主题:【已应助】组分浓度差大,低组分怎么测

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hechunyan
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请教各位大神,离子色谱在分析过程中组分间浓度差异大,钠离子浓度2000mg/L,锂离子3mg/L,铵根3mg/L,钙镁都30mg/L左右,这种样品稀释后低浓度的总是做不太准,有没有办法把钠离子浓度降下来。
推荐答案:通标小菜鸟回复于2022/09/30
钠,锂,铵,钙浓度不一样没关系的,假如你钠超曲线了,需要稀释,那就稀释到曲线范围内,然后稀释后的浓度×稀释倍数得到最终浓度。钠报纸的时候报稀释的样品,其它几个如果一开始就在曲线范围内,那另外三个就报原样浓度,不需要再报稀释样品的浓度。
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通标小菜鸟
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钠,锂,铵,钙浓度不一样没关系的,假如你钠超曲线了,需要稀释,那就稀释到曲线范围内,然后稀释后的浓度×稀释倍数得到最终浓度。钠报纸的时候报稀释的样品,其它几个如果一开始就在曲线范围内,那另外三个就报原样浓度,不需要再报稀释样品的浓度。
hechunyan
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原文由 通标小菜鸟(v3141805) 发表:
钠,锂,铵,钙浓度不一样没关系的,假如你钠超曲线了,需要稀释,那就稀释到曲线范围内,然后稀释后的浓度×稀释倍数得到最终浓度。钠报纸的时候报稀释的样品,其它几个如果一开始就在曲线范围内,那另外三个就报原样浓度,不需要再报稀释样品的浓度。
另外三个原样浓度怎么测呢,进原样吗?钠这么高可以吗,柱子会不会出问题。
wangcunjin2007
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浓差较大组份同时测定,如果没有合适的样品前处理方法除去高浓度组份,必须使用高容量色谱柱,优先选择动态量程电导检测器,因为动态量程电导检测器同时具有宽的检测范围和高的灵敏度。根据你提供的样品信息,个人有以下建议:1,如果使用非抑制电导检测,可以考虑使用甲烷磺酸+冠醚的流动相,提高钠离子铵离子分离度,二者质量浓度之比挺高,流动相加入冠醚能提高二者的保留差异;2,测定低浓度组份时,减小进样体积,将样品稀释不同倍数,按照浓度由低到高的顺序进样确定合适的稀释倍数。近期我会发表一篇有关检测器的原创文章,届时请关注并提出宝贵意见。
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2022/9/30 14:00:30 Last edit by wangcunjin20078
ztyzb
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楼主是做环保类别相关检测吗,HJ 812-2016是针对离子色谱法阳离子的,检出限如下图


对于保留时间相近的两种离子如果浓度相差过大是会影响低浓度离子测试的,解决方式如下

像楼主这种情况个人两点建议:1、把除钠离子之外的离子选择合适稀释倍数保证高于测定下限即可,最终报出除钠离子之外的阳离子浓度,钠离子单独大倍率稀释,这个浓度钠离子不算太高,很多入海口附近地表水钠离子都上万,都可以通过稀释来测;
2、如果不想用离子色谱钠离子可以单独原子吸收方法来测
通标小菜鸟
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原文由 hechunyan(hechunyan) 发表: 另外三个原样浓度怎么测呢,进原样吗?钠这么高可以吗,柱子会不会出问题。
柱子可能会有残留,进过高浓度之后需要走空白针清除残留。还有一种办法就是不进原样,直接进稀释样,跟客户说明提高检出限,告知低浓度的那几个物质可能未检出或者测不准,结果仅供参考
Insm_112810a8
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hechunyan
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梁不凉
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ZKPY-YN
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只有稀释一个办法,不稀释,Na峰太高,会形成包裹影响到前后的Li和NH4峰。最低的浓度是3ppm,可以稀释100倍再做,或者继续往下稀释,只要低浓度的物质峰能定量就行。
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