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原子吸收光谱（AAS）
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主题：【已应助】青岛聚创原子吸收仪器测钠

浏览0 回复4 电梯直达
Baymax
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发表于：2022/08/10 14:28:43 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
测钠用的是职业卫生标准300.22-2017，钠波长用的是589.0nm，曲线浓度范围是0-5微克每毫升，转动燃烧器头后，曲线满足三个九，但是测得的浓度集体偏高0.5微克每毫升，请问各位前辈，这是哪里出了问题呢？
推荐答案：夕阳回复于2022/08/10
这主要是样品中的背景干扰所致；因为标准样品比较“纯洁”而未知样品在前处理上如果不彻底，或者本身共存物的干扰均可造成待测物质偏高于标准品。尤其是测量一些灵敏度较高的元素更为突出。
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砂锅粥
czcht
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2022/8/10 14:32:17 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
样品理论浓度是多少微克每毫升？
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wuyuzegang
dahua1981
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2022/8/10 14:37:26 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
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2022/8/10 15:02:10 Last edit by dahua1981
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2022/8/10 15:27:32 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
楼主为什么要转动燃烧头？是因为如果最佳光路条件下吸光值太高了吗？都偏高0.5mg/L也包括空白吗，是吸光值反带入标曲得出的吗？个人理解燃烧头有个夹角的话浓度应该是成比例变化的，不应该是楼主描述的固定数值。楼主做准确度验证了吗？个人理解可能因素：
1、纯水或者玻璃器皿（玻璃制品一般都含钠）可能有干扰，楼主参考下空白结果；
2、测钠时燃烧器封口可能积盐，影响测试结果，应及时清理；
3、考虑是否是标准溶液配制的问题，可以通过准确度验证。
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夕阳
anping
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2022/8/10 17:29:30 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
这主要是样品中的背景干扰所致；因为标准样品比较“纯洁”而未知样品在前处理上如果不彻底，或者本身共存物的干扰均可造成待测物质偏高于标准品。尤其是测量一些灵敏度较高的元素更为突出。
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