主题:【分享】【实战宝典】荧光定量PCR标准曲线线性关系不佳的原因及解决措施?

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问题描述:荧光定量PCR标准曲线线性关系不佳的原因及解决措施?
解答:

1移液枪不准或人员操作手法存在误差,使加入PCR体系的样品浓度不成梯度。

2)标准品出现降解(反复冻融或保存温度不当等原因)。需正确保存、分装使用,减少冻融次数。

3)稀释体积过小。请参考 10 uL加入 90 uL中稀释。

4)稀释操作误差导致稀释不准确的10倍梯度。可按照吸一打二的手法进行操作。



以上内容来自仪器信息网《PCR实战宝典》
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