解答：如果用溶剂解析可以用二硫化碳溶剂，热解析的话，制作标准管是要吹扫的，混标中溶剂甲醇会被出走大部分，就不会出这么大了

2、安捷伦气相7890A柱温箱传感器和保险丝

问题描述：气相7890A基本判断是传感器和保险丝坏了，1.单独升温进样口检测器没问题，但是单独升温柱温箱就报错，报错英文大概是温度失控，然后仪器后面的挡板马达什么的也正常，判断就是传感器和保险丝坏了，但是打开后盖发现保险丝是焊在主板上的，那么怎么

解决呢？安捷伦官方是怎么解决的？不找官方的话只能自己焊？

解答：已经找到解决方法了，我说的地方是可以拔下来的

3、针对安捷伦7890B做50325TVOC的方法

问题描述：针对安捷伦7890B做50325TVOC的方法。目前升温次序 50/10min，10℃/min-250℃保持3min，出峰不全。HP-5的柱子。

解答：出峰不全可能是走样程序不够，也可能出峰重叠，还有一种是解析中流失了。建议先不通过热解析，直接配置液标从GC进样口注入走一针，先确定好出峰顺序和程序升温条件，把目标峰找全以后再使用热解析进样

4、安捷伦7890B在跑完样品后，进入样品查看界面，只能看到第一个样品的数据和峰图。

问题描述：仪器是安捷伦7890B，昨天还用的好好的，今天想重新筛选一下数据，结果点开序列，只能看到第一个样品的峰图和数据，没有选项让我打开第二个样品的结果。查看了一下电脑的存储地址，数据都还在，但就是打不打开。

解答：要点开脱机软件，点开序列，里面有数据。

5、安捷伦气相(7890A) 进样口/色谱柱流量低

问题描述：安捷伦气相，在方法下载到仪器前隔垫吹扫流量正常，下载后流量跌至0.23ml/min。但总流量为23.6ml/ml。柱温箱进样口均不升温，这种情况应怎么解决？

解答：好的，谢谢了。联系工程师后，更换进样口垫圈就正常了。说是因为进样口流量过低导致仪器报错，使柱温箱不升温。

6、安捷伦气相7890B做19种农药单标（配了0.2ug/ml的浓度），部分农药前柱和后柱不出峰是怎么回事？

问题描述：安捷伦气相7890B做19种农药单标（配了0.2ug/ml的浓度），部分农药前柱和后柱不出峰是怎么回事？

解答：（1）标液浓度调大点。（2）用的什么检测器？FPD或NPD检查一下氢空比等气体条件？（3）色谱柱老化一下或是换色谱柱试试 .如HP-50+

7、安捷伦7890在使用过程中，氮气被人恶意关掉！

问题描述：最近在使用实验室公共平台的一台安捷伦7890气相色谱，中午回去休息后，下午来时发现载气（氮气）钢瓶被人关掉了，然后测试被强制中断、仪器启动自动保护降温，已经发生好几次了。我想问一下，这样的事故如果频繁发生的话，对仪器最大的损害是什么呢？会不会使里面的ECD放射源出现故障，而伤害到人的身体呢？谢谢各位高手帮帮我。

解答：恶意被关掉氮气，对人体没有伤害，会对仪器有损害。建议：开气体的时候，把总阀和分阀开的大一点，有的时候，开的太小，可能是钢瓶自己关掉的，也未必。还有就是写个牌子，“请大家不要关掉气体，仪器正在运行中”，告知一下其他人员。

没有氮气的话，有些检测器会出问题，例如TCD，没有载气的话，电阻丝会烧断，当然现在色谱仪都有自动关闭功能，载气切断，会自动system off的。如果柱温箱里有色谱柱且是高温话，有可能会导致色谱柱损坏，这个在一些手动流量控制的仪器中很容易出问题。

8、用安捷伦7890气相做二硫化碳中苯系物色谱峰面积小

问题描述：各位大佬，有没有用安捷伦7890b，柱子是DB-FFAP的柱子做二硫化碳中苯系物的。按照国标走50ug/ml的那个标准曲线点，峰面积才50左右，0.5低浓度点都不出峰，这样我做方法验证检出限都没法做。进样口我也维护了。为啥仪器灵敏度这么低，还有什么方法可以改进么

