主题：【分享】安捷伦7890知识问答（5）

1、安捷伦7890 TCD设置及阀设置问题

问题描述：以前用安捷伦的GC一直是用的是FID的检测器 没有怎么接触安捷伦TCD的检测器，想知道安捷伦的GC，TCD检测器怎么设置桥流，灵敏度，衰减什么的，是在仪器上设置，还是在工作站上设置呢，还是在仪器上设置呢？（我以前用的国产的TCD检测器在仪器上设置这些，现在我们这个安捷伦7890未找到这些参数在哪里设置，看教材说按AUX DET，但是显示的是未安装，是怎么回事呢？）求一套完整的分析方法 eg：前阀进样（怎么配置前阀为1#阀呢），3分钟切换转换阀（以前是人守在那里手动切换，7890好像能自己转换,是吗？我看到上面可以定义转换阀，但是不知道怎么配置），然后反吹。求大家给我指导指导，感谢！

解答：以前用安捷伦的GC一直是用的是FID的检测器 没有怎么接触安捷伦TCD的检测器，想知道安捷伦的GC，TCD检测器怎么设置桥流，灵敏度，衰减什么的，在软件里面就有的设置，我选择的是 信号：选5HZ/0.04min。是在仪器上设置，还是在工作站上设置呢，还是在仪器上设置呢？都可以，但是不熟悉的话还是在软件上比较方便。仪器上不是有  配置 按钮  点它 然后在点 你要配置的部分  如 阀  就可以进行配置了。（我以前用的国产的TCD检测器在仪器上设置这些，现在我们这个安捷伦7890未找到这些参数在哪里设置，看教材说按AUX DET，但是显示的是未安装，是怎么回事呢？）你要在 配置-其他-阀类型  里面对阀进行配置。求一套完整的分析方法 eg：前阀进样（怎么配置前阀为1#阀呢）那管他的 ，你配置好了点开关 就是知道 哪个是前 哪个 是后了  都一样其实，3分钟切换转换阀（以前是人守在那里手动切换，7890好像能自己转换,是吗？我看到上面可以定义转换阀，但是不知道怎么配置），然后反吹。事件：运行时间事件  里面进行设置

2、安捷伦7890/5975连用，稀释前后有很大的不同，这是为什么呢

问题描述：安捷伦7890/5975质谱连用，今天碰到一个样品是这样的：内标法定量，内标物的响应为50万，待测物质的机读数为2.1ug/ml,对样品进行稀释5倍，内标的响应为10万，但是待测物质的机读数为9.2ug/ml。稀释前后有很大的不同，稀释后要大很多，内标法稀释前后应该相差不大的，换外标法定量，稀释前后都是3ug/ml左右，这是为什么呢？（上面待测物质含量都没有超线性）

解答：内标法就是要求样品中加入的内标量一致，然后根据相应给你用内标物校正。你把内标一起稀释后仪器是按内标浓度不变，而响应降低了5倍给你换算了一个还原5倍响应计算的，所以你的结果相差很大。实际值应该是它算出来的值再除以你内标人为稀释的5倍，结果1.9左右，和你没有稀释的值差的不大哈

3、毛细管柱老化程序怎么设置最合适 仪器：安捷伦7890色谱柱：DB-624 60m*0.320*0.18

问题描述：毛细管柱老化程序怎么设置最合适 仪器：安捷伦7890色谱柱：DB-624 60m*0.320*0.18

解答：新柱子的老化：一般用程序升温，两个步骤，1.以较慢升温速率升至柱子最高使用温度以下20度即可（国产柱子可能在30至40度以下），保持较长时间，该过程重复三次。2.在你较常用的温区再做三次更低升温速率的老化。新柱子的老化相当重要，对今后的柱子使用有不可逆转的影响。常用柱子的老化：开机稳定后直接将温度设为比常用最高温度高一点的范围（柱子最高使用温度以下哈），可快速老化柱子。准确的说是烘一下柱子。

4、用安捷伦7890b和顶空7697a做水中三氯甲烷

问题描述：想问一下大家有没有出现过这种情况，用安捷伦7890b和顶空7697a做水中三氯甲烷，联机状态下每个样品都是有峰，有图谱的，结果到离线分析数据调用信号时，却显示是无效信号，我每次做一批样品总有几个出现这种情况，不知道为什么？

解答：这种情况我我遇到过，你先手动启动色谱仪器，然后手动停止，电脑工作站如果弹出积分谱图，就正常了，如果没有，可能是顶空没有设置好。重新设置顶空时间和色谱运行时间，一般色谱运行时间要稍微比顶空时间长，按手动启动，手动停止再试。

