实战宝典 原创大赛 仪器问答 仪友会 总帖：8035393今日发帖：160 我的社区 签到
快速导航 采购仪器 提醒
PCR
版主:
入住本版
专家:
居民列表

主题：【分享】【实战宝典】荧光定量PCR扩增效率低的原因？

浏览0 回复0 电梯直达
小官人-闭关修炼中
头像
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
发表于：2022/07/07 09:18:31 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
问题描述：荧光定量PCR扩增效率低的原因？
解答：

可能的原因有：

（1）反应试剂中部分成分特别是荧光染料降解。

（2）反应条件不够优化，可适当降低退火温度或改为三步扩增法。

（3）反应体系中有PCR反应抑制物，一般是加入模板时所引入，应先把模板适度稀释，再加入反应体系中，以减少抑制物的影响。



以上内容来自仪器信息网《PCR实战宝典》
为您推荐
近期热榜
热门活动
您可能想找: PCR 询底价
选参数 看心得 找厂商 查方案
专属顾问快速对接
立即提交
相关阅读
猜你喜欢 最新推荐 热门推荐
头像
高级回复 发表评论
品牌合作伙伴
岛津
日立科学仪器
珀金埃尔默仪器（上海）有限公司（PerkinElmer）
日本电子株式会社
丹纳赫
安捷伦
赛默飞世尔科技
普析通用
欧波同
天美
天瑞仪器
德国耶拿
海能技术
马尔文帕纳科
磐诺科技
上海仪电科仪
梅特勒托利多
聚光科技
莱伯泰科
盛瀚
多宁生物
丹东百特
科哲
卓立汉光
屹尧科技
华谱科仪
宝德仪器
优莱博
HORIBA
布鲁克核磁