实战宝典 原创大赛 仪器问答 仪友会 总帖：8032448今日发帖：111 我的社区 签到
快速导航 采购仪器 提醒
气相色谱（GC）
版主:
入住本版
专家:
居民列表

主题：【已应助】气相进正构烷烃时前9min没有色谱图

浏览0 回复25 电梯直达
Ins_e34a7519
头像
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
发表于：2022/08/20 01:11:01 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
各位大佬好，我最近在用顶空进样，前面走样品都很顺畅，但是走正构烷烃的时候，前9min却没有色谱图流出，觉得很奇怪。
正构烷烃的方法是普通的液体进样方式
求大佬帮忙看看问题可能出在哪里了??
推荐答案：通标小菜鸟回复于2022/08/20
楼主是在做石油烃吧？走标样前先走一个保留时间窗，正葵烷和正四十烷，一是用来验证一下保留时间有没有漂移，二是验证一下仪器状态。楼主说走样品正常，因为样品中不是正构烷烃，不是每个时间点都有峰出来的。楼主这种情况我建议需要维护一下进样口，进样口可能存在吸附，特别是还连接了顶空，对进样口气密性要求就更高了。维护好进样口后再次尝试，标液一般问题不大的，只要是在有效期内的有证标准物质。还有配制标液的时候要注意温度，温度低了高浓度c10～c40容易析出，放手心里捂热了再稀释配制
为您推荐
近期热榜
热门活动
您可能想找: 气相色谱仪(GC) 询底价
选参数 看心得 找厂商 查方案
专属顾问快速对接
立即提交
相关阅读
wuyuzegang
dahua1981
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2022/8/20 8:29:43 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
首先怀疑可能是样品的问题，如果排除样品在排查仪器
赞贴
1
收藏
0
拍砖
0
举报
Willdo
chun29
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2022/8/20 9:19:37 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
什么柱子？什么控温程序？都是哪些烷烃？
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
ppttmmyy
ppttmmyy
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2022/8/20 9:23:09 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
色谱分析条件不具体
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
Ins_e34a7519
Ins_e34a7519
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2022/8/20 9:32:19 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 Willdo(chun29) 发表:什么柱子？什么控温程序？都是哪些烷烃？
c7-c30的正构烷烃
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
Ins_e34a7519
Ins_e34a7519
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2022/8/20 9:33:54 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 wuyuzegang(dahua1981) 发表:首先怀疑可能是样品的问题，如果排除样品在排查仪器
用了两份正构烷烃去试都是这样，但是走样品的时候就不会出现这样的问题，所以我觉得仪器看起来没啥问题
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
Ins_e34a7519
Ins_e34a7519
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2022/8/20 9:38:32 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 ppttmmyy(ppttmmyy) 发表:色谱分析条件不具体
前9min的升温程序是:50℃，保持2min; 50-70℃，5℃/min，保持3min
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
wuyuzegang
dahua1981
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2022/8/20 9:52:37 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 Ins_e34a7519(Ins_e34a7519) 发表:
用了两份正构烷烃去试都是这样，但是走样品的时候就不会出现这样的问题，所以我觉得仪器看起来没啥问题
既然样品没问题，那就更可能是标准品的问题了。
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
Ins_e34a7519
Ins_e34a7519
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2022/8/20 9:53:50 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 wuyuzegang(dahua1981) 发表: 既然样品没问题，那就更可能是标准品的问题了。
我去配过一个标准品试试
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
通标小菜鸟
v3141805
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2022/8/20 12:13:23 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
楼主是在做石油烃吧？走标样前先走一个保留时间窗，正葵烷和正四十烷，一是用来验证一下保留时间有没有漂移，二是验证一下仪器状态。楼主说走样品正常，因为样品中不是正构烷烃，不是每个时间点都有峰出来的。楼主这种情况我建议需要维护一下进样口，进样口可能存在吸附，特别是还连接了顶空，对进样口气密性要求就更高了。维护好进样口后再次尝试，标液一般问题不大的，只要是在有效期内的有证标准物质。还有配制标液的时候要注意温度，温度低了高浓度c10～c40容易析出，放手心里捂热了再稀释配制
赞贴
3
收藏
0
拍砖
0
举报
yinzheng02163
yinzheng02163
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2022/8/20 23:10:59 10楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
进来学习下
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
猜你喜欢 最新推荐 热门推荐
头像
高级回复 发表评论
品牌合作伙伴
岛津
日立科学仪器
珀金埃尔默仪器（上海）有限公司（PerkinElmer）
日本电子株式会社
丹纳赫
安捷伦
赛默飞世尔科技
普析通用
欧波同
天美
天瑞仪器
德国耶拿
海能技术
马尔文帕纳科
磐诺科技
上海仪电科仪
梅特勒托利多
聚光科技
莱伯泰科
盛瀚
多宁生物
丹东百特
科哲
卓立汉光
屹尧科技
华谱科仪
宝德仪器
优莱博
HORIBA
布鲁克核磁