主题:【已应助】关于气相色谱水溶液进样的问题

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cadicy
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众所周知,一般要尽量避免气相色谱毛细柱用水溶液进样。因为对柱子有损坏,出峰也会受影响,形成断裂峰或者拖尾峰。

可是有的方法里确实是用水做溶剂进样,有什么办法能加以改良,换成有机溶剂呢?
推荐答案:mingxiaoyan回复于2022/05/25
气相色谱应尽量避免采用水作为进样溶剂。如果不得已进水样,请参考下面几点建议:

1:确保所用的检测器是不怕水的

2:选择不怕水的柱子,交联键合技术的色谱柱通常可以进水样。

3:建议使用大体积的衬管和小的进样量来避免衬管超载

初始柱温建议大于100℃。适当加长分析后对柱子的高温烘烤时间。
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mingxiaoyan
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气相色谱应尽量避免采用水作为进样溶剂。如果不得已进水样,请参考下面几点建议:

1:确保所用的检测器是不怕水的

2:选择不怕水的柱子,交联键合技术的色谱柱通常可以进水样。

3:建议使用大体积的衬管和小的进样量来避免衬管超载

初始柱温建议大于100℃。适当加长分析后对柱子的高温烘烤时间。
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看看能不能萃取,进水不好,进少量一次两次还将就或者试试甲醇,乙醇或者四氢呋喃溶解样品
mingxiaoyan
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可以根据成分具体性质选择氯仿或乙醚等有机溶剂萃取后再进样
JOE HUI
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wazcq
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安平
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有些色谱柱是耐水的,可以直接进样纯水的样品。例如PLOT Q类的毛细管柱。或者GDX类的填充柱。


水含量不太高的时候,wax类的色谱柱也是可以使用的。
通标小菜鸟
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有些方法规定直接进水样,还是需要按照标准来的,不是色谱柱一点点水都不能进的,有些色谱柱比如极性柱,进个1ul的水样还是没有问题的,只要不是长时间一直都这样进样,一般对色谱柱的危害也比较小的。如果涉及的样品是水基质,标准也没有明确要求是哪种进样方式,这时候我们可以采用间接进样的方法,比如我们可以选择二氯甲烷,氯仿,正己烷等有机溶剂进行液液萃取后再进样,也可以选择比如顶空,吹扫等间接进样设备来对样品进行分析
yifan1117
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Ins_007b8480
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jjiang2
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