主题：【分享】安捷伦7890知识问答（2）

81、安捷伦7890A色相色谱 分析样品出现问题，如下图

问题描述：样品的大部分物质是THF ，还有一些杂志，但肯定没有这么多杂峰，求解为什么做出来的谱图是这样的，做了三次都一样，仪器没问题，测其他物质正常。

解答：很大的可能是气化室的问题，称管脏了，连接称管的那一段色谱柱脏了，或者柱头那部分塌陷会不会出现这个问题，以前我们也会出现这个问题的，然后把称管换下也就差不多好了 。

问题描述：本人新手，前天，在安捷伦7890A 做仪器核查时，按计量检定规程注入1微升正十六烷，结果未出峰，但稍后做正常气体实验室，出现诡异的色谱峰，FID，TCD检测器，用的是19095P-MS9和19095P-Q04柱子,望高人指点.

解答：这两个柱子没怎么见过，先检查下气路，气路没问题后，检查柱子是否拧紧不漏气，接柱空运行出现怪峰的方法，看看情况，然后柱子不接检测器空运行方法，如果还是有的话 那就可能是检测器被污染了，

问题描述：安捷伦7890A仪器开机之后一直处于未就绪状态，是怎么回事？

解答：首先点火，然后调整实用气流量，流速可通过面板上有打开的开关的，选择检测器，选中空气，然后按开，就打开了啊。

问题描述：最近两天改用安捷伦7890A气相色谱，HP-5的柱子，手动进样做生活饮用水中三氯甲烷，四氯化碳。用分流比10:1根本不出峰，连容积峰都没有；用不分流则峰型很差根本分不开。其它的条件跟GB/T5750-2006中一样，请高手指点，分享一下实验条件和经验，谢了！

解答：你说得不太明白，ECD、MSD？具体是如何手动进样?难道真像GB/T5750-2006那样“手动顶空”？我没试过“手动顶空”，不过用自动顶空倒是能够出峰的，ECD，20：1分流，效果不错。若是ECD,你先用正己烷作溶剂，配10ppb的三氯甲烷和1ppb四氯化碳混标直接进样，柱温40度，看能否出峰？若能，ECD则没问题，再来找“手动顶空"中具体哪个环节出了问题，“手动顶空”要作好是不容易的。

问题描述：（1）今天早上来仪器一切正常，调谐也没问题，结果处理好样品准备试验时，却发现7890A面板显示“进样口压力关闭”。（2）根据工程师的指导，将进样口压力打开，但还是不行，一会有自动关闭。（3）说是存在漏气，更换了隔垫，进样接口也拧紧了，结果工作站上“辅助通道-2”温度自动下降。请求高手指导。

解答：从气源开始查，看看压力够不？如果压力没问题，从进样口端开始查漏气，进样口隔垫、分流平板、色谱柱头、色谱柱本身。顺便查看一下方法设置。

谢谢你，问题解决了，安的工程师上门维修的。是EPC坏了。

问题描述：老师们 最近我们分析一个样品纯度的时候经常出现积分不平的现象，如下图：

同样的物质，分析出来由于积分情况不同导致样品的纯度不一样，有没有办法使积分变成如下图：

有没有老师知道怎么解决，最好不要改变升温程序，载气流速等，我们的前处理是样品和水1：1混合，进样量0.2ul，分流比20:1.图片上有积分条件。

解答：修改积分参数就行，三招：
（1）增加 谷底积分参数，在0.01min开始.
（2）如果还不行，可以适当调整峰宽，往小了调。
（3）如果再不行，还有强制积分参数，直接修改峰起点终点，这样做重复性比手动积分拉线好，而且可以保留所有积分参数备查，审计追踪方面也没有作假嫌疑。

问题描述：在安捷伦7890A中，分流进样注射时，样品进入色谱柱的时间是多少？（从开始到吹扫口的时间），不分流进样注射时，样品进入色谱柱的时间是多少？PY，样品进入色谱柱的时间又是多少？

解答：如果去过安捷伦的GC培训的话,会有关于这个问题的具体计算方法。举一个例子说明：现在你的衬管为870uL的体积，柱流速设定为1mL/min，不分流进样。由于液体进样你的样品会在进入衬管以后瞬间汽化，体积膨胀。理论要求溶剂汽化后的体积应小于衬管容积，否则容易导致峰形不佳等情况。为得到最高灵敏度，应等衬管中所有气体均进入色谱柱。所以至少应是在一个衬管体积后，即0.870ml/1ml/min=0.87min后所有样品进入色谱柱。这是至少，因为没有考虑后来载气对溶剂蒸气的稀释。如果采用分流进样，再除一个分流比即可。

