主题:【已应助】三卤甲烷峰分叉

浏览0 回复20 电梯直达
Baymax
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
楼主  你这峰型有点不太正常    这是在我们之前岛津培训里找的,参考一下
Emp丶
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
你们用的哪个标准做的啊?要求用这种中等极性的色谱柱?我觉得你进样口温度低了,分流比可以再调大一点试试
安平
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
进样体积多少?气体还是液体进样的?


建议色谱柱长度和液膜厚度大一些。
zyl3367898
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
langyabeilei
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
流速调整一下试一试,不行的话,那就是考虑柱子了!
zyl3367898
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
其它峰可以,问题不大,把柱头切一段,用新衬管。
5337201jwl
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
dadgoh
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
有可能是气化点不理想,可适当调节柱入口插入衬管深度看看。
jjiang2
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
Ins_df43358b
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
当初我做二氯甲烷时(安捷伦GC-FID),也有拖尾,分峰;手动进样速度快慢、柱流速、分流比都会有影响,楼主可以试下
手机版: 三卤甲烷峰分叉
猜你喜欢最新推荐热门推荐更多推荐
品牌合作伙伴