解答：楼主该维护一下仪器了，特别是进样口，把隔垫，衬管，分流平板换一换，特别是衬管的选择，惰性分流衬管，衬管中玻璃棉不要太多，假如分流比比较大的话可以设置小一点，色谱柱头切割一段并且确保进样口不漏气，这些都能提高仪器响应

9、新手小白请教关于安捷伦7890B -7697A 实验问题

问题描述：新人小白一枚，最近想要测定果实中乙烯的含量，查阅文献法发现几乎所有的实验都是先在密闭真空容器中处理果实，然后抽取气体进行检测。学校有新购买的安捷伦7890B -7697A顶空-气相色谱仪，想问下我能不能将果实加入到顶空瓶中进行处理，然后直接进行检测？还有就是由于是第一次使用这个仪器，请问有没有大神能告知一下怎样优化实验条件或者相关参数的设置，感激不尽，谢谢了。

解答：你们配顶空的话应该是有自动进样的，自动进样器抽取顶空瓶上层平衡后的气体，然后在进样口进样。

不用顶空的话应该是进液体样品，固体样品怎么进？没听过能进固体的。还是指固体放顶空瓶里面？

10、安捷伦气相色谱7890B

问题描述：有没使用安捷伦气相色谱7890B的大神，想咨询下七氯，百菌清，六六六，滴滴涕的操作条件。柱子是1701柱，用了分流10:1进样口250，检测器300，柱温210。结果响应太小。用了不分流，恒温210，响应很好。可是说不分流对柱子不好，应该追求做样完美还是要考虑对柱子的损坏。

解答：可以选择瞬间不分流，20：1或40：1，检测器300度，进样口220度，柱温150度，保持1.0min，20度/min升到280度，保持10min。

11、安捷伦7890气相色谱工作站

问题描述：现在我们公司买了一台二手气相色谱但是没有工作站，各位大佬有没有相关的工作站的？？？

解答：安捷伦的色谱工作站不是密码狗，是许可证。Chemstation B版是一串字符，C版是一个lic文件。B版的可以多次安装，C版的绑定电脑的。私信你一个B 04版的，你先安装，许可证可以去闲鱼找一个.另外B0302 及以上可以控制 7890A C0105及以上可以充分控制 7890B.如果你的是7890B，就不用下载了，去闲鱼找一个C版的吧

12、安捷伦7890进样针推杆总是打弯是什么原因？

问题描述：最近半个月安捷伦7890A进样针的推杆连续被打弯了2个，心疼啊……请问是什么原因？两次进样针的针尖都停留在清洗溶剂瓶上方

解答：建议说明样品、洗液的具体情况，可以从以下几个方面考虑：
（1）样品是否粘度过高？可以：1）在编辑方法时将推杆速度降低一半试试；2）把样品稀释；3）更换合适的洗液；4）洗针程序多设置几次。
（2）是否样品会腐蚀推杆？
（3）固定针尖的L型塑料组件、洗瓶是否脏了？脏东西可能被针尖吸入后附着在针壁上，增大推杆阻力导致弯针。可以拿去L型组件、洗瓶、针拿去超声。
（4）是否针杆固定不好？

13、请问安捷伦7890的主机序列号是CN还是CA开头?

问题描述：请问安捷伦7890的主机序列号是CN还是CA开头?

解答：在国内购买的话（不是从别的国家转来的二手），应该是CN开头的。

14、安捷伦气相7890B安装镍转化炉模块

问题描述：安捷伦气相7890B安装镍转化炉模块。RT,想要加一个镍转化炉模块，咋加，有使用过这个模块的大神吗？

解答：气相色谱中的镍转化器也叫甲烷化炉，或转化炉，是一段装有活性镍催化剂的填充柱，用来对色谱组分中部分组分进行加氢转化用的。既然是安捷伦的仪器，最好还是配套安装安捷伦的镍转化炉，货号是G3478A，这个最好买成品安装，不过看到论坛上有人也自己填装的。买了这个配件肯定会有说明书可以按照要求操作。

