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主题：【已应助】甲醇中7中苯系物，二硫化碳做溶剂，苯峰没有出峰

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发表于：2023/07/31 14:13:24 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
柱流量1.0ml/min。程序升温，50℃5min，5℃/min-90℃2min，其他六个峰都有出峰，峰型很好，就是没有苯峰。柱流量、柱温、分流比都改变过，就是不出苯峰，标准溶液也换过
推荐答案：myoldid回复于2023/07/31
是用的液体进样吧？那单独配一个苯的标，用一个保留较强的试剂做溶剂，先确认一下苯的保留时间。有可能是没和二硫化碳分开。或者直接把初始柱温降到35℃，再跑一针看看
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myoldid
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2023/7/31 15:06:38 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
是用的液体进样吧？那单独配一个苯的标，用一个保留较强的试剂做溶剂，先确认一下苯的保留时间。有可能是没和二硫化碳分开。或者直接把初始柱温降到35℃，再跑一针看看
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Whening
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2023/7/31 15:41:58 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
苯的响应不是很好，看看你的标液浓度够不够。
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通标小菜鸟
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2023/7/31 16:13:16 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
甲醇中苯系物，用二硫化碳作溶剂，用的是什么色谱柱？因为有甲醇的存在，甲醇溶剂峰会比较大，而苯出峰很容易出在甲醇溶剂峰的尾巴上，如果苯浓度较低，甲醇浓度比较高，那就可能会被覆盖掉，建议楼主降低初始温度，然后进一针浓度高一点的苯标准溶液，定一下位置
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检测人王大锤
mitsumi
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2023/7/31 17:16:56 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
什么柱子？应该是与其他峰重叠了
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2023/7/31 20:13:16 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由myoldid(v2963297)发表:是用的液体进样吧？那单独配一个苯的标，用一个保留较强的试剂做溶剂，先确认一下苯的保留时间。有可能是没和二硫化碳分开。或者直接把初始柱温降到35℃，再跑一针看看
我这个最低柱温到40摄氏度
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2023/7/31 20:13:54 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由Whening(Insp_42556327)发表:苯的响应不是很好，看看你的标液浓度够不够。
标液是100ug/l
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2023/7/31 20:14:55 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由通标小菜鸟(v3141805)发表:甲醇中苯系物，用二硫化碳作溶剂，用的是什么色谱柱？因为有甲醇的存在，甲醇溶剂峰会比较大，而苯出峰很容易出在甲醇溶剂峰的尾巴上，如果苯浓度较低，甲醇浓度比较高，那就可能会被覆盖掉，建议楼主降低初始温度，然后进一针浓度高一点的苯标准溶液，定一下位置
这个是分流比99：1做出的二硫化碳峰
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2023/7/31 20:16:17 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由Ins_2f7a202f(Ins_2f7a202f)发表:
原文由通标小菜鸟(v3141805)发表:甲醇中苯系物，用二硫化碳作溶剂，用的是什么色谱柱？因为有甲醇的存在，甲醇溶剂峰会比较大，而苯出峰很容易出在甲醇溶剂峰的尾巴上，如果苯浓度较低，甲醇浓度比较高，那就可能会被覆盖掉，建议楼主降低初始温度，然后进一针浓度高一点的苯标准溶液，定一下位置
这个是分流比99：1做出的二硫化碳峰
柱温40，分流比高到99：1，出来的不知道是不是苯峰
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2023/7/31 20:18:26 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由检测人王大锤(mitsumi)发表:什么柱子？应该是与其他峰重叠了
安捷伦8860
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2023/7/31 20:21:14 10楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由Ins_2f7a202f(Ins_2f7a202f)发表:
原文由检测人王大锤(mitsumi)发表:什么柱子？应该是与其他峰重叠了
安捷伦8860
这是峰型图
该帖子作者被版主 v2911392加 5积分， 2经验，加分理由：发图
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手机版： 甲醇中7中苯系物，二硫化碳做溶剂，苯峰没有出峰
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