主题:【已应助】岛津GC2010pro求助

浏览 回复28 电梯直达
Ins_221dca66
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
我想问一下谱图这样子到底是哪里出了问题。我分析的是醇胺物质,高沸点的峰要不出不来要不峰型贼差,也尝试调整参数不过没什么用,我是定量分析,校正因子也全部弄好了,所以其他参数估计也不能咋调了。难受,搞了很久了都。
推荐答案:安平回复于2022/05/16
有正常的色谱图么?

样品的溶剂是什么?



有可能色谱柱有损坏,切割和老化之后,如果不奏效,可以考虑更换色谱柱。
该帖子作者被版主 PAEs5积分, 2经验,加分理由:话题
为您推荐
歌名
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
进样口150℃,FID250℃,柱温90℃(3min)16℃/min升值225℃(6min),-5的柱子就可以,老化一下柱子吧,你这个基本都拖尾了,不行就换柱子
登录后查看全部精彩内容
memory光阴
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
楼主用的什么柱子?用了多久了?走样前有没有对仪器进行过维护?看楼主的出峰有拖尾,造成拖尾的情况有很多,比如柱效降低,进样口吸附等等
深蓝
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
在这之前有没有做过比较脏的样品?进样口有无维护过
安平
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
楼主具体分析什么样品? 色谱柱的具体规格?麻烦描述详细的分析条件?原先谱图正常么?



分析酸性或者碱性物质,色谱峰不对称,未必有异常。

既然溶剂和弱保留组分峰形尚可,那么建议考虑是否色谱柱不良。
安平
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
色谱峰拖尾,很多情况下也是正常的。


未必有问题。
Ins_221dca66
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
原文由 歌名(Ins_eedcdc41) 发表:
进样口150℃,FID250℃,柱温90℃(3min)16℃/min升值225℃(6min),-5的柱子就可以,老化一下柱子吧,你这个基本都拖尾了,不行就换柱子
我们是进样300,FID320,柱温150,程序升温,柱子也老化了没啥用
Ins_221dca66
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
原文由 memory光阴(Ins_91d3b22d) 发表:
楼主用的什么柱子?用了多久了?走样前有没有对仪器进行过维护?看楼主的出峰有拖尾,造成拖尾的情况有很多,比如柱效降低,进样口吸附等等
用的毛细管柱,用了多久了我不太清楚最多一年,不过放了很久没有用
Ins_221dca66
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
原文由 深蓝(mitsumi) 发表:
在这之前有没有做过比较脏的样品?进样口有无维护过
我们的样品确实很脏,进样口怎么算维护,反正衬管刚换的
Ins_221dca66
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
原文由 安平(byron1111) 发表:
楼主具体分析什么样品? 色谱柱的具体规格?麻烦描述详细的分析条件?原先谱图正常么?

分析酸性或者碱性物质,色谱峰不对称,未必有异常。

既然溶剂和弱保留组分峰形尚可,那么建议考虑是否色谱柱不良。
分析的是水泥外加剂的样品(样品一般是碱性),色谱柱30m,膜厚1um,内径0.53mm,进样300,检测320,柱初温150,程序升温。之前做校正因子的时候挺正常的,但是有时候又不正常,峰拖尾。
安平
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
有正常的色谱图么?

样品的溶剂是什么?



有可能色谱柱有损坏,切割和老化之后,如果不奏效,可以考虑更换色谱柱。
您需要登录后才可以回帖登录|立即注册