15、安捷伦7890做生活饮用水中11中挥发性有机物的顶空气象色谱法，响应值非常低怎么办？

问题描述：安捷伦7890做生活饮用水中11中挥发性有机物的顶空气象色谱法，响应值非常低怎么办？选的方法就是2014年的生活饮用水补充方法，色谱柱和程序条件和方法上一模一样，用的安捷伦7890B的气象色谱，一开始用的PE顶空自动进样，响应值不好，后换成手动进样0.5mL，响应值还是不好，二氯甲烷定性做到800μg/L，峰高才四五十左右，线性感觉配不下去了……请教有什么可以改进的方法吗

解答：先确认分流比是否合适，可以设置为不分流试试。峰面积或峰高太低（低灵敏度）检查气源纯度。检查所有捕集阱指示灯和日期。检查 gc。可在进样口上安装自动液体进样器 (ALS)，并将内部或校正标样序列直接注入进样口。检查灵敏度。如果可接受，则检查 HS。如果不可接受，则问题在于 gc。此时可以试试清洗喷嘴，清洗静电计，检查检测器柱子石墨垫等方式来排除因gc产生的故障。检查样品瓶容积。（HS 无法区分 20-mL 和 22-mL 样品瓶。）检查已配置的样品定量环体积。查看 HS 序列日志、事件日志和消息的状态显示。特别是要查看序列日志以检查方法偏差和动态泄漏检查故障。检查传输线是否正确安装在两端。检查六通阀和采样系统的其余部件（样品探头，样品探头与六通阀的连接）中是否有泄漏。

16、安捷伦7890气相杂峰

问题描述：安捷伦7890，柱子db -624,进样口温度200，检测器温度280，柱温200，fid 检测器。一:开机平衡系统，偶尔出现下面杂峰，这是哪里被污染了吗？二:还是我感觉基线噪音有点大，求老师们指点下。

解答：偶尔出现杂峰应该跟载气没啥关系，应该是哪里污染了。

我也觉得是这样，目前清洗了检测器，下次更换色谱柱看看，不行就清洗进样口，这样排查下来应该能解决问题。

17、安捷伦7890b

问题描述：安捷伦7890b，fid检测器，平衡基线一直出切线峰

解答：基线扰动太有规律，重点考察气源。

18、安捷伦7890B关于峰加和，峰面积比做曲线如何操作的问题

问题描述：小弟刚接触安捷伦气相不久，最近在做甜蜜素和酒中甲醇，其中甜蜜素中以两峰面积之和为纵坐标，甲醇中以两峰之比为纵坐标，我想问一下像这种涉及峰加和、峰面积比的情况如何在安捷伦自带工作站做曲线？具体操作步骤是怎样的？求各位老师指点一二，多谢多谢我用的软件版本如图所示。

解答：两峰面积之和为纵坐标好办的，在积分的时候积分参数设置里面，如果两个峰离得很近直接手动积分拉一下，把两个峰积分在一起，如果两个峰之间隔的很远，且中间还有其它峰那就设置峰群组加和，都在积分参数里设置。另外一个峰面积之比就不清楚了。

19、安捷伦气相7890B-uECD测定烷基汞，峰形欠佳，重复性不好，请求同行指点

问题描述：安捷伦气相7890B-uECD测定烷基汞，峰形欠佳，重复性不好，请求同行指点

相关检测项目：

解答：如果一定要使用gc测定烷基汞。那么，建议更换色谱柱为好。一般是色谱柱问题。

20、安捷伦气相7890b正在进样途中，停止进样，未走完的样品会在柱子中有残留吗？会对柱子有影响吗？

问题描述：安捷伦气相7890b正在进样途中，停止进样，未走完的样品会在柱子中有残留吗？会对柱子有影响吗？能不能在进样途中停止吗

解答：可以停止，手动升温。烧出来就好。

停止之后，再需要走个升温把残留在柱子里面的东西赶出来。

21、新的安捷伦7890 没有进样基线信号很高

问题描述：新的安捷伦7890 没有进样基线信号很高，信号超过了10000，直线上升，并没有进样，求助时什么问题，仪器是新的，谢谢

解答：应该是接柱子的时候进入空气了，接完色谱柱不应该立即升温，应该通入尾吹气吹扫一会儿。如果是长时间基线一直高快先别用了，基线太高了，这样会搞坏检测器的！

22、安捷伦7890B

问题描述：安捷伦7890B氢气流量35，空气流量300。不开尾吹气但是点不着火。把氢气流量升到60，可以点着火。但维持几秒就会熄灭。而且输出信号的波动很大。确认完喷嘴也没有堵。这是什么原因啊？求帮忙