88、安捷伦7890A氢气流量达不到设定值

问题描述：安捷伦7890A开机正常，开机后能正常运行2~3个小时，后出现氢气流量下降的情况，氢气压力正常，钢瓶气，就连接了一台气相，管路无漏气。已经连续两天开机都是这种情况。各路大神，有遇到过这种情况吗?想问下怎么解决？

解答：问题已经解决了。是EPC坏了，换了个新的。

89、安捷伦7890A-5975C中，石墨垫的使用位置？

问题描述：石墨垫是用在柱子进口位置还是质谱接口位置？具体怎么个连接方式？如果可以请您上张图可以吗？

解答：色谱柱和接口的连接用的都是石墨垫，进样口端和气质连接端都要用石墨垫，不过气相和气质的石墨垫材质不一样，气质的要硬一些。

90、安捷伦7890A GC 1000ppm 1076溶解在CH2Cl2和CH3OH（1：1）中的保留时间

问题描述：我用的是HP-5的柱子做实验，1000ppm1076溶解在CH2Cl2和CH3OH（1：1）中的保留时间柱子的内径实际是0.32的，我忘记更改柱内径了（原来设定的是0.53），出峰变慢了，为什么会出峰变慢，怎么样计算呢？

解答：不用计算，软件上有这个功能，只要把柱子的内径输入正确，它会按相应的内径打开相应的流量。

91、安捷伦7890A气相色谱仪能否配国产的检测器？

问题描述：我现在有一台安捷伦7890A气相色谱仪，但是没有配ECD检测器，由于经费问题只能买国产的检测器，我想知道国产的检测器能否在这台色谱仪上正常工作？

解答：前二天已经有一位提出同一样问题，麻烦LZ可以看看。检测器都必须由电部件进行控制和设定，同时还必须进入必要的气路系统。因此不同厂家的色谱仪所用的检测器一般都不能通用，再说安捷伦的仪器中金属接头等结构都为英制，而国产仪器金属接头等都为公制的，所以二者是不能通用的。还有就是售后服务，安捷伦公司直对本公司本地域所销售产品负责，如果因安装其他厂家部件后仪器在发生问题，仪器就无法得到有效服务保护。

其实是可以加的。只能选择上海仪盟等几个完全仿安捷伦的型号。可以安装上去并且使用。不过正如楼上所说，加了别人家的检测器之后，安捷伦就不给你售后了

92、用于安捷伦7890A的HP-PLOT Molesieve 氢气和氧气分不开

问题描述：请教一下大家，用于安捷伦7890A的HP-PLOT Molesieve 氢气和氧气老是分不开，请问大家有什么方案吗？或者有更好的毛细管柱推荐吗？

解答：解决了，根据大家的意见，参数都调了下，现在把柱温降到了35度，载气流速也降到了1，现在基本可以分开了，谢谢大家 。

93、安捷伦7890A气相色谱仪好不好用？

问题描述：想咨询下各位同行，安捷伦7890A气相色谱仪好不好？有购买过的同行吗？使用觉得如何？价格如何，配件方面代理商有没有赠送？

解答：好用，配件送到很少。但现在已有7890B，不如直接来新型号吧。

94、安捷伦7890A脱机

问题描述：电脑和色谱仪连接了，插头都是亮的。但运行程序提示7890A脱机。运行方法无法控制仪器。请问这可能是什么问题？

解答：ip地址是否设置正确？防火墙是否关闭？可以ping一下看看

问题描述：安捷伦7890A气相色谱仪 怎么做检测限？液相怎么做呢

解答：好几种做法，最简单的做法就是根据检定规程的方法里计算，JJG 700-2016 气相色谱仪、B/T 27417-2017 《合格评定 化学分析方法确认和验证指南》

