。为此，我还在社区发了帖子问了做过的各路专家们，又做了下试验，从一个总碱度小白，慢慢好像摸出了点门道。

参照标准GB8538 — 2016食品安全国家标准饮用天然矿泉水检验方法检测。试剂很简单，一个标准溶液盐酸[ c ( HCl) =0. 05mol/ L ]，我们用的是购买的成品标准试剂。另一个甲基橙指示剂(0.5g/L)。

所需器皿也很简单，如下：

操作步骤及更简单，一句话：

东西都准备好了，拿了质控就开始做了。配甲基橙，稀释质控，滴定，然后问题就出现了，从黄色突变为橙色……嗯……我第一次怀疑自己的眼睛是不是有问题，随着滴定过程，颜色确实能看出有变化，但是要确定终点不那么容易，尤其长时间盯着看，我发现我咋分辩不出来了呢？黄色和橙色，傻傻分不清楚啊

，尤其刚开始滴空白，没有对照，完全不知道终点在哪里……我承认，这一刻我有点慌了

。所以赶紧问了仪器社区里做过的大仙们，果然涨了不少知识！有的建议我滴定到桔红色；有的建议我提高指示剂浓度，用质控样计算结果的滴定量来确定重点颜色；还有建议我用pH计辅助，多练练手；也有建议我注意细节，配制试剂用的水，标准溶液的准确度。总之，在博采众长之后，我思考了一下，决定加大滴定量，反正有空白可以减，然后发现是可行的，质控样的结果在范围内。

通过这次考核，总结了一些实验技巧。分享给大家：

1.可以充分利用滴定空白。不用怕滴定过了，颜色稍微深一点是可以的，不要太过就可以，只要样品滴定结果和空白颜色一致，扣除之后的结果是可信的。下面是两种对比，上边是稍微过一点，下边是刚刚到终点。因为相机有点吞色，所以我稍微滴过了一点，方便大家看，比实际颜色要更深些。

另外给大家看一下过量的颜色的结果，非常明显，这样就不行了。

2.甲基橙可以浓度配高点，或者在原有浓度上，量多加一点点，更方便看终点颜色。

3.依据反应原理，使用pH计辅助，滴定时，溶液慢慢接近显示pH4.00时，基本到达终点，颜色基本就是上图的浅色对比图。

4.盐酸标准溶液的滴定浓度，可以根据样品的浓度，适当稀释，否则滴定体积太少，误差过大。比如空白可能只一滴就滴过了。

5.可以把锥形瓶换成了150毫升规格的，溶液变厚，颜色也更容易分辨。

总之呢，不论是怎样的实验项目，陌生、熟悉还是难易与否，都要认真对待，尤其是没做过的项目，都需要认真对待，不能因为看似简单就轻敌。每一个实验都需要以严谨态度对待，科学可容不得半点马虎呦~

以上为本人一点拙见，不妥之处欢迎大家来批评指点！