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主题：【已应助】标准品等度洗脱，出峰后基线超高

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xiaoming
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发表于：2022/07/25 13:11:27 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
大家有遇到过这种峰形吗？是什么原因造成的？？
推荐答案：sdlzkw007回复于2022/07/25
明显的拖尾峰，建议更改进样量或者更换溶剂排查一下
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检测老菜鸟
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2022/7/25 13:39:06 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
标准品等度洗脱，出峰后基线超高


建议上图。液相如果判断基线，首先要排除污染。
建议先走空白，用实验方法走一个空白。查看是否会在同一时间升高。
如果没有，考虑样品，建议列出样品基质，比如食品的还是化妆品的，还是水质的这些，好判断基质是否可能有污染。
如果是基质影响，建议查找一些前处理的问题。
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检测老菜鸟
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2022/7/25 13:45:57 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
才看到图，这个并不能说明什么问题，这有可能是拖尾峰，要看后面这个基线有无变回原来的。
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有水有渝
xky0230699
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2022/7/25 13:47:18 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
什么样品，可能是该色谱条件下有拖尾或导致检测池污染
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2022/7/25 13:47:49 Last edit by xky0230699
wuyuzegang
dahua1981
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2022/7/25 14:12:22 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
从图上看感觉更像是峰拖尾，可以降低一下浓度或进样量看看有没有改善
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sdlzkw007
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2022/7/25 14:18:15 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
明显的拖尾峰，建议更改进样量或者更换溶剂排查一下
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歌名
Ins_eedcdc41
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2022/7/25 14:39:55 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
两个：峰型有一丢丢拖尾和出峰后导致基线抬升，建议是：
1.更换流动相，查看下文献，有无峰型改善剂啥的，
2.柱效是否还合适
3.更改洗脱方法
4.峰后基线抬升是建议更换样品复溶溶剂，可以的话最好是换成流动相
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zzy19810115
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2022/7/25 20:33:44 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
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hujiangtao
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2022/7/25 22:31:34 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
峰有一些拖尾，加三乙胺试试
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dadgoh
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2022/7/26 6:54:30 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
说说流动相组成，看能否改变一下流动相以减小拖尾。
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xiaoming
Insp_7c71347b
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2022/7/26 8:21:07 10楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
这是个从草药里分离的三萜皂苷。按照草药混合物的梯度洗脱峰形正常，现在只分析单体，想让出峰时间快一点，加大了有机相比例，就拖尾了。
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