实战宝典 原创大赛 仪器问答 仪友会 总帖：8028230今日发帖：9 我的社区 签到
快速导航 采购仪器 提醒
液质联用（LCMS）
版主:
入住本版
专家:
居民列表

主题：【已应助】加标回收率

浏览0 回复9 电梯直达
Ins_67f1bf08
头像
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
发表于：2022/12/04 23:31:52 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
安捷伦1290液相+6470质谱，测定全氟化合物，但是加标回收偏高，像这种的只能优化前处理了吗
推荐答案：歌名回复于2022/12/05
1.验证标曲有无问题，可以的话购买标样测试一下，没有标样拿另一个标液测试也行。
2.标曲没问题的前提下，多做几组不同添加水平的加标，同时做好样品基质测试。有时候加标回收是你的添加水平不合适引起的，有时候也可能是基质含量浓度影响太大引起
3.如果是基质效应太强或者前处理损失太大，这种才是主要考虑优化前处理
该帖子作者被版主 hujiangtao加 5积分， 2经验，加分理由：鼓励发帖
为您推荐
近期热榜
热门活动
专属顾问快速对接
获取验证码
立即提交
相关阅读
歌名
Ins_eedcdc41
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2022/12/5 9:57:09 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
1.验证标曲有无问题，可以的话购买标样测试一下，没有标样拿另一个标液测试也行。
2.标曲没问题的前提下，多做几组不同添加水平的加标，同时做好样品基质测试。有时候加标回收是你的添加水平不合适引起的，有时候也可能是基质含量浓度影响太大引起
3.如果是基质效应太强或者前处理损失太大，这种才是主要考虑优化前处理
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
ztyzb
zxz19900120
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2022/12/5 9:58:45 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
楼主下结论有点绝对了，有证标准样品测的数据如何？
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
hujiangtao
hujiangtao
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2022/12/5 20:07:29 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
可能是基质增强效应，用基质标校正看一下
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
Ins_67f1bf08
Ins_67f1bf08
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2022/12/5 20:40:19 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 歌名(Ins_eedcdc41) 发表:1.验证标曲有无问题，可以的话购买标样测试一下，没有标样拿另一个标液测试也行。2.标曲没问题的前提下，多做几组不同添加水平的加标，同时做好样品基质测试。有时候加标回收是你的添加水平不合适引起的，有时候也可能是基质含量浓度影响太大引起3.如果是基质效应太强或者前处理损失太大，这种才是主要考虑优化前处理
今天重配标曲验证了，发现有好几种物质低浓度（<0.1ng/ml）下没出峰，下午又配了低浓度的混标重复进样，发现还是一样的结果。请问这种会不会是柱子的分离问题呢，因为最近几天上样柱压都不是很一致
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
Ins_67f1bf08
Ins_67f1bf08
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2022/12/5 20:48:28 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 hujiangtao(hujiangtao) 发表:可能是基质增强效应，用基质标校正看一下
怀疑是基质增强效应，用溶剂重做了一套工曲和加标回收，结果还是不好。 。 。
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
xiaolanzi5
xiaolanzi5
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2022/12/5 22:31:24 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
讲讲前处理怎么做的？具体一点。
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
m3158448
m3158448
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2022/12/5 23:23:49 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
基质增强效应的影响
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
ie4680180
ie4680180
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2022/12/8 15:07:40 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
l楼主确定加标和基质配标用的事同一瓶标，且配制准确无误了吗。先从最基本的开始查查。呵呵
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
歌名
Ins_eedcdc41
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2022/12/12 9:05:51 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 Ins_67f1bf08(Ins_67f1bf08) 发表:
今天重配标曲验证了，发现有好几种物质低浓度（<0.1ng/ml）下没出峰，下午又配了低浓度的混标重复进样，发现还是一样的结果。请问这种会不会是柱子的分离问题呢，因为最近几天上样柱压都不是很一致
低濃度沒出峰基本跟柱子分離沒啥關係，主要是MS相應引起的，大概率是MS需要維護了，其實0.1ng/ml這個濃度對於四極杆來説可以了
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
猜你喜欢 最新推荐 热门推荐
头像
高级回复 发表评论
品牌合作伙伴
岛津
日立科学仪器
珀金埃尔默仪器（上海）有限公司（PerkinElmer）
日本电子株式会社
丹纳赫
安捷伦
赛默飞世尔科技
普析通用
欧波同
天美
天瑞仪器
德国耶拿
海能技术
马尔文帕纳科
磐诺科技
上海仪电科仪
梅特勒托利多
聚光科技
莱伯泰科
盛瀚
多宁生物
丹东百特
科哲
卓立汉光
屹尧科技
华谱科仪
宝德仪器
优莱博
HORIBA
布鲁克核磁