问题描述：安捷伦7890A打印报告时总附加一个百分比报告，那个百分比报告可以去掉吗？该如何设置？

解答：使用“定制报告（CUSTOM REPORTS）”,想要什么内容或者不要什么内容都可以。

97、安捷伦7890A故障处理

问题描述：甲苯峰分离不好，是什么原因造成的？应该怎么处理？望大神赐教

解答：把整个系统，包括进样口，色谱柱，衬管，分流平板等维护一下如果不行，可能是色谱柱的问题。

98、安捷伦7890A的EPC故障诊断

问题描述：安捷伦色谱仪的EPC怎么用万用表检测故障？故障点会出现什么反应？怎么判断哪里出现故障？怎么维修？问题比较多，望大神耐心指导，不吝赐教。谢谢

解答：EPC实际上就是一个高频率电磁阀，线圈通不通可以用万能表量。故障主要还是气路堵或者漏气方面的问题 。

99、安捷伦7890A  工作站出现 宏指令启动失败 工作站无法打开 要怎么解决？

问题描述：安捷伦7890A  工作站出现 宏指令启动失败 工作站无法打开 要怎么解决？

解答：关闭仪器电源，重新启动，一般可以解决。如果不行，可能是电脑中病毒了，处理之后重新安装工作站软件即可。

100、安捷伦7890A的自动进样器提示ALS故障代码551 求解

问题描述：ALS故障状态：正在移动样品瓶。ALS故障代码551：自动进样器未知的错误
可是进样盘和进样器的ready指示灯都是亮的 这是为什么？有没有老师遇到过这样的问题 。

解答：事故已经解决，重启仪器和电脑都不行，过了个把小时再运行又行了，工程师给出的回答是可能软件出了点事情，找不到原因

101、安捷伦7890A在使用的时候长时间运行，这样有什么弊端？

问题描述：新到一家单位，实验室有一台安捷伦7890A，平时都不关机，每天都处于运行状态，就算没有样品也不会关机。只有到了国庆节和春节才会关机。请问这样做是因为什么？时常处于运行状态有什么弊端？

解答：仪器长时间开启着，对于仪器使用者来说操作时比较方便，只要定时进进样就可以，特别是对于24小时都有样品需要分析的，仪器开启就很方便。对于仪器，未必是件好事，柱箱电机长时间处于高温运转状态，会使得电机磨损，而且其他一些部件也容易损坏（如果环境条件差，更加会造成元件的损坏）。还有色谱柱处于高温下，一定要保证气源的供应通畅，否则损坏色谱柱，这要求对气源及时检查。另外，按照仪器操作规程来说，当仪器在工作时，需要操作人员经常性检查仪器情况，确保仪器始终处于正常状况。所以说仪器长时间处于开启状态，如果有人时常进行检查那也无所谓，如果晚上没人，仪器也启动着，则建议关闭仪器为好，这样对己、对他人、对企业都安全。

102、有用气相法做水中对硝基氯苯的吗？可以给个条件和做出来的谱图看看吗？我们的气相是安捷伦7890A，DB1701的柱子，老是做不好不知道什么原因？

问题描述：现在只做水中对硝基氯苯的曲线没处理水样，用的HJ648的标准但是一直做不好谱图非常之难看，柱子是新换的DB1701做过老化了，我们气相是安捷伦7890A有做过的可以给点指导意见吗？或者是推荐下条件？

解答：我是也用A的仪器，DB-WAX柱。135度保持17分钟，以10度每分钟到150度，保持1.7分钟，以20度每分钟到190度，保持18分钟。9种硝基苯大概用时40分钟。分离度比较 好，峰形也好，可以参考一下

103、安捷伦7890A开机后压力不足报警

问题描述：我用7890A/TCD测甲醇，在仪器刚开机时进样口压力无法达到要求报警，一直在1.6psi徘徊（设置为4.7psi），直到仪器自动保护功能生效，警报停止。然后在仪器上将GAS SAVER 按键打开，压力很快就绪。设置参数：进样口温度150度，压力4.7psi,总流量500ml/min。隔垫吹扫15ml/min，分流比80：1起先以为是进样口垫片松动所致，更换之后问题仍在，是否是软件设置问题还是设备原因，求指导！

