就行，后面稀释在使用同一溶剂或者使用混合溶剂都行。
如果全部改用甲醇溶解和稀释会不会不好？---------------还是看目标化合物来，参考上一条。
纯甲醇进质谱摸条件说是不容易电离---------------------------没这说法，甲醇乙腈都行的，但是最好是用流动相去溶解，优化出来的DP、CE更贴近真实进样
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2022/11/28 15:50:35 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我看培训资料说进质谱摸离子条件最好用50%甲醇水或50%乙腈水，文献里也有报道50%甲醇水溶解配制储备液的，但是我自己做的时候发现50%甲醇水里药品不溶，超声了10分钟之后也是。那我这个储备液算是废了吗，是不是得重新配储备液了？还能补救吗？---------------------配置浓度低一点的应该能溶解，想拯救的也不难，旋干再重溶解就行。
我做的是联合检测，多个药品的溶解溶剂不同会不会显得我这个方法不够简便呢？-------------------------------会存在这个问题哦，很多化合再不同溶剂中的溶解度会不一样，配置存储液的时候使用跟化合物都解读搞得溶剂就行，后面稀释在使用同一溶剂或者使用混合溶剂都行。
如果全部改用甲醇溶解和稀释会不会不好？---------------还是看目标化合物来，参考上一条。
纯甲醇进质谱摸条件说是不容易电离---------------------------没这说法，甲醇乙腈都行的，但是最好是用流动相去溶解，优化出来的DP、CE更贴近真实进样
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xiaolanzi5
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2022/11/28 16:57:04 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
储备液先用纯甲醇或纯乙腈充分溶解配制好，至于摸索质谱条件，用纯甲醇，乙腈行，加点水的甲醇乙腈也行，只要目标物能在该溶剂中电离即可，不必拘束所谓的常规操作，大胆做，大胆试。
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Ins_10b0ecfd
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2022/11/28 18:04:14 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 xiaolanzi5(xiaolanzi5) 发表:
储备液先用纯甲醇或纯乙腈充分溶解配制好，至于摸索质谱条件，用纯甲醇，乙腈行，加点水的甲醇乙腈也行，只要目标物能在该溶剂中电离即可，不必拘束所谓的常规操作，大胆做，大胆试。
好的，谢谢！现在纠结这个溶剂的原因是想方便后续说明这个方法简便通用，但是参考文献的用50%甲醇水之后发现竟然不溶，真的还不如一开始就全都用甲醇。。
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