主题:【已应助】溴氰菊酯的检测

浏览0 回复26 电梯直达
Ins_37301765
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我用的是赛默飞气相trace1300,溴氰菊酯用丙酮来配的,色谱柱用的是TG-5SILMS,程序升温是45摄氏度保持2min,12℃/min升到240℃,检测器280摄氏度,进样口260℃,有溶剂峰,但就是不出峰,我想问一下TG-5SILMS这种弱极性的色谱柱能用丙酮来配标曲吗?
推荐答案:通标小菜鸟回复于2023/07/27
楼主是用ECD检测器吗?首先丙酮溶剂是可以用的,然后您说不出峰,那我觉得是楼主的程序升温时间太短了,初始45℃,保持2min,然后12℃/min升至240℃,这个程序走下来总共20min不到,在我印象里溴氰菊酯沸点比较高,出峰比较靠后,二十分钟的运行时间应该是不够的。建议楼主初始温度100℃,温度可以再高一点,运行时间久一点,先走个50min看看,应该差不多要出峰了
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通标小菜鸟
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楼主是用ECD检测器吗?首先丙酮溶剂是可以用的,然后您说不出峰,那我觉得是楼主的程序升温时间太短了,初始45℃,保持2min,然后12℃/min升至240℃,这个程序走下来总共20min不到,在我印象里溴氰菊酯沸点比较高,出峰比较靠后,二十分钟的运行时间应该是不够的。建议楼主初始温度100℃,温度可以再高一点,运行时间久一点,先走个50min看看,应该差不多要出峰了
xiaolanzi5
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溴氰菊酯出峰很晚,您的条件肯定没出来。参考一下ny 761标准里的条件。
myoldid
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溴氰菊酯用丙酮溶解完全没问题,分子量打,极性又强,保留强。可以直接干到200℃,恒温20分钟,就可以看到踏啥时候出峰了。另外如果楼主是做溴氰菊酯农药产品,还是用正相吧
zyl3367898
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用正已烷配制吧,100度,保持1min,15度/min升到280度,保持10min,大概14分钟以后出峰,是两个峰,配的浓度为0.2ug/mL。
yy_0324
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原文由myoldid(v2963297)发表:溴氰菊酯用丙酮溶解完全没问题,分子量打,极性又强,保留强。可以直接干到200℃,恒温20分钟,就可以看到踏啥时候出峰了。另外如果楼主是做溴氰菊酯农药产品,还是用正相吧
学习——溴氰菊酯的检测的内容。
ppttmmyy
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yinzheng02163
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原文由 通标小菜鸟(v3141805) 发表:楼主是用ECD检测器吗?首先丙酮溶剂是可以用的,然后您说不出峰,那我觉得是楼主的程序升温时间太短了,初始45℃,保持2min,然后12℃/min升至240℃,这个程序走下来总共20min不到,在我印象里溴氰菊酯沸点比较高,出峰比较靠后,二十分钟的运行时间应该是不够的。建议楼主初始温度100℃,温度可以再高一点,运行时间久一点,先走个50min看看,应该差不多要出峰了
进来学习一下
安平
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溴氰菊酯保留较强,建议提高柱温的终止温度,延长高温保持时间。


可以提高浓度实验
木头2013
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检测人王大锤
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