主题:【已应助】岛津GC2010pro求助

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Ins_221dca66
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换了这根新柱子,岛津GC2010pro,为什么有些物质(内标物)出不了峰,不然就是二乙醇胺峰太低,其他物质峰很高,线速度最大能设置多少
推荐答案:通标小菜鸟回复于2022/07/08
色谱柱不出峰跟设置的升温程序有关系,如果该物质保留较强,走样程序设的太短就会造成还未出峰就信号采集结束的问题。出峰响应低除了跟化合物性质有关,还跟仪器灵敏度,进样量大小等有关。0.32mm内经色谱柱流量设置适宜范围大概在1~4ml/min左右,太快了不利于分离,太慢了会造成出峰时间过长或者峰型拖尾不好看
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Ins_221dca66
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原文由 wuyuzegang(dahua1981) 发表:
最大线速度1200mL/min
好的谢谢
通标小菜鸟
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色谱柱不出峰跟设置的升温程序有关系,如果该物质保留较强,走样程序设的太短就会造成还未出峰就信号采集结束的问题。出峰响应低除了跟化合物性质有关,还跟仪器灵敏度,进样量大小等有关。0.32mm内经色谱柱流量设置适宜范围大概在1~4ml/min左右,太快了不利于分离,太慢了会造成出峰时间过长或者峰型拖尾不好看
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原文由 通标小菜鸟(v3141805) 发表:
色谱柱不出峰跟设置的升温程序有关系,如果该物质保留较强,走样程序设的太短就会造成还未出峰就信号采集结束的问题。出峰响应低除了跟化合物性质有关,还跟仪器灵敏度,进样量大小等有关。0.32mm内经色谱柱流量设置适宜范围大概在1~4ml/min左右,太快了不利于分离,太慢了会造成出峰时间过长或者峰型拖尾不好看
没换柱子前是正常的。之前用的是内径0.53mm的,现在在调试新柱子
通标小菜鸟
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原文由 Ins_221dca66(Ins_221dca66) 发表: 没换柱子前是正常的。之前用的是内径0.53mm的,现在在调试新柱子
还有跟色谱柱填料性质,极性大小以及膜厚都有关系,可以先设置一个长一点的走样程序,先确保所有物质都出峰了,然后再去优化条件获得更好的分离度以及响应
wazcq
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线速度的单位应该是cm/s  这根柱子一般设到80cm/s最大了
xiaoheihei
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聚乙二醇固定相0.32mm内径,1μm膜厚属于厚膜,适合于低沸点液体,小分子气体物质,薄液膜适合于高沸点分离,为什么有些物质(内标物)出不了峰,不然就是二乙醇胺峰太低,其他物质峰很高,这个一般大部分沸点不超过350℃都能出峰,只是保留时间太长了,你等不及了而已,峰形估计是有机胺专用柱或者弱极性柱子峰形好一点。
氢气氦气最佳线速度30-50cm/s,氮氩载气气最佳线速度8-15cm/s,仅供参考,以实际分离情况为准。
lhl
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线速度常见设置为数十cm/s,如果是相同的线速度,柱子内径越小,柱前压力会越大。楼主0.53mm的柱子是同型号的吗?规格是否相似?如果是不同类型和规格,出峰时间可能差异很大。最好把图谱放上来看看。
心忧静思
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柱径,长度等参数有什么差异没?选择同样型号的柱子应该出峰差异不大
zyl3367898
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