主题:【第十五届原创】6L水中多环芳烃测定

浏览0 回复0 电梯直达
Ins_4d27ca48
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
维权声明:本文为Ins_4d27ca48原创作品,本作者与仪器信息网是该作品合法使用者,该作品暂不对外授权转载。其他任何网站、组织、单位或个人等将该作品在本站以外的任何媒体任何形式出现均属侵权违法行为,我们将追究法律责任。
1、前言

多环芳烃(polycyclic aromatic compounds, PAHs)是一类具有较强致癌作用的化学污染物,目前已鉴定出数百种,其中以苯并芘系列多环芳烃为典型代表。PAHs是含有俩个或多个稠芳香环,由碳氢两个元素组成的化合物。PAHs来源于自然界或由人类活动产生,主要来源是不完全燃烧石化燃料的高温裂解。

PAHs是环境中典型的持久性污染物,特别是在饮用水中,虽然含量很低,但人接触量大,可能对健康产生影响。为了检测饮用水中的痕量PAHs,固相萃取技术常被用来对水中的低浓度PAHs进行萃取和富集。

目前,未见到过对PAHs进行固相萃取处理水样的量达到6L的应用。本方法对6L水中的PAHs进行萃取和检测,将6L水分到6个样品瓶中,于全自动柱膜通用固相萃取系统上分别过固相萃取柱进行固相萃取,洗脱液集中收集除水浓缩后使用配有紫外检测器的液相色谱检测。

关键字:多环芳烃,HJ 478-2009

2、仪器

2.1  Sepaths UP全自动6通道并行固相萃取仪

2.2  LC600二元高压梯度高效液相色谱

2.3  D-Vap全自动在线干燥定量浓缩系统

3、试剂和材料

3.1  水:(市售实验室的纯净水,要求在被检测化合物检出限内无干扰物)

3.2  甲醇:(色谱纯)

3.3  乙腈:(色谱纯)

3.4  二氯甲烷:(分析纯,要求无干扰物)

3.5  正己烷:(分析纯,要求无干扰物)

3.6  HLB固相萃取柱()

3.7  标准溶液:购买市售有证的标准储备液(10mg/L)。

3.8  洗脱液:二氯甲烷:正己烷=3:7

4、实验部分

4.1 样品处理

  样品制备:使用已洗净的6L玻璃样品瓶,取水样6L,加入50μL标样,混匀。分别装入6个1L的样品瓶中,然后用10mL甲醇洗6L的样品瓶并倒入1L的样品瓶中,避免样品粘附在瓶壁上。

4.2 固相萃取

将品样瓶放入全自动固相萃取仪,检查溶剂量和气路密封性完好。将6个HLB萃取小柱分别装到Sepaths UP的6个适配器上,密封好。

设定以下HLB萃取小柱固相萃取程序,如图1,启动程序,同时进行6个样品的固相萃取。

       

图1自动固相萃取仪固相萃取流程



收集的洗脱液用除水膜去除水分后集中,于D-Vap全自动定量浓缩仪上40浓缩至近干,用1 mL流动相(乙腈/水 v/v 80:20)定容,0.22um滤膜过滤,进液相色谱分析。

4.3 仪器分析

液相色谱条件

色谱柱:月旭PAHs液相色谱专用柱(250 mm×4.6 mm,5 μm)

流速:1.0 mL/min

紫外检测波长:254 nm

进样量:20 μL

梯度程序:0~28min:乙腈/水 v/v 80:20

          28~50min:乙腈100%

          50~60min:乙腈/水 v/v 80:20

5、结果和讨论

5.1  PAHs标样进HPLC得到色谱图见图2, PAHs分离效果良好。


图2 PAHs的标准品色谱图



5.2  加标水样的色谱图。



图3加标水样SPE后的色谱图



5.3  加标水样品过HLB萃取柱净化后的回收率

加标水样品经净化处理,浓缩转换溶剂,并用 HPLC 分析,计算加标回收率及相对标准偏差,结果见表1。

表1加标水样过HLB萃取柱PAHs的回收率及 RSD(n = 3)

回收率(%)

1

2

3

平均

RSD(%)

88.71

85.37

90.26

88.11

95.86

2.84

苊烯

95.61

93.75

98.21

2.34

84.17

86.31

90.22

86.9

3.53

86.19

88.37

93.52

89.36

4.12

82.57

89.6

91.89

88.02

5.52

87.23

93.33

95.51

92.02

4.66

荧蒽

95.06

90.21

96.89

94.05

3.67

80.51

85.29

83.36

83.05

2.90

苯并(a)蒽

86.46

85.1

87.03

86.2

1.15

90.28

87.55

93.09

90.31

3.07

苯并(b)荧蒽

90.42

97.47

99.65

95.85

5.03

苯并(k)荧蒽

81.66

79

86.8

82.49

4.81

苯并(a)芘

77.23

84.32

86.58

82.71

5.90

苯并(ghi)苝

76.69

83.35

84.43

81.49

5.14

茚并(123-cd)芘

84.10

86.13

87.69

85.97

2.09



6、结论

本文采用全自动固相萃取仪、固相萃取柱、二元高压梯度高效液相色谱仪和D-Vap全自动定量浓缩仪测定6L水中的PAHs,回收率在76.69%~96.89%,3组重复性RSD低于6.0%。由于水样超过1L后,HLB柱上的样品会流失,回收率变差,因此全自动柱膜通用固相萃取系统将6L水分成6份分别过6个HLB柱,洗脱液集中收集除水浓缩检测。此方法既解决了大体积水样处理,又缩短了时间,结果回收率较理想,在大体积环境水样处理中具有显著优势。

参考文献

HJ 478-2009水质多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱
为您推荐
专属顾问快速对接
获取验证码
立即提交
品牌合作伙伴