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液相色谱（LC）
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主题：【已应助】两个目标峰分不开该怎么办

浏览0 回复2 电梯直达
Ins_f46f9a2d
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发表于：2023/10/29 11:13:58 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
色谱条件：色谱柱为安捷伦Poroshell 120 SB-AQ C18（100 mm×3.0 mm, 2.7 μm）；柱温为40℃；流速为0.4 mL/min；进样体积为5 μL；流动相A为0.1%甲酸水溶液；流动相B为乙腈含0.1%甲酸；对于MGO和GO的测定，梯度洗脱程序为0-3 min，10% B；3-8 min，10-25% B；8-15 min，25-80% B；17-18 min，80-10% B；18-27 min，10% B；检测波长为315 nm；
推荐答案：有水有渝回复于2023/10/31
不知道这两个化合的具体结构与性质，315这个波长下也可以把乙腈用甲醇替代后试试，样品的上机溶液要用流动相稀释，后面也没有什么峰，可以试试等度洗脱，比如从50%甲醇开始试，如果分不开再慢慢10%的比例往下降低有机相，直到分离度与分析时间合适为止
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xiaolanzi5
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2023/10/30 12:31:21 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
mgo化合物的出峰时间在8分钟左右，在这之前体系中的有机相比例不到25%，说明这两个化合物极性都很大。普通c18柱可能不行，建议试试一些键合了极性基团的c18柱，或hilic模式柱，以增加这两个化合物的保留。
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有水有渝
xky0230699
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2023/10/31 8:37:11 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
不知道这两个化合的具体结构与性质，315这个波长下也可以把乙腈用甲醇替代后试试，样品的上机溶液要用流动相稀释，后面也没有什么峰，可以试试等度洗脱，比如从50%甲醇开始试，如果分不开再慢慢10%的比例往下降低有机相，直到分离度与分析时间合适为止
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