楼主用的是原子荧光吗？什么消解方式？加标和质控都可以，但是能力验证结果不满意或者可疑吗？差别大吗？
个人建议做汞注意以下几点：
1、首先要保证空白合格，从实验用水、试剂（硼氢化钾现用现配）、玻璃器皿等方面着手，然后再去绘制标曲和分析样品；
2、汞常温具有挥发性，且易吸附，分析时多跑空白，待空白响应值正常后再进下一个样；
3、多做平行消除系统误差；
4、如果对消解过程没把握多做加标，消解过程根据质控样结果进行及时优化；
5、可以先用水质质控样练练再去做食品质控样

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2023/1/5 10:09:05 沙发管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

需要现配现用

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2023/1/5 10:11:25 Last edit by m3149125

qq250083771

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2023/1/5 10:15:04 板凳管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

1、汞容易污染，所有器皿用的时候注意浸泡，并清洗赶紧
2、试剂、标线啥的现配现用
3、仪器别被污染，清洗干净

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yiukk

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2023/1/5 11:07:33 马扎管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

汞元素不太稳定，我一般加入金标准溶液稳定（配成溶液是1ppm）。汞在ICP的残留比较大，每个含汞样品测试之后冲洗3-5分钟。多换洗矩管，进样管等。做实验的器皿使用前尽量要泡酸，汞容易残留。金标买的是有色金属的特别便宜，其他牌子也行，基体一般都是盐酸。

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ztyzb

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2023/1/5 12:06:08 地毯管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

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abzh99312

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2023/1/5 13:37:51 地板管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

做汞需要注意其吸附特性、存在形态影响。
吸附特性可以通过加长冲洗时间，尽量降低溶液浓度，避免使用高浓度进样，配置专用洗液冲洗等手段解决；
存在形态需要使用稳定剂，一般可选3~5%的高锰酸钾溶液、重铬酸钾溶液、高浓度Au溶液几种，可根据样品类型及测试仪器选一款合适的用。

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chien_2007

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2023/1/5 15:51:23 9楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

谢谢分享！

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xiaogumd11

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2023/1/6 10:06:57 10楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

每次进完样，用纯盐酸把所有管路冲洗半小时左右，再关机，避免汞残留

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冰饼兵

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2023/1/6 10:25:23 11楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

感谢大家的时候

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小霸王红红火火

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2023/1/11 6:17:13 12楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 yiukk(m3255382) 发表:汞元素不太稳定，我一般加入金标准溶液稳定（配成溶液是1ppm）。汞在ICP的残留比较大，每个含汞样品测试之后冲洗3-5分钟。多换洗矩管，进样管等。做实验的器皿使用前尽量要泡酸，汞容易残留。金标买的是有色金属的特别便宜，其他牌子也行，基体一般都是盐酸。

加金是啥原理我都是标准的重铬酸钾

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