各位大佬们,求指点!我用的HJ1226-2021标准,曲线做了很多次都不达标,帮我看看是什么原因。
快疯了,第二批方法验证马上要上报了,我还没做出来。
1、实验器皿均用10%硝酸浸泡一晚上,并冲洗干净。
2、标准溶液是100mg/L纳克纲式的,配置工作液时加了氢氧化钠溶液固定。
3、水是三级水煮沸。(实验室吹气不方便,就没做氮吹)
4、N,N-二甲基对苯二胺盐酸盐是罗恩试剂,黑色的。(我怀疑这个影响了,买了一瓶麦克林的在路上,看到有人说也是黑的??)
5、硫酸铁铵是新买的西陇的,结块了。(有影响吗?)
6、盖塞迅速、沿壁加入、缓慢倒转(缓慢是多缓慢啊)、充分摇匀(也是缓慢摇吗)
7、高浓度曲线如图,按标准10min后测,然后我等待了20min、30min又测了同一批,30min的有0.999,但是看了好多贴,我还是不达标的。我的空白有0.106这么高,吸光度整体偏低,斜率也低不到0.003。
8、麻烦大佬看看我的试剂,是不是有问题