解答：多谢各位的参与，问题解决了，是进样口垫片松动所致，可能原先比较粗心，更换后没有拧紧 。

104、安捷伦7890A突然停止工作 

问题描述：刚接触农残检测不久，还在学怎么用气相色谱，现在用的是安捷伦的7890A，测有机氯，柱子是DB608，ECD检测器，上机时，出现了好几个问题啊~~(>_<)~~请各位大神帮忙解决。1、在上机时，序列中的一个样品测到一半，仪器突然停了，不再进下一个样。面板上显示“序列运行中”“未就绪等待”，没有显示运行时间。开始运行时是正常运行的，有显示运行时间。仪器停的时候，已经做完了17个样。工作日志上只显示“出现了一个错误”。怎么查找仪器停止的原因呢？仪器停了该怎么办的？我中断了重新开始，不知道这样操作对不对？2、重新开始运行序列，仪器却只进一个样品，就不再进样了，这又是为啥？我又得中断了重新开始。3、于是，我尝试下调用个新方法，但是很奇怪的是调用了新方法，就绪开始运行后，仪器又马上显示调用的是原来的方法。。。这又是为啥？？
各种很奇怪的现象叫我一个新手咋办啊？？请各位大神帮帮忙吧~~

解答：序列中断的原因非常多，可以从日志和仪器状态去确认具体的原因。日志的话，可以查看两个，一个是当前工作日志，在视图菜单下面。一个是序列日志，在存储序列数据的文件夹下，文件名为序列名，后缀是log。里面会详细记录序列运行开始的所有细节。另外如果序列中断时，人就在旁边，仪器有异常报警等，可以点击仪器面板上的status按钮来获取仪器当时的具体状态信息。
如果以上内容还是没有帮到你，建议你微信关注安捷伦售后服务在中国的官方微信（微信号：A8008203278），切换至对话模式，就可以直接联系在线的微信客服，将错误截图发给在线工程师，得到在线技术支持。

105、安捷伦7890A基线

问题描述：点火以后基线运行幅度大于0.1pA，怎么处理？

解答：断开柱子。用死堵堵上检测器。信号还是不好，就是检测器问题。好了，就是柱子问题。检测器问题来源两个，气体和自身收集极污染。气体更改一下气体流量可以大致判断，收集极可以拆开溶剂超声清洗。

检测器污染还有可能是喷嘴有异物，可卸下用钢丝疏通。再有就是毛细管插得太深，插到喷嘴头部了，造成烧毛细管。

106、安捷伦7890A的分流-不分流设置

问题描述：最近学习气相，看到安捷伦7890A的仪器设置里关于前后进样口的分流不分流是这样的，大家看看有没有问题，毛细柱前进样口不是要隔垫吹扫吗？怎么这部机没有勾上？反而是后进样口才勾上了？

解答：如果后进样口是安装了色谱柱，但是不使用的话，可以不选中加热器。
但是必须选中压力，否则色谱柱可能会损坏。

107、安捷伦7890A  FID检测器，熄火后还有信号？

问题描述：安捷伦7890A  FID检测器，熄火后还有信号。拆了检测器不接检测器，信号值还存在，放大器是不是就是坏了？

解答：仪器是否安装有双检测器，信号采集通道没有配制正确？

108、安捷伦7890A气相色谱，HP-5F的柱子，FID检测器，测定果蔬包装袋内“乙醇”的含量，具体检测条件是什么？

问题描述：安捷伦7890A气相色谱，HP-5F的柱子，FID检测器，测定果蔬包装袋内“乙醇”的含量，具体检测条件是什么？

解答：柱温90度。气化检测200度完全可以的

109、安捷伦7890A-NPD，新换了铷珠，清洗了收集极和喷嘴，柱子为HP-5，已老化。但是跑的色谱级甲醇图像有负峰，且基线一直上漂。

问题描述：安捷伦7890A-NPD，新换了铷珠，清洗了收集极和喷嘴，柱子为HP-5，已老化。但是跑的色谱级甲醇图像有负峰，且基线一直上漂。

解答：前面五分钟的倒峰，可能是溶剂峰
后面的极限漂移可能是柱子问题

110、安捷伦7890A脱机

问题描述：电脑和色谱仪连接了，插头都是亮的。但运行程序提示7890A脱机。运行方法无法控制仪器。请问这可能是什么问题？

解答：单机版检查ip地址是否吻合，如果你是网络版工作站，请将顶空打开

111、安捷伦7890A做残溶的标准曲线，用内标法怎么设置？

问题描述：安捷伦7890A做残溶的标准曲线，用内标法怎么设置？

解答：内标法和外标法做曲线没有什么区别，忽略内标，将待测组分按曲线要求浓度配制就行。

112、安捷伦7890A的问题

问题描述：本人小白，刚接触色谱不久，望各位大侠指点。本人单位有一台安捷伦7890A的气相色谱仪，前检测器是ECD，用的HP-5的柱子，检测菊酯和有机氯类农药；后检测器是FPD，用的DB-17的柱子，检测有机磷类农药。听说前部进样时，后部也要设置相应的方法参数，从而来保护后部，求后部的方法参数，谢谢各位大侠了。