解答：能点着然后又熄灭，可能还是氢气的流量太小的原因。如果确认喷嘴不堵，建议测一下氢气实际流量以及氢气管至检测器一段是否通畅。

23、安捷伦气相色谱仪7890A在联机工作站中怎么查看在线基线

问题描述：安捷伦气相色谱仪7890A在联机工作站中怎么查看在线基线？仪器出峰杂乱那种可能性最大？

解答：出峰杂乱，可能是衬管污染，色谱柱污染等所致，也可能是样品净化不好。如何查看在线信号，等周一到电脑上拍照给你。

24、安捷伦GC7890B测乙酸丙酸

问题描述：安捷伦GC7890B测乙酸丙酸，参考了几篇文献，发现测自己配的标样跑不出很好的峰。想请教下大佬们测有机酸的程序方法，如何升温之类的。起始温度、气体流速等。

解答：参考以下方法：

色谱柱： HP-INNOWax 19091N-213 30 m x 0.32 mm, 0.50 μm

载气：氦气， 40 cm/s， 11.7 psi (60 °C)，氮气的话先参考这个载气流速和柱温，然后做调整

柱温箱： 60 °C 保持 1 min以 10 °C/min 从 60 °C 升温至 250 °C 2.5 mL/min，恒流模式

进样：分流， 250 °C

分流比 40:1

检测器： FID， 275 °C

样品： 0.5 μL

乙酸丙酸分析，可以适当降低初温，分离杂质组分较少可以恒温操作。自己摸索一下。

25、安捷伦7890B如何关掉自动进样器的灯

问题描述：安捷伦7890B如何关掉自动进样器的灯

解答：楼主是否是使用的7693液体进样塔？如果是7693的液体进样器，关闭进样器的LED灯需要到GC的操作面板上进行操作。具体操作步骤如下：（1）在GC操作面板上按下对应的front/back injector按键。（2）通过上下键，将箭头指向到ALS LED（3）
按键盘上的on/off键来进行开关LED照明灯。

26、安捷伦气相7890B 在建立校正曲线的时候，输入级别后，下面缺省含量那一栏是填那个级别的浓度吗？缺省含量每次填的数都不一样吗？不知道缺省含量是什么意思？

问题描述：安捷伦气相7890B 在建立校正曲线的时候，输入级别后，下面缺省含量那一栏是填那个级别的浓度吗？缺省含量每次填的数都不一样吗？不知道缺省含量是什么意思？

解答：是，各级别缺省含量对应此级别浓度，填多少取决于你配制多少，例如你配3个点，分别0.1,0.2,0.3，那么对应的级别和缺省含量就分别是1-0.1,2-0.2,3-0.3这样子

27、安捷伦气相色谱7890B出峰异常

问题描述：安捷伦气相色谱7890B出峰异常，（FPD检测器）

解答：问题解决了，原来是运行当中前检测器点火失败导致的。

运行当中前（后）检测器点火失败怎么办？方法1：在仪器操作面板上找到backDet或者frontDet,按一下，接着按上下小三角，找到火焰，再按off/no，接着再按on/yes就可以重新点火。

28、测定植物源VOCs 使用安捷伦7890/5975C，什么型号色谱柱最合适？

问题描述：测定植物源VOCs 使用安捷伦7890/5975C，什么型号色谱柱最合适？

目前实验室的仪器，色谱柱型号为HP-5MS，石英色谱柱，但效果不是很好。想换新的色谱柱，看到文献里面有DB-1，HP-1，不清楚这几种有什么区别，测BVOCS的话那种最好？？求推荐

