主题:【分享】【实战宝典】荧光定量PCR,其中部分样本扩增效率过低如何改进?以诺如病毒检测为例

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问题描述:荧光定量PCR,其中部分样本扩增效率过低如何改进?以诺如病毒检测为例
解答:

可能的原因有:

1)检查反应条件:如病毒中PCR反应程序设定错误,将 42℃设置成 50℃

2)提取液残留,一定程度抑制了 PCR 反应。

3)反应液未严格取量混匀或分装不均匀,建议规范操作,严格按照说明书操作。



以上内容来自仪器信息网《PCR实战宝典》
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