解答：一般没大事，不过，因为考虑到柱温高时，高温气体遇到冷的FPD光路组件，有可能产生水汽，所以还是应该把FPD的下端终端温度调到100以上，比如120度。

113、安捷伦7890A工作站和仪器自带软件是相互独立的么

问题描述：与正在运行中安捷伦7890A联机的电脑屏幕坏了，无法在电脑软件上操作，直接重启电脑会损坏设备软件么（安捷伦客服这会多不在），仪器上面的按键好像被锁定的，想调出方法都看不到？请大虾支持下，给点建议

解答：不会损坏仪器的。电脑上的软件和仪器是互相独立的，有联系而已。虽然我没用过7890A不过从以前用岛津的经验来看，现代气相色谱仪的软件好像可以在仪器上操作，进行安全关机的吧 。

114、甲酸对安捷伦7890A的TCD有腐蚀么

问题描述：安捷伦7890A的TCD是什么材质？甲酸对其会产生腐蚀么

解答：影响不大 可以分析

115、安捷伦7890A自动进样针

问题描述：今天做实验走序列时，发现不出峰，其他都正常。检查之后发现是进样针堵了，郁闷啊！不知各位同行有没有遇到这样的问题！怎么将针堵塞的东西清洗出来 啊！

解答：从针孔放入少量水，稀盐酸，乙醇等，慢慢用针杆推推来来，反复多次试试。用注射器所带的细钢丝从针点通通试试。

116、安捷伦7890A工作站可否打印叠加图谱？

问题描述：7890工作站上数据分析窗口，如何将两个或多个数据文件的谱图进行叠加对比，并横向打印，请各位老师指点下，谢谢！

解答：在“信号”那里找到“叠加信号”的功能,然后选择图谱打印就行。

117、我的安捷伦7890A 现在是毛细柱，我要换成填充柱。跪求换法~！

问题描述：毛细转填充，有没有啥详细的讲解什么的。没有办法，自己也不敢轻易就拆啊~！~！急

解答：今天联系了厂家安装人员，我现在是分流/不分流进样口，如果想装填充柱就必须换成填充柱进样口。没有别的办法。转接头倒是有一个，不过是转换检测器柱子连接的。

118、关于安捷伦7890A用于石油模拟蒸馏

问题描述：现用的是安捷伦7890A —FID ，冷柱头进样口，不锈钢柱子
用于石油模拟蒸馏.最近实验中，走完参考油后，进行分析，参考油老是不能落进温度范围内，请教高手，这是为什么啊？？？急求....PS：柱子是新换的

解答：首先，必须保证柱补偿要基本稳定。也就是说柱补偿的那个平台的高度要稳定，不能这次80多，下次100多的。柱补偿稳定，FID信号值减去柱补偿值才是真正的样品信号大小值。另外，如果你做原油的模拟蒸馏会有很多问题，比如“衬管易脏污”、“分流出口易堵塞，这些看似小的问题其实已经造成实验结果偏离真值无限远了。如果做馏分油的模拟蒸馏，情况会好些，至少分馏出口和衬管会干净。那么这里最重要的问题就是样品和二硫化碳混合的浓度了。如果浓度大了会严重影响柱补偿曲线的。你既然做的是参考油，做之前走几个柱补偿，如果平行的话，参考油进样0.5微升就能在温度范围内了。

119、安捷伦7890A 做非甲烷总烃 

问题描述：本人纯新手，单位准备非甲烷总烃扩项，仪器是安捷伦7890A，之前没有碰过气相。想向各位前辈问一下仪器检出限和空白实验问题，希望前辈能给个详细点的关于安捷伦7890A做检出限（信噪比）的流程，该怎么做，去哪里看。希望能帮帮忙。

