原文由 xiaolanzi5(xiaolanzi5) 发表:谢谢,我试试加水,不用GCB。
噻霉酮容易被gcb吸附,净化时不要用。5,2.5和0.25ppm噻霉酮分别怎么配制的,是用一种溶剂吗?具体描述一下。按您描述,乙腈提取完后,直接向提取体系加净化粉末吗?如果这样的话建议取乙腈上清液,向乙腈上清液中加净化粉末。还有,做叶片,建议加水,再加乙腈,混合提取,再加盐,盐析后取乙腈上清液。倒入称量好净化粉末和无水硫酸镁的离心管中净化,一定得加无水硫酸镁(吸水)才有净化效果。还有,用液相测不用配制基质标,液相没有基质效应,溶剂标即可。
原文由 xiaolanzi5(xiaolanzi5) 发表:不好意思,好像走错了,我用的是液质联用,您了解吗,十分不好意思。
噻霉酮容易被gcb吸附,净化时不要用。5,2.5和0.25ppm噻霉酮分别怎么配制的,是用一种溶剂吗?具体描述一下。按您描述,乙腈提取完后,直接向提取体系加净化粉末吗?如果这样的话建议取乙腈上清液,向乙腈上清液中加净化粉末。还有,做叶片,建议加水,再加乙腈,混合提取,再加盐,盐析后取乙腈上清液。倒入称量好净化粉末和无水硫酸镁的离心管中净化,一定得加无水硫酸镁(吸水)才有净化效果。还有,用液相测不用配制基质标,液相没有基质效应,溶剂标即可。