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气相色谱（GC）
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主题：【已应助】关于气相色谱水溶液进样的问题

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cadicy
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发表于：2022/05/25 18:24:54 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
众所周知，一般要尽量避免气相色谱毛细柱用水溶液进样。因为对柱子有损坏，出峰也会受影响，形成断裂峰或者拖尾峰。

可是有的方法里确实是用水做溶剂进样，有什么办法能加以改良，换成有机溶剂呢？
推荐答案：mingxiaoyan回复于2022/05/25
气相色谱应尽量避免采用水作为进样溶剂。如果不得已进水样，请参考下面几点建议：

1：确保所用的检测器是不怕水的

2：选择不怕水的柱子，交联键合技术的色谱柱通常可以进水样。

3：建议使用大体积的衬管和小的进样量来避免衬管超载

初始柱温建议大于100℃。适当加长分析后对柱子的高温烘烤时间。
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mingxiaoyan
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2022/5/25 18:34:22 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
气相色谱应尽量避免采用水作为进样溶剂。如果不得已进水样，请参考下面几点建议：

1：确保所用的检测器是不怕水的

2：选择不怕水的柱子，交联键合技术的色谱柱通常可以进水样。

3：建议使用大体积的衬管和小的进样量来避免衬管超载

初始柱温建议大于100℃。适当加长分析后对柱子的高温烘烤时间。
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m3149125
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2022/5/25 18:41:30 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
看看能不能萃取，进水不好，进少量一次两次还将就或者试试甲醇，乙醇或者四氢呋喃溶解样品
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mingxiaoyan
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2022/5/25 18:43:19 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
可以根据成分具体性质选择氯仿或乙醚等有机溶剂萃取后再进样
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JOE HUI
xurunjiao5339
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2022/5/25 18:57:08 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
不建议直接进样，考虑一下处理脱水
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wazcq
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2022/5/25 20:08:16 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
萃取或顶空，吹扫捕集
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安平
byron1111
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2022/5/25 21:32:23 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
有些色谱柱是耐水的，可以直接进样纯水的样品。例如PLOT Q类的毛细管柱。或者GDX类的填充柱。


水含量不太高的时候，wax类的色谱柱也是可以使用的。
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通标小菜鸟
v3141805
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2022/5/25 22:06:22 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
有些方法规定直接进水样，还是需要按照标准来的，不是色谱柱一点点水都不能进的，有些色谱柱比如极性柱，进个1ul的水样还是没有问题的，只要不是长时间一直都这样进样，一般对色谱柱的危害也比较小的。如果涉及的样品是水基质，标准也没有明确要求是哪种进样方式，这时候我们可以采用间接进样的方法，比如我们可以选择二氯甲烷，氯仿，正己烷等有机溶剂进行液液萃取后再进样，也可以选择比如顶空，吹扫等间接进样设备来对样品进行分析
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yifan1117
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2022/5/25 22:07:53 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
看看能不能先处理一下。
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Ins_007b8480
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2022/5/25 22:19:20 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
先进性相关试验
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jjiang2
jjiang2
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2022/5/25 22:25:53 10楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
有机溶剂萃取，或采用顶空进样
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