主题:【讨论】香水分析谱图这样子正常吗?

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不想做小白菜
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请问这种谱图是正常的吗?香水样品比较多,每次分析出来总感觉少了点东西又或者多了点东西,简单来说就是不准确,定量也是非常不准的,调试过分流比、流量、温控程序尝试去使节结果变得好一点,也尝试用无水硫酸钠吸水再进样,但根据调香师反应仍旧存在很大的问题,现在就是蛮头痛不知道要怎么把香水样品做的更准确一点。

目前使用的仪器:5977-8860,60mHP-5MS UI柱子,方法:70℃保持3min,以3℃/min上升至260℃,分流比75:1,流量:1.1mL/min,进样量0.6uL,阈值100,扫描范围30-450,实际emv是1071,我调增益因子到0.2,即设置emv为1070。

请各位大大指教还需要如何操作才能使得分析更准确!十分感谢!
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crystal1011
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进样口温度是多少?
最高温度只到260度??HP-5柱子最高可以去到325°吧!这么低底香原料都出不来了。
针对香水来说分流比还是大了,可以再调小。
而且进样量少,最起码要1ul。
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原文由 crystal1011(v3253514) 发表:
进样口温度是多少?
最高温度只到260度??HP-5柱子最高可以去到325°吧!这么低底香原料都出不来了。
针对香水来说分流比还是大了,可以再调小。
而且进样量少,最起码要1ul。
也是260℃!那我再把温控调整一下
crystal1011
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原文由 不想做小白菜(Ins_8f2c4653) 发表:
也是260℃!那我再把温控调整一下
HP-5UI 柱子最高温度只去到260°吗?不是非极性柱子吗?
不想做小白菜
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原文由 crystal1011(v3253514) 发表:
HP-5UI 柱子最高温度只去到260°吗?不是非极性柱子吗?
是的,但是因为之前基本设置到260℃基本上够用了。昨天尝试了提升到280℃后,其实后面大概十几分钟都不会再出峰了,出来效果其实跟260相差不大,但是峰一直存在前移的情况,把最开始的温度提高又怕前面的物质检测不到
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