5、安捷伦7890B FID不能点火

问题描述：前段时间刚搬完仪器，工程师来做仪器的IQ 和OQ，都通过，然后公司内部做PQ，但是发现不能点火，并且没有之前点火时的那个爆鸣声，观察了控制界面的输出信号值，显示正在点火时，输出值会升高，但是很快会下降至0，不知道这个有没有影响。另外自己内部做PQ距离工程师相隔半个月。
联系安捷伦售后，尝试了他们的建议（1）将氢气流量设置为50，空气400，烘烤一小时（2）找铜丝通了喷嘴，是可以通过的（3）点火线圈是发红的
但是依旧不能点火。自己是新手，不太会气相，不知道还能从哪方面解决。另外，想知道点火的时候怎么才能方便点着。点火的时候我设置柱温230，进样口250，检测器300，尾吹没有开。不知道有没有错。

解答：压力看看正不正常，很多搬置的仪器都有很多连接的问题，看一下是否气路的连接有问题。这是外在连接不属于仪器内部本身问题。确定内外气路连接都没有问题后。确认一下载气的纯度和是否用完。如果用的钢瓶一般纯度都能达到要求，如果用的发生器存在干燥剂失效气体混合蒸汽不纯的问题，这样的话即使你加大流量也点不着火。一般而言氢空比是1:10，每个厂家的比例多少有点不同但不会太远。调节好比例点火看一下是否好用。如果还不好用就降低流速试一试。等点着了流速在加大。这些都是在仪器正常的情况下去操作的。当然再者之前要先检查一下点火线圈是否良好（再点火以后是否有几秒的发红时间，没有的话写下来测量一下点火线圈是否导通的。导通点火线圈正常，不同点火线圈坏了需更换点火线圈。）。这些都试过了如果还是没有用，那可能就是你仪器的放大板电压不足了。建议更换放大板了。

6、安捷伦7890B NPD 提示故障铷珠欠电流 是铷珠坏了吗？要怎样解决？

问题描述：安捷伦7890B NPD 提示故障铷珠欠电流 是铷珠坏了吗？要怎样解决？

解答：铷珠消耗极快，且寿命不一。提高电流一档看看。如仍报警，说明铷珠需更换了。

7、安捷伦气象色谱7890

问题描述：今天做气象色谱的实验，开机之后电脑和仪器怎么也联不上，重启好几回了，也没办法。网线没问题，IP也没问题，开机顺序也没问题，就是显示处于脱机状态，而且打开online 的时间特别长，还总是出现未响应。请问这是怎么回事？

解答：线路重新连接一下，如果还不行你就要求助他们的售后工程师了

8、安捷伦7890怎样换进样垫？

问题描述：安捷伦7890怎样换进样垫？

解答：用手搬开黄色的螺帽，就可以换进样垫。

9、安捷伦气相7890A工作站脱机

问题描述：各位老师好。安捷伦气相7890A，新买的机子，调试好后还没用过，开机后显示"开机正常"，但是开电脑上打开工作站后工作站显示“未就绪”“脱机”状态，怎么检查呢？望科普一下工作站的正确使用方法~!一无所知中……谢谢！

解答：恩好了，因为IP地址开始是自动获取的，现在好了，谢谢~

10、安捷伦7890积分时候设置的峰加和，面积法打印的报告中并没有把设定范围内的两个峰面积加起来

问题描述：安捷伦7890积分时候设置的峰加和，面积法打印的报告中并没有把设定范围内的两个峰面积加起来

解答：面积法不行，用归一化可以

11、安捷伦GC7890提示：thermal shut down 怎么处理？

问题描述：安捷伦GC7890提示：thermal shut down 怎么处理？

解答：应该是对仪器的一种保护模式，查查看是不是有什么地方漏气了，或者有什么条件设置不合理等等 。

补充答案：（1）我们实验室遇到一次这样的情况，是进样口的风扇坏了，后来工程师来给更换了风扇就正常啦。(2)进样口加热块坏了 (3)要看哪些thermal shut down. 到底是进样口的加热区，还是检测器加热区，还是辅助加热区，还是Oven. 这些都不一样的。楼主最好抓图或者拍照上来，看看错误信息提示和错误状态代码是什么。(4)保存的设备坏了，被关闭掉了

