主题:【已应助】做回收,刚开始做,不太懂,求各位老师指教,十分感谢

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Ins_0dfb3f1b
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求各位老师指教,最近在做噻霉酮在柑橘叶片的回收,高浓度回收率很低。。。
开始我做了30、50、100mgPSA GCB C18对1ppm(乙腈)的影响。30、50、100mgPSA 分别为85%、58%、51%;30、50、100mgGCB分别为24%、17%、15%(好低啊这个。);30、50、100mgC18分别为101%、97%、95%.
所以我开始用100mg c18、30mgpsa做回收,0.5g柑橘叶片,研磨,分别加入100微升5、2.5、0.25ppm噻霉酮(添加水平为1、0.5、0.05ppm),震荡、加2.5ml乙腈,震荡离心,加1gNaCl震荡离心,然后加入净化剂。1、0.5、0.05ppm的回收率分别为18%、61%、72%。
然后我试着只用50mg c18,并把柑橘叶篇基质调整为0.3g,然后1、0.5、0.05ppm的回收率分别为9%、3%、78%。。。。。。
还做了40mg gcb 20mg psa,不过这个提取剂乙腈是加了2ml,1、0.5、0.05ppm的回收率分别为19%、51%、151%。。
基质标曲浓度为0.002、0.005、0.01、0.02、0.05、0.1、0.2、0.5、1.
所以想请各位大佬、老师指教,出了什么问题,十分感谢
推荐答案:sdlzkw007回复于2023/01/09
通常情况下农药残留检测需要样品基质含有一定的水分,不足的时候可以补加。其次提取净化过程中有些药物对PH比较敏感,需要关注一下。
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xiaolanzi5
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噻霉酮容易被gcb吸附,净化时不要用。5,2.5和0.25ppm噻霉酮分别怎么配制的,是用一种溶剂吗?具体描述一下。按您描述,乙腈提取完后,直接向提取体系加净化粉末吗?如果这样的话建议取乙腈上清液,向乙腈上清液中加净化粉末。还有,做叶片,建议加水,再加乙腈,混合提取,再加盐,盐析后取乙腈上清液。倒入称量好净化粉末和无水硫酸镁的离心管中净化,一定得加无水硫酸镁(吸水)才有净化效果。还有,用液相测不用配制基质标,液相没有基质效应,溶剂标即可。
sdlzkw007
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通常情况下农药残留检测需要样品基质含有一定的水分,不足的时候可以补加。其次提取净化过程中有些药物对PH比较敏感,需要关注一下。
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原文由 xiaolanzi5(xiaolanzi5) 发表:
噻霉酮容易被gcb吸附,净化时不要用。5,2.5和0.25ppm噻霉酮分别怎么配制的,是用一种溶剂吗?具体描述一下。按您描述,乙腈提取完后,直接向提取体系加净化粉末吗?如果这样的话建议取乙腈上清液,向乙腈上清液中加净化粉末。还有,做叶片,建议加水,再加乙腈,混合提取,再加盐,盐析后取乙腈上清液。倒入称量好净化粉末和无水硫酸镁的离心管中净化,一定得加无水硫酸镁(吸水)才有净化效果。还有,用液相测不用配制基质标,液相没有基质效应,溶剂标即可。
谢谢,我试试加水,不用GCB。
溶液配制是用10mg噻霉酮加入到10ml乙腈中,然后逐步稀释。5、2.5、0.25是由10稀释为5ppm,然后5稀释为2.5ppm,在稀释成0.25ppm。溶剂都为乙腈。
净化剂是另外称取,然后上清液是取1.5ml加到净化剂中。
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原文由 sdlzkw007(sdlzkw007) 发表:
通常情况下农药残留检测需要样品基质含有一定的水分,不足的时候可以补加。其次提取净化过程中有些药物对PH比较敏感,需要关注一下。
好的,谢谢
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原文由 xiaolanzi5(xiaolanzi5) 发表:
噻霉酮容易被gcb吸附,净化时不要用。5,2.5和0.25ppm噻霉酮分别怎么配制的,是用一种溶剂吗?具体描述一下。按您描述,乙腈提取完后,直接向提取体系加净化粉末吗?如果这样的话建议取乙腈上清液,向乙腈上清液中加净化粉末。还有,做叶片,建议加水,再加乙腈,混合提取,再加盐,盐析后取乙腈上清液。倒入称量好净化粉末和无水硫酸镁的离心管中净化,一定得加无水硫酸镁(吸水)才有净化效果。还有,用液相测不用配制基质标,液相没有基质效应,溶剂标即可。
不好意思,好像走错了,我用的是液质联用,您了解吗,十分不好意思。
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2023/1/9 17:27:46 Last edit by Ins_0dfb3f1b
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