主题:【已应助】离子对试剂方法,排预验证时,峰忽高忽低,重合性不好

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Ins_4d696b84
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最近做的项目,在方法开发时使用了5mM HA+100mM HFIP in H2O,以及ACN的组合,但是在排方法精密度的时候,峰型不保持一致,忽高忽低,重合性不好,是为什么,很无解,望大佬们赐教
推荐答案:歌名回复于2022/09/19
你这个是做药典方法还是只是单纯自己开发方法?,如果做药典方法的话严格按照药典执行就可以,达不到要求的话多半是系统问题,做下维护,流动相混匀、管路微漏、在线混合器、泵头和进样针清洗、检测器等;如果是自己开发方法我觉得你这个流动相组合过于复杂了,方法本身不利于后期的方法学,根据自己项目看看文献再调整下吧
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歌名
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你这个是做药典方法还是只是单纯自己开发方法?,如果做药典方法的话严格按照药典执行就可以,达不到要求的话多半是系统问题,做下维护,流动相混匀、管路微漏、在线混合器、泵头和进样针清洗、检测器等;如果是自己开发方法我觉得你这个流动相组合过于复杂了,方法本身不利于后期的方法学,根据自己项目看看文献再调整下吧
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原文由 歌名(Ins_eedcdc41) 发表:你这个是做药典方法还是只是单纯自己开发方法?,如果做药典方法的话严格按照药典执行就可以,达不到要求的话多半是系统问题,做下维护,流动相混匀、管路微漏、在线混合器、泵头和进样针清洗、检测器等;如果是自己开发方法我觉得你这个流动相组合过于复杂了,方法本身不利于后期的方法学,根据自己项目看看文献再调整下吧
自己开发的方法,忽高忽低,左右漂移,换了二元泵有解决,但是方法转移到QC又出现类似问题,QC的仪器不是很好,但是说明本身方法上有问题
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