选择参比波长的依据是被测样品在参比波长处没有吸收，参比波长应尽可能的接近检测波长。说白了，参比波长就是起到空白对照的作用。楼主有机相用的什么溶剂，空白高有机相基线升高，很可能跟你设的采集波长有关，比如设置的采集波长与有机溶剂的吸收波长范围接近，那么有机溶剂比例的变化会带来大的基线波动。楼主确定一下你的目标化合物跟溶剂的紫外吸收波长相差多少，最好设置的间隔大一点。

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2023/8/18 16:29:53 沙发管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

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m3321714

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2023/8/18 17:11:09 板凳管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 通标小菜鸟(v3141805) 发表:
选择参比波长的依据是被测样品在参比波长处没有吸收，参比波长应尽可能的接近检测波长。说白了，参比波长就是起到空白对照的作用。楼主有机相用的什么溶剂，空白高有机相基线升高，很可能跟你设的采集波长有关，比如设置的采集波长与有机溶剂的吸收波长范围接近，那么有机溶剂比例的变化会带来大的基线波动。楼主确定一下你的目标化合物跟溶剂的紫外吸收波长相差多少，最好设置的间隔大一点。

谢谢！可能我对三乙胺的紫外吸收的认知有错！我有机溶剂用的是乙腈，A相就是0.1%的三乙胺，测试的物质里面含有苯乙胺。我原来的理解参比波长也是剔除背景吸收的作用，但我一直以为就是仪器默认的360nm。我也查看了光谱图，发现高有机比例后，背景就变的一篇通红，所以就把波长改到了背景淡一点的260nm，但基线还是在梯度到高有机比例的某个时候突然抬高，色谱图上看就是基线突然抬起来一段，空白就很难看。

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xiaolanzi5

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2023/8/18 21:33:23 马扎管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

流动相不合格，强保留的杂质在程序开始时保留在柱头，有机相比例一高就逐渐洗脱下来，基线陡升。

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myoldid

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2023/8/19 8:40:15 地毯管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

既然是安捷伦的仪器就可以用等吸收图来设置参比，通常是选取所有的峰吸收都很低的波长。同时还可以通过设置参比波长来抑制基线漂移。
具体方法可以在安捷伦微学堂搜索参比，里面有很详细的介绍
另外可以参考安捷伦资源检索技巧https://m.instrument.com.cn/bbs/d-8240295.html