解答：建议买填充柱做。用国产仪器做就行。

120、安捷伦7890A（FPD）基线这个样子！是噪声大吗？影响结果吗？怎么解决下？ 

问题描述：如题问题！这是把检测口用死堵堵上跑的基线，今天刚换了高纯氢气和氮气，原来接上柱子的时候我也换过衬管、镉垫了！为什么还这样。。。。

解答：色谱柱老化一下，换新衬管、新进样垫，检查色谱柱两端的石墨垫，是否有漏气的地方。

121、气相安捷伦7890A问题，请求帮助

问题描述：在做气相的农残检测，用的是安捷伦7890A，溶剂丙酮峰最近会偶尔出现下图图谱尾部会有峰的情况，原来以为是丙酮污染，换了新的丙酮还是会出现，而且有的时候连续进样四五次，也会有尾部不出峰的正常情况，请问哪位大侠知道如何解决？谢谢啦！

解答：仪器刚买的时候，仪器是新的、色谱柱时新的等等，所以色谱峰未出现怪现象，但使用一段时间后，仪器磨损、变形、污染，耗材钝化等都可能会造成这些现象。我观察了下您的色谱图，应该算是差不多正常的，前面那个是丙酮的色谱峰，咱实验室做出来也这样，但它不影响检测，即对目标色谱峰没影响。

问题描述：合成氨工业中原料气中硫化氢的检测，阀自动进样，但是走出来的峰峰面积不稳，忽大忽小，定量偏差很大，咨询过安捷伦工程师他们也没有好的办法，说是很难做稳定。向做过相同或类似样品检测的老师们请教，急盼回复

解答：由于硫化氢的性质非常活泼，被取样器，色谱管路吸附，导致结果不稳定，有些国产仪器干脆取消六通阀进样，改用注射器进样，管路进过钝化处理，使用吸附小的聚四氟乙烯色谱柱。而A的仪器反接触样品的地方均用钝化，并让先进一个高于样品的气样进行饱和。

问题描述：最近一直在搞预算，现在到了要买的时候！各位大牛有和我的配置一样的吗？如果一样的话，望不吝赐教，咱都用什么型号的柱子跑出来的效果比较好？最好能分享下具体规格，能写写试用心得更是感激不尽。拜上

解答：关于“安捷伦7890A（FPD ECD）根据NY/T761做有机磷和有机氯的农药残留都用什么柱子”这个问题，鄙人比较熟练，已经有6年多的时间了，本单位用的是安捷伦公司的7890A-FPD/ECD仪器。首先，FPD为硫磷专属检测器，对于您讲的有机磷来说，有机磷属于极性较大的农药，根据相似相容原理，建议使用极性较大的色谱柱，如本单位使用的色谱柱为DB-17；其次，ECD是比较宽泛的检测器，主要可以检测有机氯、菊酯类、氨基甲酸酯类农残，也可检测部分有机磷农残比如毒死蜱，同多数有机磷农药相比极性较弱，建议使用极性较弱的色谱柱，比如DB-1，HP-5等，鄙实验室就使用的是HP-5。总之，每个实验室的试验结论均会有微小差异，所以贵实验室需要不断尝试，才能确定什么色谱柱或检测器才是最合适的。

问题描述：安捷伦7890编辑序列，选择方法时，默认的几个方法可以改吗？就是图中浏览下面的几个

相关检测项目：

解答：可以通过控制面板来修改方法的默认路径为你的D盘，这样就可以在编辑序列时，看到你D盘的方法了。还可以直接在首选项里添加D盘的方法路径，这样可以方便的浏览你的方法。def_gc.m这个不要删，不要改名，是默认的方法。在新建方法时就调用的它，删除或改名后新建方法会报错。同理def_gc.s这个序列也不要动。

解答：可以考虑报修一下试试。如果确认色谱柱良好，气源良好的话。可以实验修改一下氢气空气流量比例。

126、安捷伦7890a做50325tvoc仪器条件

问题描述：我用安捷伦7890a做50325tvoc，色谱柱用的ffap，效果特别不好。有的峰都分不开，求助各位大佬，仪器条件怎么设置的？尤其是柱箱的温度，程序升温，而且分流比调多少比较好

解答：新版50325 VOC更新到了16中，要用二次热解析，我之前用8860做GC条件的进样口250，初温60，维持10min,10℃/min升到250，维持8min，柱子使用使用低极性柱就可以，-1和-5的柱子都可以，除了对间二甲苯之外其他的就都可以分开，热解析的话不同热解析要去调试的，我之前用中仪宇盛和泰通的人解析做的都没问题，但是参数不太记得了，一次解析280，二次解析300，冷井-30，进样时间10min，箱阀140，管线160，还有几个参数（一次解析时间，反吹流速啥的不记得了），这个最好还是要找设备的工程师要 。

