主题:【求助】液相色谱基线向下漂移

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Ins_ba589df0
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上次用完仪器,用纯甲醇洗的柱子,这次基线平衡时,流动相是水和乙腈,出现这种现象正常吗
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123
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1) 流通池被污染或有气体。解决方法:用甲醇或其他强极性溶剂冲洗流通池(断开柱子更好)。如有需要,可以用1N的硝酸(不要用盐酸);

2)柱温波动。解决方法:控制好柱子和流动相的温度,检查是否有打开的窗户或空调对着柱温箱;

3)紫外灯能量不足。解决方法:更换新的紫外灯;

4)检测器没有设定在最大吸收波长处。解决方法:将波长调整至最大吸收波长处;

5)流动相污染、变质或由低品质溶剂配成。解决方法:检查流动相的组成,使用高品质的化学试剂及HPLC级的溶剂;

6)样品中有强保留的物质(高K’值)以馒头峰样被洗脱出,从而表现出一个逐步升高的基线。解决方法:使用保护柱,如有必要,在进样之间。在分析过程中,定期用强溶剂冲洗柱子;

7)流动相的PH值没有调节好。解决方法:加适量的酸或碱调至合适PH值
歌名
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正常,大胆用就完事了,基线下降是还在平衡阶段,况且贴图波动已经很小了
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原文由 123(m3149125) 发表:1) 流通池被污染或有气体。解决方法:用甲醇或其他强极性溶剂冲洗流通池(断开柱子更好)。如有需要,可以用1N的硝酸(不要用盐酸);2)柱温波动。解决方法:控制好柱子和流动相的温度,检查是否有打开的窗户或空调对着柱温箱;3)紫外灯能量不足。解决方法:更换新的紫外灯;4)检测器没有设定在最大吸收波长处。解决方法:将波长调整至最大吸收波长处;5)流动相污染、变质或由低品质溶剂配成。解决方法:检查流动相的组成,使用高品质的化学试剂及HPLC级的溶剂;6)样品中有强保留的物质(高K’值)以馒头峰样被洗脱出,从而表现出一个逐步升高的基线。解决方法:使用保护柱,如有必要,在进样之间。在分析过程中,定期用强溶剂冲洗柱子;7)流动相的PH值没有调节好。解决方法:加适量的酸或碱调至合适PH值
谢谢您的回复,受教啦
Ins_ba589df0
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原文由 歌名(Ins_eedcdc41) 发表:正常,大胆用就完事了,基线下降是还在平衡阶段,况且贴图波动已经很小了
谢谢您的回复,感谢感谢
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