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液相色谱（LC）
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主题：液相二维

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Ins_57b1dda6
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发表于：2022/05/04 18:31:14 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
求助，最近走了几次液相二维，每次的目标峰都比较小，我们设定的切目标峰0.2min切进二维色谱柱，最后相同的方法走一针溶剂作为对照，但是发现走的样品图从二维柱就出来好多峰，溶剂的二维色谱图也一样，就是走的样品和溶剂从二维柱出来的图一样，请问这种情况是什么原因呢，应该如何解决呢？多谢。
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Ins_eedcdc41
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2022/5/5 9:44:43 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
看样子你做的应该是在线切阀，如果你进溶剂blank进二维柱都很多杂峰有两个可能，第一个是样品太脏，进样浓度又太大，导致一维柱已经严重污染，进溶剂blank的时候将一维柱的脏东西带到了二维柱和检测器，所以溶剂blank和样品二维色谱图看起来都有很多杂峰；第二个可能性是二维柱之前用过脏了，没做后处理，你用前也没有处理，导致你的样品和溶剂blank色谱峰都很杂。其实这两个都好排查，花点时间就能搞定。
“我们设定的切目标峰0.2min切进二维色谱柱”从你的描述中这句话没看明白，二维LC也是要建立在先尽量做到一维柱分离，再切换到二维柱去进一步分离，切换过去有两个方式，一个是一维柱全部进入二维柱中；另一个是通过中心切割技术，只将关注一维色谱峰对应化合物切到二维柱，这种切阀方式得到的色谱图理论上会更好看点，分离效果也会更好点
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安平
byron1111
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2022/5/7 9:23:28 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
楼主详细描述具体情况为好，有图为好。

有分析系统的硬件结构图为好。

如果修改切换时间，是否会有变化？
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