解答：DB-1与HP-1型号一样，固定相一样，不同的是厂家，DB是安捷伦的，HP是惠普公司的。

29、安捷伦7890气相色谱进样口压力显示为负值

问题描述：我这边一台安捷伦7890的进样口压力显示为-220kpa ，而设定值为24kpa,所以色谱状态无法就绪不能进样，大家遇到过这样的问题么？如何解决？

解答：电话咨询过了，说可能是EPC的问题，或是控制压力的线路板的问题或者是主板的问题（可能性比较小），因为在打开进样口的情况下，始终显示负值-220kpa,
所以肯定是电路问题，不会是管路问题。唯独EPC部分我没有拆过，所以自己没有继续维修。

30、求一个安捷伦7890B FID检测乙酸丙酸的方法

问题描述：这是原来方法的一些值。用了常规的氢气，空气，氮气。我跑了纯酸和乙酸丙酸混合品，想请教下这是柱子原因还是方法确实不正确。可以看到乙酸丙酸在程序升温前就直接跑出来了，那设置是不是就是无意义的。刚接触这台气相，纯小白。如果有大佬给我一个方法测VFA也好，我去试一下。

解答：建议降低程序升温的起始温度，提高住流量，提高分流。维护进样口，建议更换长度和膜厚更大的柱子。该色谱柱的保留能力和聚焦能力太弱。

31、安捷伦7890B柱子的老化

问题描述：安捷伦7890B柱子的老化。现在我们需要老化一根DB—1直径0.32的柱子，有没有大神能给我说一下详细的老化程序设置！我们之前设置的参数如下图，柱子进样口端接着在，检测器没连，但是一运行仪器就会报警。

解答：把柱子与汽化室连接，与检测器一端要断开，以氮气为载气，流速是正常的一半即可,温度选择固定液的最高使用温度，老化时间大约20小时，老化完成后将仪器温度降至近室温,关闭色谱仪，待仪器温度恢复室温,再将色谱柱连接到检测器上（老化时接汽化室的一端最好接在检测器上），开机，在使用温度下看基线是否平稳，如果平稳,色谱柱就算老化好了，否则要继续老化。老化从低温起，5度/min 升温至320度差不多了平时用到的最高温度是多少？老化时比使用的最高温度高20度就可以了。

33、求助大佬，安捷伦7890B直接进样，溶剂（DMF）峰都没出,谱图只有程序升温的趋势

问题描述：求助大佬，安捷伦7890B直接进样，溶剂（DMF）峰都没出,谱图只有程序升温的趋势。进样针换过了，还是一样不出峰，色谱柱也试了没有堵，进洋口温度180，分流比10：1，进样量3微升，载气流速4ml/min，柱子是db-624，30x0.53，3规格的，完全不知道哪出了问题。

解答：详细说说具体分析条件为好。建议：（1）确认色谱柱通畅。进样口不漏，色谱柱安装正确。（2）手工进样正己烷之类的小分子溶剂验证。（3）检测器确认，是否喷嘴泄漏，堵塞，检测器熄火等，如不奏效，可能有硬件问题，建议报修。

34、安捷伦7890b气相色谱仪

问题描述：气相色谱仪　做顶空　换气换柱了之后　前进样口的压力一直上不来　换回来也不行　检漏了没有漏气　钢瓶压力正常　换了隔垫　色谱柱没问题　进样口也扭紧了　是什么原因？

解答：首先应当确认分析方法合适，需要避免较小的色谱柱流量和分流比，否则进样口不容易就绪。其次需要考虑是否存在泄露。建议检查进样口隔垫、衬管、色谱柱、分流接头是否存在泄露问题。

35、安捷伦7890B基线漂移

问题描述：安捷伦7890B基线漂移

之前没有基线漂移，在出现基线漂移情况后我们采取了更换衬管、截断柱子等方法后依旧，但是在走空白的时候基线又正常。这会是什么原因造成的？请各位大佬帮忙解答下

解答：谢谢各位解答！（周末发帖审核了一天在审核期间）发现重新点火后进样基线平稳了，就更换了新的喷嘴现在已经没问题了。

36、安捷伦7890B

问题描述：安捷伦7890B，开不了机，但是一直按着会显示开机正常，是保险丝烧了吗？

解答：安捷伦7890B，开不了机，但是一直按着会显示开机正常，是保险丝烧了吗？
再后面的铝板螺丝有一块电路板，连着后面电源线输入插座，保险丝有好几个，最大电流不同的。，前面的按钮通过塑料杆顶住电路板的琴键开关。按住能开机就说明没坏的。修理一下那个电源琴键开关就行，国产找合适尺寸电流的可以代换的。保险丝可有自己拔下来对着光看里面的细丝应该能可以，或者万用表自己检测电阻。手头图片没有很直观的，借用原创大赛的图片示意一下。

