实战宝典 原创大赛 仪器问答 仪友会 总帖：8034772今日发帖：33 我的社区 签到
快速导航 采购仪器 提醒
液相色谱（LC）
版主:
入住本版
专家:
居民列表

主题：【已应助】液相混标标准曲线线性不好

浏览0 回复6 电梯直达
Ins_15300701
头像
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
发表于：2022/06/22 13:10:15 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我先用50%甲醇溶的高浓度单标，再配置了一个高浓度混标，逐级稀释。混标有三个成分，做标曲其他两个成分的线形都挺好的，但就是黄芩苷的点总是低于直线，是黄芩苷的稳定性不好吗？
推荐答案：歌名回复于2022/06/23
1.最开始高浓度单标最好使用纯有机溶剂配制，高浓度混标也是用纯有机溶剂配制。最后一步稀释到白哦去各浓度点的时候使用流动相稀释，你贴的第二张图第三个峰有明显的峰前倾，这是明显的溶剂效应。如果这这个是黄芩苷的话估计是峰型差导致的 积分不合适引起的线性差。
2.可以查一下黄芩苷的稳定性研究文献，有些苷类不能混，混在一起会影响某些化合物的稳定性，经常遇到这个。楼主有时间可以拿单标跑线性试试
为您推荐
近期热榜
热门活动
您可能想找: 液相色谱(LC) 询底价
选参数 看心得 找厂商 查方案
专属顾问快速对接
立即提交
相关阅读
歌名
Ins_eedcdc41
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2022/6/23 10:05:16 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
1.最开始高浓度单标最好使用纯有机溶剂配制，高浓度混标也是用纯有机溶剂配制。最后一步稀释到白哦去各浓度点的时候使用流动相稀释，你贴的第二张图第三个峰有明显的峰前倾，这是明显的溶剂效应。如果这这个是黄芩苷的话估计是峰型差导致的 积分不合适引起的线性差。
2.可以查一下黄芩苷的稳定性研究文献，有些苷类不能混，混在一起会影响某些化合物的稳定性，经常遇到这个。楼主有时间可以拿单标跑线性试试
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
xiaolanzi5
xiaolanzi5
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2022/6/23 10:51:05 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我觉得色谱条件也应该再去摸索优化一下，看看黄芩苷出峰处还有没有峰干扰。
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
安平
byron1111
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2022/6/23 18:05:24 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
楼主详细描述具体的分析条件为好，什么色谱柱，什么检测器，流动相组成等。

赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
Ins_15300701
Ins_15300701
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2022/6/23 19:12:06 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 安平(byron1111) 发表:楼主详细描述具体的分析条件为好，什么色谱柱，什么检测器，流动相组成等。
用的是vwd检测器，c18柱，流动相：乙腈A-0.1%磷酸水B梯度洗脱：0-7min:A2%；7-15min：A2%-15%；15-25min:A15%-20%；25-35min:A20%-25%；35-45min：A25%-40%；46-56min:A2%
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
dadgoh
dadgoh
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2022/6/24 6:16:27 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
20分以后流动相再优化一下看看。以确保峰形高斯对称，保证积分正确。
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
Methonal
v3249317
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2022/6/24 14:20:16 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
按理说混标逐级稀释，两种物质线性好，一种不好。考虑看看积分的情况，或者看杂峰有没有分开。
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
猜你喜欢 最新推荐 热门推荐
头像
高级回复 发表评论
品牌合作伙伴
岛津
日立科学仪器
珀金埃尔默仪器（上海）有限公司（PerkinElmer）
日本电子株式会社
丹纳赫
安捷伦
赛默飞世尔科技
普析通用
欧波同
天美
天瑞仪器
德国耶拿
海能技术
马尔文帕纳科
磐诺科技
上海仪电科仪
梅特勒托利多
聚光科技
莱伯泰科
盛瀚
多宁生物
丹东百特
科哲
卓立汉光
屹尧科技
华谱科仪
宝德仪器
优莱博
HORIBA
布鲁克核磁