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ID:xx_dxd_xx
行业:其他
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ID:m3149125
ID:Ins_b1ba38fe
ID:v3141805
原文由 通标小菜鸟(v3141805) 发表:楼主的调休报告问题不是很大,也能正常走样,如果要想让仪器复原先的状态,只有清洗离子源。还有楼主可以多走几个空白样品后再次尝试调谐,反正走样肯定是没问题的,调谐评估基本上也都能过
ID:mcds
原文由 雾非雾(mcds) 发表:感觉还是由于抽真空的时间不够长的缘故,以前听工程师说过,如果仪器长时间关机放置后面的MS系统腔体就会形成所谓的吸附,导致抽真空后虽然真空度到了,但是调谐峰还是降不下来的现象,质谱系统最好是一直抽直抽真空越好,系统才越稳定。
ID:byron1111
ID:v3095449
ID:jimzhu
原文由xx_dxd_xx(xx_dxd_xx)发表:原文由 雾非雾(mcds) 发表:感觉还是由于抽真空的时间不够长的缘故,以前听工程师说过,如果仪器长时间关机放置后面的MS系统腔体就会形成所谓的吸附,导致抽真空后虽然真空度到了,但是调谐峰还是降不下来的现象,质谱系统最好是一直抽直抽真空越好,系统才越稳定。 吸附我倒是知道,一般水会吸附,抽一两天才能完全降下来。但是氮气氧气高就奇怪了。我今天又检查一次,水降到5%以下了,但是氧气2%,氮气6%,有点反常
ID:xurunjiao5339