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纯化后的核酸，其中 RNA 以水溶解为主，DNA 则多以弱碱性的 Tris 或者 TE 溶解。经典的 DNA 溶解方法多提倡使用 TE 溶解，其中原因是有人认为 EDTA 可以减少 DNA 被可能残留下来的DNase 降解的风险；如果操作过程控制得当，DNase 的残留几乎是可以忽略的，可以直接使用 Tris 或者水 (pH 接近 7) 溶解 DNA。
基本上，核酸在保存中的稳定性，与温度成反比，与浓度成正比。一般我们选择-20℃或-70℃保存。如果温度不合适，保存中核酸会发生降解或者消失。首要原因是酶残留导致的酶解，第二个原因则是保存核酸溶液的 pH 值不合适导致的水解(RNA 在弱酸性更稳定，而 DNA 在弱碱性更合适。)
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