127、安捷伦气相7890A仪器后面的管路

问题描述：气相后面的管路，哪个应该接氮气，哪个线接主机的，哪个接管路的，各位有资料或者图片吗，谢谢

解答：首先确认你需要用什么载气，进样口只需要一路气体即可，所以进样口只有一个接口


检测器上都会有标识，氢气H2，空气AIR，氮气MAKEUP(尾吹气)，其他检测器也会有标识的

至于通信线缆，就很简单了，仪器上也有标识。如果你不接安捷伦的顶空，吹扫等其他进样器，不接质谱，就直接通过lan口连接电脑




再提供一个总览图

128、安捷伦气相色谱仪7890B测标准气体正常，测不出样品中的CO2，CH4，N2O测量正常。

问题描述：样品中CO2，CH4，N2O三种气体理论上和以往测得的数据应该相差不大，但目前测的样品，N2O测值正常，CO2和CH4测不出来。检测标气又都正常，目前推测是样品的保存或者仪器哪方面的故障，请教懂的朋友指点一二？

解答：标气正常？样品不出峰，说明气相无问题。

那应该是样品保存有问题了

      气袋问题吧？  如果gc有问题，标气测试也会不正常的。

建议采样时气袋多反复置换几次。以减少吸附作用。

129、安捷伦7890b 

问题描述：一直使用后进样口前检测器，但最近一次打开的时候就一直未就绪，显示前进样口和后检测器温度压力未达到。

解答：楼主看看各压力和温度是否达到设定值，另外方法会不会被修改过，看看设置的值是否合理。

130.、安捷伦气相7890的主板电池在哪里

问题描述：安捷伦气相7890的主板电池在哪里。各位，有图片吗？寻求一下，还有更换主板电池不需要保存数据吗

解答：打开侧板，应该能看到，打安家的售后，他会有详细的图片与拆卸步骤。

131、安捷伦7890B气相色谱

问题描述：请教各位大神，安捷伦7890B的气相色谱进样口温度和FID检测器使用的最高温度是多少？

解答：检测器最好使用温度不高于350℃，进样口不高于400℃

132、安捷伦7890B输出信号值大

问题描述：开机信号值就19.5，请问各位大神们你们的信号值都多少，怎样降低信号值？

解答：三四个小时后会降到5以下，20以下就算正常，如果还高，换新衬管新进样垫，检查脱水管脱氧管是否失效？如果都正常，老化色谱柱，切柱头。

133、安捷伦7890系列配备7693进样器进样针戳弯

问题描述：我们实验室大概有10多台7890系列的气相，近半年来已经出现了4-5次的进样针戳弯导致分析失败的事件，其中一台问题稍微严重一点，我大概说一下。那台仪器基本专门分析一个粉末状样品，配制浓度可能有点高，大概是65mg溶于1ml二氯甲烷。我们的配置习惯一般就是直接称到安捷伦1.5ml的那种进样瓶中然后加二氯甲烷到进样瓶的第二格也就是1ml左右（因为是面积归一化计算的含量，所以配置上稍微有些粗糙，没那么讲究）。我自己分析可能是因为样品配置浓度偏高，溶剂又是使用的二氯甲烷这种挥发性较强的溶剂，导致进样针中溶剂挥发，样品析出，进而导致进样针推杆阻力增大，最终导致进样针阻塞，推杆推弯。但因为我们部门的审计要求较高，没有上面的允许我们是没法擅自更改stp的分析方法的，所以在现阶段不更改分析方法的要求下，有没有哪位有什么好点的建议能解决这种问题。另外前段时间还出现过一次针尖戳弯的情况……这个说实话还是蛮罕见的，当时因为针尖戳弯了仪器还没报错，接着分析了，但是针尖弯了样品戳不到，也没法扎进进样口，结果后面的样品全走了空针，直到分析结束我调图谱的时候才发现……直到现在我也没直到原因，有哪位遇到过这种情况，或者能帮忙分析下原因的吗，万分感激了。