37、安捷伦7890 A B后运行时间。

问题描述：我想知道这个后进样时间怎么设置，在哪里设置？具体有什么作用，多谢各位大拿！

解答：后运行时间在方法设置程序GC板块中程序升温底下就有。

柱箱程序升温板块设置，只要是为了防止进样基质复杂而目标物出峰时间早又想目标图谱短，这样一个样品分析问题，后运行不会记录信号，一般是快速升温到高温区段将残留在柱内物清理掉后维持一下进入下一帧序列

38、气相色谱柱补偿怎么用

问题描述：求教气相色谱柱补偿怎么用

解答：在仪器运行界面下拉菜单中有一个“运行住补偿”，运行之前先在方法里面编辑住补偿适用的色谱柱，然后运行住补偿，住补偿数据会自动记录，接下去分析样品就会自动扣除住补偿数据

39、安捷伦7890b基线变粗，升温前端会有噪音

问题描述：安捷伦7890b不进样时基线粗细不均，检测器包括收集极都已经清洗过了，清洗后恢复正常，但用了两天又会变成这样，而且做样会伴有噪音现象，我想请教大神是不是气体原因？

解答：这个感觉是仪器震动造成的。你可以在跑基线的时候，拍拍仪器检测器或者直接用软东西敲敲检测器，看看是否有基线抖动。有的话把检测器的捕集极，静电计都仔细清洗一下，确保静电计和捕集极接触良好。同时记得把检测器的各个螺丝拧紧。动手能力够的话，拆下右侧挡板，再重新拔插一下检测器放大版接线。

40、请教各位一个关于安捷伦7890B工作站的问题

问题描述：请教各位，安捷伦7890B如何修改操作者，在线工作站样品信息里操作者一栏显示是“系统”，而且是灰色的无法修改，求助各位大神。

解答：除非安装工作站的时候给你们设置好人员，密码这一块，从不同的端口进入，你要改变的话得需要再找工程师指导，忘记怎么弄了，挺费劲的，而且你们换人员之后得关闭之后再打开，何必呢。更何况有可能有人离职有人入职，总不能每次都换一次吧

42、安捷伦7890B fpd+ 为什么标液的峰总在下一针出来？

问题描述：安捷伦7890B fpd+ 为什么标液的峰总在下一针出来？色谱柱DB-1701，
测马拉硫磷，溶剂丙酮而且溶剂峰拖尾出来的时间在6分钟

解答：（1 ）建议单独进一针溶剂确认是否是溶剂峰出的晚。一般溶剂峰出的较早。（2）如果使用了程序升温，将程序升温的最后一个高温保持时间充分延长，确保物质都出干净。（3）如果验证之后发现出的是鬼峰，可以考虑清洗进样针、维护进样口，更换衬管、石英棉，清洗分流口，有必要时切割柱头一段。

43、安捷伦7890B气相色谱仪出峰异常

问题描述：有没有大佬帮忙看一下，这个是7890B气相，顶空进样走的空针，有好多杂峰，前面2分钟还有一个平顶，是不是仪器哪里有问题呀？而且基线也很高

解答：（1）高温段的基线出现了正弦波状的震荡，首先色谱柱可能存在不良问题。可以考虑老化切割维护一下，同时注意老化检测器。或者考虑更换色谱柱。建议避免使用速率较快的程序升温。（2）空白鬼峰的问题。建议运行一下GC自身的程序升温空白，如果仍然存在高温段的鬼峰，建议报修一下。一般是载气不良或者进样口污染，不容易自行解决。
如果GC的程序升温不存在鬼峰，那么建议考察一下实验室空气、或者顶空瓶本身是否存在污染。如果可以排除这两个因素，那么建议用水蒸气清洗的方法，清洗顶空进样器。可以考虑使用125度顶空，运行1ml一下的纯水样品。如不奏效，建议报修一下。（3）分析方法，建议使用分流方式，避免较低的进样口总流量。色谱柱的液膜厚度建议稍微厚一些。

