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主题：【已应助】求助！834多环芳烃跑气质的时候突然出现曲线低浓度后出峰的物质拖尾，更换新的色谱柱还是拖尾，这是啥原因，怎么解决？

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Insp_560cf0c0
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发表于：2022/08/05 12:34:58 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
求助！834多环芳烃跑气质的时候突然出现曲线低浓度后出峰的物质拖尾，更换新的色谱柱还是，这是啥原因，怎么解决？标准里提到的曲线平均响应因子需＜30，但最近突然后面出峰的部分参数就＞30，但线性又可以达到998以上，这是啥原因，哪位大神帮忙解答一下！
推荐答案：通标小菜鸟回复于2022/08/05
质谱曲线绘制平均相对响应因子的要求要比单纯的线性R值要高。楼主能否把实际出峰图贴上来看一下？物质突然出现拖尾，除了维护进样口，更换隔垫，衬管，分流平板以外，还要考虑色谱柱头切割。而且做HJ834之前，还要进行一个DFTPP调谐以及进样口检查，不知道楼主这两样做下来结果是否符合要求？如果这两样不能正常通过，那说明仪器存在问题，不在最佳走样状态，需要进行维护
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wuyuzegang
dahua1981
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2022/8/5 15:09:19 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
有些目标物容易拖尾,不一定是浓度大，可能和柱子作用力强有关
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Ins_d32cdf4a
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2022/8/5 15:19:43 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
??????????
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通标小菜鸟
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2022/8/5 15:30:51 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
质谱曲线绘制平均相对响应因子的要求要比单纯的线性R值要高。楼主能否把实际出峰图贴上来看一下？物质突然出现拖尾，除了维护进样口，更换隔垫，衬管，分流平板以外，还要考虑色谱柱头切割。而且做HJ834之前，还要进行一个DFTPP调谐以及进样口检查，不知道楼主这两样做下来结果是否符合要求？如果这两样不能正常通过，那说明仪器存在问题，不在最佳走样状态，需要进行维护
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绿树之林
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2022/8/5 16:08:00 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
拖尾一般是过载了，但是你说的进的是低浓度，大概率分流衬管和分流设置出问题了，看看分流部分是不是变成了不分流导致进入柱子样品过多。
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深蓝
mitsumi
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2022/8/5 16:33:29 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
实验条件和柱子型号信息发出来看看
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m3149125
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2022/8/5 16:36:42 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
超载了，或者柱温太低
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安平
byron1111
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2022/8/5 16:56:39 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
有图么？详细说说具体的分析条件为好。


具体是那些组分色谱峰不良？


一般需要考虑色谱柱不良，其次也需要考虑进样口是否异常
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安平
byron1111
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2022/8/5 16:59:25 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
这个柱子原先出峰正常吗？
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Insp_560cf0c0
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2022/8/6 12:27:46 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 安平(byron1111) 发表:有图么？详细说说具体的分析条件为好。具体是那些组分色谱峰不良？一般需要考虑色谱柱不良，其次也需要考虑进样口是否异常
后面高温恒温出峰的物质，苯并b，k蒽，印并，二并，目前用到这几个物质，均是300℃恒温出峰，后两个物质拖尾比前两个更厉害一点
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Insp_560cf0c0
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2022/8/6 12:28:19 10楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 安平(byron1111) 发表:这个柱子原先出峰正常吗？
之前是正常的，有一点点，但不至于那么大
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