主题:【求助】求助!水质 硫化物的测定 亚甲基蓝分光光度法HJ1226—2021

浏览0 回复21 电梯直达
Ins_23555652
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各位大佬们,求指点!我用的HJ1226-2021标准,曲线做了很多次都不达标,帮我看看是什么原因。
快疯了,第二批方法验证马上要上报了,我还没做出来。
1、实验器皿均用10%硝酸浸泡一晚上,并冲洗干净。
2、标准溶液是100mg/L纳克纲式的,配置工作液时加了氢氧化钠溶液固定。
3、水是三级水煮沸。(实验室吹气不方便,就没做氮吹)
4、N,N-二甲基对苯二胺盐酸盐是罗恩试剂,黑色的。(我怀疑这个影响了,买了一瓶麦克林的在路上,看到有人说也是黑的??)
5、硫酸铁铵是新买的西陇的,结块了。(有影响吗?)
6、盖塞迅速、沿壁加入、缓慢倒转(缓慢是多缓慢啊)、充分摇匀(也是缓慢摇吗)
7、高浓度曲线如图,按标准10min后测,然后我等待了20min、30min又测了同一批,30min的有0.999,但是看了好多贴,我还是不达标的。我的空白有0.106这么高,吸光度整体偏低,斜率也低不到0.003。



8、麻烦大佬看看我的试剂,是不是有问题

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绿树之林
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你这个0点吸光度过高(我们大概只做的0.005),最高点吸光度过低,我们这边70的浓度点吸光度能够达到0.700左右的吸光度。你这个显色明显有问题,空白也显色,最高点显色不明显,可以考虑显色步骤是不是有问题。
Ins_23555652
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ztyzb
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楼主,您这空白不是一般的高,先把这个问题解决吧,除氧水、玻璃器皿、试剂可能都有问题,但个人经验试剂影响最大,先换一批试试。后续实验中注意标准溶液的保存
Nerif
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你三级煮沸也不能保证去氧啊。空白这么大,还能成线性证明误差是在所有样品中都存在的。有点像是显色剂加多了,其他实验我可能会考虑是不是显色剂浓度配置错了,但是这个实验我更倾向于你们实验室用水不符合要求。

刚才看了下我们的曲线,你这个斜率也是低。这个你们酸化吹气或者酸化蒸馏装置可能漏气,或者显色剂有问题,或者标准溶液不合格。

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2023/7/7 14:07:05 Last edit by Ins_6d6d3274
yayicuo
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Ins_23555652
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原文由 Nerif(Ins_6d6d3274) 发表:
你三级煮沸也不能保证去氧啊。空白这么大,还能成线性证明误差是在所有样品中都存在的。有点像是显色剂加多了,其他实验我可能会考虑是不是显色剂浓度配置错了,但是这个实验我更倾向于你们实验室用水不符合要求。

刚才看了下我们的曲线,你这个斜率也是低。这个你们酸化吹气或者酸化蒸馏装置可能漏气,或者显色剂有问题,或者标准溶液不合格。


谢谢,显色剂检查了,没配错的。应该是水的问题,请问除了通氮气还有什么办法除氧吗?
Nerif
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原文由 Ins_23555652(Ins_23555652) 发表:
那没有别的办法了,不知道你们三级煮沸是怎么弄的。我们煮除二氧化碳水的时候是沸腾一段时间后先封封口膜再关火,这样尽量保证水面上方到瓶口没有空气再溶解回水中。等自然冷却后在使用
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原文由 ztyzb(zxz19900120) 发表:
楼主,您这空白不是一般的高,先把这个问题解决吧,除氧水、玻璃器皿、试剂可能都有问题,但个人经验试剂影响最大,先换一批试试。后续实验中注意标准溶液的保存
大佬,主页添加了显色剂图片,能帮忙看看试剂问题吗
Ins_23555652
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原文由 Nerif(Ins_6d6d3274) 发表:
那没有别的办法了,不知道你们三级煮沸是怎么弄的。我们煮除二氧化碳水的时候是沸腾一段时间后先封封口膜再关火,这样尽量保证水面上方到瓶口没有空气再溶解回水中。等自然冷却后在使用
大佬,主页添加了试剂照片,能帮看看吗,试剂颜色巨深
yinzheng02163
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