主题:【已应助】标准曲线线性不好

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药物分析学习
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求助各位大神,我之前设置了一组标准曲线,浓度为1252050200500 ng/mL,线性正常 r>0.99。仪器:质谱AB 4500
最近由于另外的需求需设置一组更低浓度的标准曲线,便将浓度设置为0.1、0.2、0.5、1、2、5、10、20 ng/mL,不成线性。此时0.1ng/mL的响应比0.2ng/mL更高,0.2之后响应逐渐升高但是不成线性,且只取1、2、5、10、20这几个点,线性依旧不好。内标响应较好且稳定。求助各位,这种是什么原因导致的,能够怎么解决呢?
推荐答案:abzh99312回复于2023/03/06
标曲不应等比配制,而应在线性范围内均分配制,这样标曲的意义最大化。
其它按楼上建议处理,先查标液源头稳定性,再确定仪器下限,再看污染
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检测老菜鸟
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求助各位大神,我之前设置了一组标准曲线,浓度为1,2,5,20,50,200,500 ng/mL,线性正常 r>0.99。仪器:质谱AB 4500
最近由于另外的需求需设置一组更低浓度的标准曲线,便将浓度设置为0.1、0.2、0.5、1、2、5、10、20 ng/mL,不成线性。此时0.1ng/mL的响应比0.2ng/mL更高,0.2之后响应逐渐升高但是不成线性,且只取1、2、5、10、20这几个点,线性依旧不好。内标响应较好且稳定。求助各位,这种是什么原因导致的,能够怎么解决呢?

配制的标曲,用的是同一批储备液?什么时间的储备液。因为你相当于重新走了一遍标曲1、2、5、10、20,依旧线性不行,就先不怀疑其他的,先把标物的嫌疑解决了。
abzh99312
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标曲不应等比配制,而应在线性范围内均分配制,这样标曲的意义最大化。
其它按楼上建议处理,先查标液源头稳定性,再确定仪器下限,再看污染
hujiangtao
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加上高浓度点线性好是因为高浓度对线性贡献远远大于低浓度点,而低浓度线性不好的话可能是ESI源时间长了污染了需要清洗下离子源再走走看
xiaolanzi5
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Leuchi666
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看相关性的同时最好也注意一下准确性,确保标曲各点回算回收率在?20%之间,如果之前标曲都满足R方和回收率,可以看下信噪比。
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