解答：我们就遇到过皮带老化、洗针瓶没放正等就会出现扎针时打针和针尖戳弯的情况 。

134、安捷伦7890B自动进盘的杆如何移动

问题描述：顶空进样盘上有个tray park可以移动顶空盘上的杆。那7890B自动进样器上的杆移动，有对应的键吗，或者怎么操作呢？谢谢！

解答：有的，150盘上有一个P按键，自动泊位，在上样完成，进样前必须再按一下此键解除泊位停靠，否则仪器一直待机不进样。

135、安捷伦7890B怎样建立白酒检测方法？

问题描述：我现在使用安捷伦7890B气相色谱，柱子是大连中汇达长2米直径1/8的不锈钢填充柱，最高柱温150度。按照白酒检测方法GB10345-2007中的参数建立方法，进样口、检测器温度150度，柱温90度恒温，空气400，氢气40，柱流量150，无法点火，是不是标准里的参数有问题啊？本人刚接触色谱，有没有白酒检测方面的大侠能根据我这个柱子给建立个方法或者是LZP930毛细柱（30m，0.32,1μm，最高柱温230）方法 。

解答：楼主现在到底是用的哪一根柱子？如果是填充柱，应该是柱流量30mL/min，不要开尾吹。如果是毛细管柱LZP-930，应该是柱流量2mL/min，分流比20，尾吹30mL/min。
填充柱的柱温是90度没问题，进样口150~180都可以，检测器最后高一点，200度差不多。毛细管柱应该程序升温，初始50度保持5min，5度/min升温到150度，保持5min。

136、安捷伦气相7890A的检测器是什么呢 

解答：7890A是设备型号，配备检测器型号需要进运行软件，如果电脑都找不到或者打不开了找一下当时的验收单，最后实在不行联系下厂家，大型设备配置情况一般外企都会备案的，包括通过供应商买的。如果贵实验室好久没运行的话估计要请工程师上门维护了。

137、安捷伦7890N，做石油烃

问题描述：安捷伦7890N做石油烃时发现有很多峰，标样买的是环己烷配的1000mg/l的C7-C40的，但是色谱做出来有六十几个峰，怎么办？没法确定哪段是石油烃的？仪器条件都是按照标准水中的石油烃设置的。曲线拟合纵坐标，横坐标分别是什么？

解答：色谱柱老化一下，C7-C40总石油烃的标液，该是出34个峰的。第一个最大的峰是溶剂峰（环己烷是C6），后边开始33个是C7-C40的正构烷烃 。

正常情况下，纵坐标为响应值，横坐标为组份浓度。每一个组分会有一个曲线，各算各的，互不干扰。

138、安捷伦7890自动进样器

问题描述：7890自动进样器，在进样针上面的齿轮里面卡了一个东西图一那里。应该是仪器里面的，不是外面掉进去的。我挑出后是图二的样子，仪器目前还是能正常进样，我想问这个东西是干嘛的？没有了对仪器有什么影响？

解答：这个应该是阻尼轮的皮带，如图中所示。这个皮带主要连接阻尼轮，起阻尼作用。不然进样时，针推杆提起来后，会自己滑下去。你可以取下针，拨动一下推杆架，是否顺滑，看看针推杆架拨上去后会不会滑下来。进一两次正常后面可能出问题。可以参照安捷伦G4513A进样塔针推杆皮带的粗放式修复https://bbs.instrument.com.cn/topic/7242058。

139、安捷伦7890GC，做苯系物实验的仪器条件 

问题描述：用安捷伦7890GC，做苯系物实验，柱子用的DB-FFAP，分流比是10:1，检测器250，进样口180，柱箱是有的程序升温，60℃以5的速率到100，做出来峰型特别差，各位大佬，有没有更好的仪器条件

解答：色谱柱：安捷伦DB-FFAP（30 m x 320 μm x 0.25 μm），或其它等效色谱柱。
前进样口温度：200℃。
分流比：5：1。
升温程序：50 ℃（0min）→5℃/min→70℃（4min）。
柱流量（恒定流量）：2ml/min。
前检测器温度：250 ℃。
氢气流量：30 mL/min。
空气流量：400 mL/min。
进样量：1μL。

140、做苯系物实验，用的安捷伦7890B，手动进样不准 

解答：柱子考虑老化几个循环，实在不行，割点柱子，进样口考虑维护下，除了楼主提到的衬管，隔垫，也不排除进样针，分流平板等 。