主题:【已应助】亲水小肽液相分析方法求助求助

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Ins_6455868c
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      最近用液相分析亲水小肽含量,用的C18柱,在220nm处检测,流动相用的0.1%三氟乙酸水溶液和乙腈,因为出峰时间过早想降低乙腈比例,发现有机相在20%以下时基线就变成规整的波浪状,梯度洗脱在低有机相情况下同样发生这种状况,请问怎样改善呢,或者有什么其他好的分析条件
推荐答案:Insm_993bed98回复于2023/11/20
0.1%三氟乙酸水溶液PH值是比较低的,一般的C18柱是耐受不了的,要选宽PH范围的色谱柱。你这个情况似乎和三氟乙酸的用量有关系,而且三氟乙酸系统的基线本来就比较不稳一点。可以尝试降低三氟乙酸的比例看看。或者将0.1%三氟乙酸分开到水和乙腈里面。
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Ins_6455868c
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xiaolanzi5
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亲水性小分子肽用hilic模式柱子相对容易建立色谱条件。
Insm_993bed98
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0.1%三氟乙酸水溶液PH值是比较低的,一般的C18柱是耐受不了的,要选宽PH范围的色谱柱。你这个情况似乎和三氟乙酸的用量有关系,而且三氟乙酸系统的基线本来就比较不稳一点。可以尝试降低三氟乙酸的比例看看。或者将0.1%三氟乙酸分开到水和乙腈里面。
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