主题:【已应助】第一方实验室在同个城市不同地方新增检测场所的问题

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体系小白养成记
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各位大神们,求助求助。现在领导要求将同个城市不同地方的检测实验室一起合并到公司总部CNAS体系中,公司总部的检测中心已获得CNAS认可。通过扩项的方式来实现,那第一步就是让新增的场所将公司的管理体系导入进去试运行6个月吗?然后需要怎么修改质量手册和程序文件,需要修改什么地方吗?各位大神,跪求扩项新场所的步骤。
推荐答案:ztyzb回复于2022/05/09
楼主你其他地方实验室拟申请项目是总部已通过项目的一部分还是有新增?如果是一部分的话简单些,只需要把体系文件相应地址调整下即可,如果新增的话还要考虑新项目对于设施和环境条件等的要求在体系文件中修订。剩下的就是按照总部申请资质的步骤进行即可,做好体系试运行、内审、管审、方法验证等工作。
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123
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按多场地扩项申请,在体系中将多场地加进去就行
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JOE HUI
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需要将公司质量手册等导入到新场所并运行6个月,同一个城市实验室多个固定场所 可以共用一套体系文件,同样的检测项目,质量负责人和技术负责人也可以不需要再增加,具体可以参考CNAS RL01:2019<<实验室认可规则>>8.0对多场所实验室认可的特殊要求,见附件
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action2017
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您这个需要按多场所进行申请。
新场所需要将管理体系导入后运行6个月,在此期间进行方法验证、设备检定校准、参加能力验证等活动,到达6个月后进行内审管评后才能申请。
手册、程序看公司的实际情况,不能简单的用修改范围大小来描述。
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ztyzb
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楼主你其他地方实验室拟申请项目是总部已通过项目的一部分还是有新增?如果是一部分的话简单些,只需要把体系文件相应地址调整下即可,如果新增的话还要考虑新项目对于设施和环境条件等的要求在体系文件中修订。剩下的就是按照总部申请资质的步骤进行即可,做好体系试运行、内审、管审、方法验证等工作。
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石头雨
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按照 多场地申请的话比较容易一些吧,修订提起就可以了。
一盏可爱的神灯
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WUYUWUQIU
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1.运行6个月,申请多场所
2.质量手册和程序文件这个如果没有新项目,可以共用的,就是新增新场所的仪器验证,人员资质等等一些和现有实验室一样要求的一些操作
Ins_6b96c456
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