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主题：【已应助】医疗器械企业内实验室已通过CNAS，如何平衡实验室记录和企业记录的运行呢？

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发表于：2023/06/01 09:55:03 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
如题：主体是医疗器械生产企业，企业产品放行的检验依据法规要求是“技术要求”，而CNAS申请的检验依据是“国行标”。

请问如何能使一套记录符合两个体系呢？还是说必须得两套体系同时运行，谁运行谁的，互不干扰？

若要满足CNAS年度检验要求，只能随便送几批做做样子么？求教。
推荐答案：承之回复于2023/06/01
最好是合并成一套记录
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承之
dacaoyu
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2023/6/1 10:18:10 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
最好是合并成一套记录
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