主题:【已应助】气相色谱N2000工作站出峰拖尾

浏览0 回复28 电梯直达
安平
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
楼主具体分析什么样品?使用什么色谱柱?

详细说明具体分析条件为好。


原先测试时是否正常?正常的谱图有么?
Ins_4ec13d1e
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
375210170
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
原文由 xiao-jin(xiao-jin) 发表:
想问下楼主,“该检查的都检查过了”,那么所检查的项目是什么?该分析项目是才发现还是使用一段时间出现的?
关机后才出现这样的
375210170
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
原文由 123(m3149125) 发表:
1、当经历维修色谱问题(色谱峰拖尾、灵敏度降低、保留时间改变等)时,切去色谱柱前端的1/2 到1 米。必要时,更换进样口内衬管、隔垫,并清洗进样口。保护柱可用于提高色谱柱的使用寿命。

2、使用更高负载量的固定相,增加色谱柱内径、减少样品量。

3、使用安全的毛细管熔融石英切割工具(例如陶瓷片或色谱柱切割器)将色谱柱切成垂直的齐口,然后重新装入色谱柱。

4、降低初始色谱柱温度,使保留值增加,峰拖尾会减弱。
谢谢,我在试试,因为分流比这些都是手动的,需要用转子流量计调试,很慢
375210170
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
原文由 xiaoheihei(xiaoheihei) 发表:
不知道这是啥样品,估计说的是溶剂峰旁边的小峰,这一般不好调整,适当改变柱温,降低进样量和分流比可以改善,或者换其他类型的色谱柱,内径根细一点就可以分离的。
增塑剂,在调试,因为这个工作站我自己不是很熟练
375210170
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
原文由 zyl3367898(zyl3367898) 发表:
溶剂峰旁边的小峰是目标物吗?如果是,初温降低20度,保持3min,让它与溶剂峰分离。
好的,谢谢我试试
375210170
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
原文由 sdlzkw007(sdlzkw007) 发表:
更重要的是色谱柱性能和程序升温以及溶剂是否合适。
之前是可以的,所以在调试,因我不是很熟练,在做调试,都是手动调节,用转子流量计
375210170
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
原文由 ppttmmyy(ppttmmyy) 发表:
柱性能、柱流速和程序升温速度
我用的是120℃,保持2min,升温速率:8℃/min,终温270℃,保持:20min
375210170
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
原文由 dadgoh(dadgoh) 发表:
考虑是柱前端有污染,可截取柱前端试试。
好的,谢谢,我试试
375210170
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
原文由 深蓝(mitsumi) 发表:
之前是正常的吗?
之前是正常,关机后再开机就出现这样的情况
品牌合作伙伴