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主题：【已应助】液质标准曲线准确度不高

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发表于：2022/11/03 10:50:47 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
优化了液质的各项参数后，标准曲线低浓度点定量峰不好，或者有些不出峰，影响标曲的准确度和离子丰度比，请问这种情况下要不要再考虑改液相或者质谱的条件
推荐答案：hujiangtao回复于2022/11/03
如果质谱条件已经优化好了就需要调整流动相，比如正离子模式加甲酸，负离子模式不加甲酸或加氨水，如果组分加氨峰响应更好如阿维菌素就需要加乙酸铵。液质可选用的流动相较少，主要还是要使目标物质谱条件达到最优，不同离子在各家仪器响应可能不一样，文献或标准上的离子对可能在自家仪器不是响应最高的，如果以上都试过后还是不达标，可以考虑用子离子全扫描重新选择定量离子
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xiaolanzi5
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2022/11/3 17:00:31 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
峰不好或不出峰是要进一步查找原因。质谱和色谱都有可能导致。主要还是提高一下响应和峰型。建议先从色谱柱和流动相角度去优化一下。而后再考虑质谱方面。
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hujiangtao
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2022/11/3 19:40:27 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
如果质谱条件已经优化好了就需要调整流动相，比如正离子模式加甲酸，负离子模式不加甲酸或加氨水，如果组分加氨峰响应更好如阿维菌素就需要加乙酸铵。液质可选用的流动相较少，主要还是要使目标物质谱条件达到最优，不同离子在各家仪器响应可能不一样，文献或标准上的离子对可能在自家仪器不是响应最高的，如果以上都试过后还是不达标，可以考虑用子离子全扫描重新选择定量离子
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Insm_830d816b
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2022/12/11 10:12:50 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
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