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主题：【已应助】进标样不出峰

浏览0 回复7 电梯直达
啥都不会
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发表于：2022/05/16 17:34:08 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
吹扫+气质做苯系物四个.一溴二氯甲烷.二溴一氯甲烷.三溴甲烷.六氯丁二烯
升温条件是35保存5分钟，6度升到150保存4分钟
峰有了  但全都不是目标峰 
峰全是 40特征离子是什么物质
可能是其他什么原因造成的？
推荐答案：安平回复于2022/05/17
建议使用浓度较大的标品定性。

信噪比较弱，会使定性不可靠。


40是环境或者载气中的微量氩气
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通标小菜鸟
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2022/5/17 10:37:30 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
用吹扫捕集的话楼主加在吹扫瓶内的标液浓度多高？吹扫程序是如何设置的？是采用水模式进样吗？建议楼主将前处理步骤说清楚。吹扫捕集与气质有两部分，你先要排出是吹扫捕集问题还是气质问题。可以通过配制一个甲醇标液，浓度10ppm，然后手动进样打入气质进样口，运行程序，如果气质正常出峰，那说明是吹扫问题，反之则是气质问题
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深蓝
mitsumi
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2022/5/17 13:32:24 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
在这之前是否有过正常的出峰？是不是仪器配制的问题？
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啥都不会
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2022/5/17 13:38:04 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 深蓝(mitsumi) 发表:在这之前是否有过正常的出峰？是不是仪器配制的问题？
我是手动将标液混成混标的  苯系物四种混在一起做过 后面那四种也俩俩做过 都是可以的 吹扫设置没变过 之前都成功的。
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啥都不会
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2022/5/17 13:38:12 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 通标小菜鸟(v3141805) 发表:用吹扫捕集的话楼主加在吹扫瓶内的标液浓度多高？吹扫程序是如何设置的？是采用水模式进样吗？建议楼主将前处理步骤说清楚。吹扫捕集与气质有两部分，你先要排出是吹扫捕集问题还是气质问题。可以通过配制一个甲醇标液，浓度10ppm，然后手动进样打入气质进样口，运行程序，如果气质正常出峰，那说明是吹扫问题，反之则是气质问题
我是手动将标液混成混标的  苯系物四种混在一起做过 后面那四种也俩俩做过 都是可以的 吹扫设置没变过 之前都成功的。
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通标小菜鸟
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2022/5/17 14:14:00 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 啥都不会(Ins_d1e006ae) 发表:我是手动将标液混成混标的    苯系物四种混在一起做过 后面那四种也俩俩做过 都是可以的 吹扫设置没变过 之前都成功的。
这几个物资，除了六氯丁二烯响应低点，其它几个物资都挺好做的。所以楼主你需要排出是吹扫问题还是气质问题，有针对性的查找原因。吹扫条件可以参考HJ605或者HJ639
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绿树之林
Ins_cb7f1147
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2022/5/17 14:22:21 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
用吹扫前最好液标走一针，排除吹扫的干扰，液标的图谱和吹扫的图谱正常来说差别不大的，记得加上溶剂延迟。
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安平
byron1111
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2022/5/17 16:37:04 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
建议使用浓度较大的标品定性。

信噪比较弱，会使定性不可靠。


40是环境或者载气中的微量氩气
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