实战宝典 原创大赛 仪器问答 仪友会 总帖：8035039今日发帖：358 我的社区 签到
快速导航 采购仪器 提醒
气相色谱（GC）
版主:
入住本版
专家:
居民列表

主题：【已应助】岛津GC2010pro求助

浏览0 回复28 电梯直达
Ins_221dca66
头像
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
发表于：2022/05/16 10:00:27 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我想问一下谱图这样子到底是哪里出了问题。我分析的是醇胺物质，高沸点的峰要不出不来要不峰型贼差，也尝试调整参数不过没什么用，我是定量分析，校正因子也全部弄好了，所以其他参数估计也不能咋调了。难受，搞了很久了都。
推荐答案：安平回复于2022/05/16
有正常的色谱图么？

样品的溶剂是什么？



有可能色谱柱有损坏，切割和老化之后，如果不奏效，可以考虑更换色谱柱。
该帖子作者被版主 PAEs加 5积分， 2经验，加分理由：话题
为您推荐
近期热榜
热门活动
您可能想找: 气相色谱仪(GC) 询底价
选参数 看心得 找厂商 查方案
专属顾问快速对接
立即提交
相关阅读
歌名
Ins_eedcdc41
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2022/5/16 11:09:42 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
进样口150℃，FID250℃，柱温90℃（3min）16℃/min升值225℃（6min），-5的柱子就可以，老化一下柱子吧，你这个基本都拖尾了，不行就换柱子
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
memory光阴
Ins_91d3b22d
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2022/5/16 13:06:52 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
楼主用的什么柱子？用了多久了？走样前有没有对仪器进行过维护？看楼主的出峰有拖尾，造成拖尾的情况有很多，比如柱效降低，进样口吸附等等
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
深蓝
mitsumi
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2022/5/16 13:22:20 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
在这之前有没有做过比较脏的样品？进样口有无维护过
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
安平
byron1111
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2022/5/16 13:51:16 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
楼主具体分析什么样品？ 色谱柱的具体规格？麻烦描述详细的分析条件？原先谱图正常么？



分析酸性或者碱性物质，色谱峰不对称，未必有异常。

既然溶剂和弱保留组分峰形尚可，那么建议考虑是否色谱柱不良。
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
安平
byron1111
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2022/5/16 13:52:16 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
色谱峰拖尾，很多情况下也是正常的。


未必有问题。
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
Ins_221dca66
Ins_221dca66
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2022/5/16 13:56:59 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 歌名(Ins_eedcdc41) 发表:
进样口150℃，FID250℃，柱温90℃（3min）16℃/min升值225℃（6min），-5的柱子就可以，老化一下柱子吧，你这个基本都拖尾了，不行就换柱子
我们是进样300，FID320，柱温150，程序升温，柱子也老化了没啥用
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
Ins_221dca66
Ins_221dca66
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2022/5/16 13:58:08 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 memory光阴(Ins_91d3b22d) 发表:
楼主用的什么柱子？用了多久了？走样前有没有对仪器进行过维护？看楼主的出峰有拖尾，造成拖尾的情况有很多，比如柱效降低，进样口吸附等等
用的毛细管柱，用了多久了我不太清楚最多一年，不过放了很久没有用
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
Ins_221dca66
Ins_221dca66
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2022/5/16 13:58:55 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 深蓝(mitsumi) 发表:
在这之前有没有做过比较脏的样品？进样口有无维护过
我们的样品确实很脏，进样口怎么算维护，反正衬管刚换的
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
Ins_221dca66
Ins_221dca66
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2022/5/16 14:03:41 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 安平(byron1111) 发表:
楼主具体分析什么样品？ 色谱柱的具体规格？麻烦描述详细的分析条件？原先谱图正常么？

分析酸性或者碱性物质，色谱峰不对称，未必有异常。

既然溶剂和弱保留组分峰形尚可，那么建议考虑是否色谱柱不良。
分析的是水泥外加剂的样品（样品一般是碱性），色谱柱30m，膜厚1um，内径0.53mm，进样300，检测320，柱初温150，程序升温。之前做校正因子的时候挺正常的，但是有时候又不正常，峰拖尾。
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
安平
byron1111
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2022/5/16 14:15:26 10楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
有正常的色谱图么？

样品的溶剂是什么？



有可能色谱柱有损坏，切割和老化之后，如果不奏效，可以考虑更换色谱柱。
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
猜你喜欢 最新推荐 热门推荐
头像
高级回复 发表评论
品牌合作伙伴
岛津
日立科学仪器
珀金埃尔默仪器（上海）有限公司（PerkinElmer）
日本电子株式会社
丹纳赫
安捷伦
赛默飞世尔科技
普析通用
欧波同
天美
天瑞仪器
德国耶拿
海能技术
马尔文帕纳科
磐诺科技
上海仪电科仪
梅特勒托利多
聚光科技
莱伯泰科
盛瀚
多宁生物
丹东百特
科哲
卓立汉光
屹尧科技
华谱科仪
宝德仪器
优莱博
HORIBA
布鲁克核磁