44、安捷伦7890B气相色谱议有电源保险丝吗？

问题描述：安捷伦7890B气相色谱议突然没有电源信号了（供电电源正常，其它设备正常供电），请问各老师：安捷伦7890B气相色谱议有电源保险丝吗？若有保险丝在哪个地方？自己能换不？还是要厂家工程师上门更换？请教各位老师了，谢谢！

解答：确实有保险丝，且是保险丝烧了。用的保险丝是8A/250V。现已修好。

45、安捷伦7890气象色谱仪怎么设定校正表？

问题描述：安捷伦7890气象色谱仪怎么设定校正表？

解答：走一个标样，将图谱上要的化合物峰积分，其它删除，然后点击校正里面的新建校正表，输入级别和浓度

46、安捷伦7890a-5975C怎么做曲线 ?

问题描述：安捷伦7890a-5975C怎么做曲线

解答：楼主应该是GCMSchemstation的工作站吧，可以参考这个webex定量视频来操作。

47、安捷伦气相7890分流比与柱前压偏高的问题

问题描述：昨天柱前压一直高于设定值，检查过色谱柱，进样口衬管，分流平板都没问题。然后更换了分流铜管，捕集井跟分流的电磁阀，压力变正常了，但是今天把分流比从40:1设置到50:1，柱前压就又超了，仪器报警。请问各位这个是什么情况？还有哪里有问题吗？

解答：今天工程师上门了，但是仪器今天又莫名其妙的好了！！！可能之前我换过铜管以及分流阀后还有点堵，今天莫名其妙的就好了。最后让工程师也不能白来，就让他换了个新的分流阀上去。然后加大分流比看看，最终确认没有问题完工！！就是这个分流阀只有工程师才能拿货，有点坑。

48、安捷伦气相7890B 不出峰

问题描述：现在是图1,以前是图2,是什么原因？

解答：走的什么样品，进的多大浓度，看上去只出了基线，连溶剂峰都没有。不出峰的原因有：(1)未进到样，可能是样品没吸到，也可能是进样针问题。(2)进样口处色谱柱接头松动，导致色谱柱掉下来了，这也会导致无法正常进样。(3)色谱柱进到异物堵住了，可以检查一下载气是否正常流通。

49、安捷伦7890加热区关闭？

问题描述：一台气相色谱，以前用没问题，做样品需要温度低，也没发现不同。最近不太用，想老化一下柱子，将柱箱温度设定为150。加热过程中到120-130左右，色谱仪提示错误，加热区关闭，所有加热部分开始停止加热。以前没遇到过这情况啊。
另外进样口和检测器可以正常升温。就是柱箱温度不行，可以加热到110，再高一点就报错了。这是怎么回事呢？

解答：首先看看是不是帖子中的故障，是的话就是加热丝出问题了。https://m.instrument.com.cn/bbs/d-7314490.html
如果不是，可能原因有（1）柱子配置不对，导致程序升温时，柱流量不能就绪，进样口压力关闭，柱箱加热关闭。（2）进样口有微漏，总压力不够。程序升温后压力不能就绪导致柱箱关闭。（3）0更换隔垫，O圈，正确配置柱子后，再次进行老化程序（软件设置好方法，键盘点开始），密切注意进样口压力和柱箱。借此判断是否进样口导致不加热。

50、请问安捷伦的7890B的OpenLab工作站软件对电脑有什么要求？例如操作系统，Win10或Win7?64位或32位？谢谢！

问题描述：请问安捷伦的7890B的OpenLab工作站软件对电脑有什么要求？例如操作系统，Win10或Win7?64位或32位？谢谢！

解答：给我发来的安装要求上说，工作站需要8G以上内存，仪器安装后我用4G内存试了下，也可以正常用。OpenLab软件在win7,64位系统下运行正常，系统语言中文英文都可以。