主题:【已应助】非甲烷总烃

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求助各位大神,做非甲烷总烃时候出现问题,不管进氧气还是氮气都会出现甲烷和总烃的峰,猜测可能仪器被污染了,进样口180度,检测器250度,填充物柱温200度,高温了一天,再测氮气时还是会出现甲烷和总烃的峰,接下来我该怎么办?
推荐答案:xiaoheihei回复于2023/04/06
,再测氮气时还是会出现甲烷和总烃的峰,接下来我该怎么办?
首先确人你的钢瓶氮气到底纯度多高,不纯的都有一点甲烷就是正常的。一般分析不纯氮气有可能出甲烷峰,总烃位置有微弱鼓包正常。此外定量环用久了,阀磨损漏气都会有可能产生这鬼峰。可以先换高纯氮气充分净化一下试试,把阀和定量环都检查一下看看,搞不了就上门修理。
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wazcq
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通标小菜鸟
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楼主你们的非甲进样是如何进样的?气袋与进样口处是如何连接的?是否会加装一根管子连接阀?除了检测器,色谱柱以外,还要考虑进样口到色谱柱这一段的污染,包括切换阀这里
PAEs
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xiaoheihei
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原文由 PAEs(v2911392) 发表:
进样口也需要维护下
一般是阀进样,管辖直接连接阀,定量环进样,进样口有些就没有。
xiaoheihei
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,再测氮气时还是会出现甲烷和总烃的峰,接下来我该怎么办?
首先确人你的钢瓶氮气到底纯度多高,不纯的都有一点甲烷就是正常的。一般分析不纯氮气有可能出甲烷峰,总烃位置有微弱鼓包正常。此外定量环用久了,阀磨损漏气都会有可能产生这鬼峰。可以先换高纯氮气充分净化一下试试,把阀和定量环都检查一下看看,搞不了就上门修理。
该帖子作者被版主 zyl33678985积分, 2经验,加分理由:应助
安平
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阀进样还是注射器?


阀污染的可能性比较大,可以用高纯氮气多吹扫一段时间
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原文由 通标小菜鸟(v3141805) 发表:楼主你们的非甲进样是如何进样的?气袋与进样口处是如何连接的?是否会加装一根管子连接阀?除了检测器,色谱柱以外,还要考虑进样口到色谱柱这一段的污染,包括切换阀这里
是的,进样口连接一根橡胶管,但是昨天换了新的还是不行。
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原文由 xiaoheihei(xiaoheihei) 发表:,再测氮气时还是会出现甲烷和总烃的峰,接下来我该怎么办?首先确人你的钢瓶氮气到底纯度多高,不纯的都有一点甲烷就是正常的。一般分析不纯氮气有可能出甲烷峰,总烃位置有微弱鼓包正常。此外定量环用久了,阀磨损漏气都会有可能产生这鬼峰。可以先换高纯氮气充分净化一下试试,把阀和定量环都检查一下看看,搞不了就上门修理。
好的,多谢。
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原文由 安平(byron1111) 发表:阀进样还是注射器?阀污染的可能性比较大,可以用高纯氮气多吹扫一段时间
好的,多谢。
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原文由 wazcq(wazcq) 发表:定量环也可能污染 要清洁下
好的,多谢
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