主题:【讨论】2022版5750.8做饮用水中卤代烃

浏览0 回复20 电梯直达
紫色烟花
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Ins_72de6903
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楼主用顶空可以这个参数可以做出来吗?我是HP-5的柱子,然后做出来前几个化合物峰分离的不好,没分离出来,后面的化合物分离的峰还挺尖锐的,有没有再优化一些的设置可以把化合物分离的更好点
m3055850
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用的1701柱子,三氯和四氯甲烷分离不是很好,检出限也达不到国标那么低
bbhhy123
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想问问大家用1701柱子做的出峰顺序是怎样的呢?你们做检出限时是做的混合样还是单组分的呢?配制平行样是分别配的7个样,还是配一个分别倒入七个顶空瓶里上机测呢?最近也在做这个,总感觉仪器不稳定,同一组样品分两批测,前面感觉正好合适,后面跟着上机测剩下的结果后面的样品低得没数据。
Ins_3a6f2179
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原文由 Ins_72de6903(Ins_72de6903) 发表:楼主用顶空可以这个参数可以做出来吗?我是HP-5的柱子,然后做出来前几个化合物峰分离的不好,没分离出来,后面的化合物分离的峰还挺尖锐的,有没有再优化一些的设置可以把化合物分离的更好点
请问你做出来了吗,我也用的hp-5的柱子,感觉出峰时间好晚
Ins_77aa0795
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Ins_77aa0795
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原文由 Ins_ce96515d(Ins_ce96515d) 发表:
发现做卤代烃1701柱子前几个出的化合物分离度不好,检出限也达不到
请问你后面做出来了吗,我的峰型和响应倒是挺好,但是不像标准上每个峰都分开了,有两对没分开,我看坛墨标准物质证书上的也是没分开
Insm_3e689e11
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原文由 m3055850(m3055850) 发表:用的1701柱子,三氯和四氯甲烷分离不是很好,检出限也达不到国标那么低
我也遇到这个问题,方便交流一下吗?
Insm_3e689e11
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原文由 bbhhy123(v2887366) 发表:想问问大家用1701柱子做的出峰顺序是怎样的呢?你们做检出限时是做的混合样还是单组分的呢?配制平行样是分别配的7个样,还是配一个分别倒入七个顶空瓶里上机测呢?最近也在做这个,总感觉仪器不稳定,同一组样品分两批测,前面感觉正好合适,后面跟着上机测剩下的结果后面的样品低得没数据。
检出限能达到要求吗?
langyabeilei
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