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主题：【讨论】质谱出倒峰，为什么？

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dickwang2008
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发表于：2007/04/20 20:40:00 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
今天测了一个样品，用乙醇溶的，流动相是乙腈和水，梯度洗脱，但是最后出了一个倒峰，不知道是什么原因？
大家解释一下。
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2007/4/21 10:53:00 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 dickwang2008 发表:
今天测了一个样品，用乙醇溶的，流动相是乙腈和水，梯度洗脱，但是最后出了一个倒峰，不知道是什么原因？
大家解释一下。


倒锋是被质谱检测到的，但不一定是质谱的缘故。如果是UV检测器检测到倒峰，大家第一反应就是波长选择不对的原因。但质谱或者蒸发光散射检测器如果系统正常是不会出现倒峰的，所以最大的可能性是你的泵在走梯度是不稳定的原因。
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equine
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2007/4/23 11:52:00 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
很好解释，当时洗脱的化合物导致了离子抑制，所以总体响应突然下降形成倒峰。冲柱子，常出现这种情况。
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lightheart
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2007/4/23 13:57:00 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我也出现了同样的问题，样品是水溶液，流动相是乙腈和水。UV有峰，但是连到质谱中，量106，108，110，112出现倒峰。106是最高的。我怀疑是不是流动相的背景值太高了，影响测量。
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mengmengbaba
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2007/4/23 14:52:00 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我做磺胺 TIC图也出负峰，但提子离子就变正峰了，响应没问题。我想出负峰是溶液的离子响应大于样品离子的响应。
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scikust
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2008/2/3 22:36:04 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
the negative peak is actually the chromatogram instead of mass spectra. reason mostly due to the background is too high in matrix.
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lweiwei
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2008/3/21 14:53:50 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
大家说的对。我刚开始作质谱，发现样品浓度太大时，就会出倒峰。
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Ins_2e1e19af
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2024/5/21 10:30:34 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 lightheart(lightheart) 发表:
我也出现了同样的问题，样品是水溶液，流动相是乙腈和水。UV有峰，但是连到质谱中，量106，108，110，112出现倒峰。106是最高的。我怀疑是不是流动相的背景值太高了，影响测量。
您后面解决好了么
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