12、安捷伦7890 HP-FFAP色谱柱分析乙醇和2,3丁二醇能分开吗？

问题描述：各位大侠，你们好，想请教大家一个问题，安捷伦7890 HP-FFAP色谱柱分析乙醇和2,3丁二醇能分开吗？

解答：绝对能分开。

13、安捷伦GC-7890B，水中苯系物盲样考核！

问题描述：首先，很高兴加入这个大家庭，希望大家今后多多指教。此前经常在这里搜索问题，觉得这里的氛围非常不错，就索性注册了账号，并长期关注。小弟第一次发帖求助，请众大神多多指教！我来描述一下所遇到的问题吧！本人去年入职小县城的环境监测站，刚好遇到今年站里准备扩项，领导便把气相色谱这块交给我来负责。能负责一台仪器，一个实验项目是我的荣幸与责任，像我们走技术方向的人员，能在一个领域用心的学，我相信能为站里做出一份贡献。闲话不多说了，各位看官都是技术型的人才，也不是咬文嚼字的人。站里GC的型号是安捷伦7890B，如今盲样已经公布，是甲醇中的苯系物，通过研读GB11890-89发现89年发布的标准与快速发展的今天有了一些脱节，我也通过百度以及咨询一些相关人士的看法，虽然头脑中有了大致的框架，但是具体细节上还有许多不明白，希望在这里能请教大家！问题如下： 1、站里也买了一些标样，溶剂也是甲醇的，这样能不能跳过二硫化碳萃取的步骤呢？用甲醇溶剂的标线标样做出的曲线直接测甲醇中的盲样，用甲醇来配制苯系物的浓度梯度是否具有可行性？2、如果在标样与盲样范围接近的情况下可否尝试单点校正法，以标样峰与盲样峰面积的比例来测定盲样的浓度？3、溶液配制的问题，比如甲醇的挥发性容易导致标样浓度不准，有没有什么条件下能抑制甲醇的挥发？4、安捷伦采用的是毛细管色谱柱，能不能参考HJ583-2010，HJ584-2010中的反应条件？或者参考GB 5750.8-2006中苯系物毛细管柱的条件，但其中柱温起始50℃，保持10min，以10℃/min升至80℃，保持3min。不是很懂，80℃才保持3min，之后柱箱会不会就开始自动降温了呢？苯系物的峰没有那么快全部出完吧？ 5、盲样中有单标浓度范围100-500μg/ml，850-1050μg/ml，还有混标10-90μg/ml，这需要做几条标曲呢？还是说盲样能进行稀释？我们买的分析校准用标样浓度都是1000μg/ml的。 6、实验过程中需要注意哪些安全问题，尤其是试剂方面的？

解答：问题(1)不建议跳过萃取这一步，应该是用甲醇标液加水稀释成工作标样，然后萃取，再进样。甲醇标液直接进是不行的，因为溶剂不同结果差别很大。如果想简化，可以卖二硫化碳溶剂的标样，然后二硫化碳稀释成标样做工作曲线。
问题(2)可以单点校正，但是准确度不高。而且盲样里面各种目标物也不一定都是一个浓度水平。其他的是实验操作技巧问题，都要自己摸索的。

(6)实验过程中需要注意哪些安全问题，尤其是试剂方面的？有毒有害的有机试剂应该在通风厨进行，而且需要做好安全防护措施，如戴手套口罩等！

14、用安捷伦的GC7890A测试苯

问题描述：想用安捷伦的GC7890A测试苯，用FID检测器，目前用正己烷做溶剂进行测试，不知道正己烷对苯的出峰有影响吗，毛细管柱为HP-5，第一次做有机实验，想请教一下升温程序，柱温以及检测器温度和氮：氢：空的流量比都设置为多少合适，请大神指导一下！！！

.标准液是甲醇中的苯，稀释液为正己烷，样品为土壤气体中的苯测试，目前的前处理是把待测气体溶到正己烷中惊醒测试

解答：这个做法有些问题的.如果气体中的苯，应该是吸附管采样，然后溶剂脱附或者热脱附测定。如果是土壤中的苯，是分散在水中，然后按顶空法测。你用正己烷吸收待测气体的做法不知道能否满足要求，是否能完全吸收要进行实验验证。如果仅仅讲测定条件，这个倒是不复杂。柱子建议选-1701，因为-1、-5的柱正己烷与苯挨得比较近，wax柱甲醇与苯接近，1701比较折中。液膜建议用比较厚的0.5um或者1um的会比0.25um的效果好，柱温50度就可以。流量和分流比要根据具体柱规格来定。检测器是比较固定的，氮气30、氢气40、空气400。

15、安捷伦7890B 序列进样 视图 找不到了？

问题描述：安捷伦7890B 序列进样 视图 找不到了？联机界面，跟进样盘对应的那个可见窗口，找不到了怎么样才能调出来？谢谢！

解答：最上面 菜单有个视图的选项，里面有一项是进样盘；还有一种可能就是软件可能出错误了，我们有一台GC就是明明进样盘选项打钩的，但是实际就是没出来，咨询过工程师，重启软件也不行，最后归结为软件版本可能过低，需要重新安装软件。因为这个不是很重要，就没有重新安装。

16、安捷伦GC7890A工作站的方法输出问题

问题描述：因为样品分析数据文件可以通过虚拟pdf软件保存为pdf文件，所以我就想要把GC上相应的方法保存为pdf文件，可以看起来方便些，但是没法实现，请问大家方法文件要怎么保存为pdf文件呢？包括分析的方法文件和数据处理等的方法文件。

解答：我今天研究了下工作站 其实是可以打印出方法的，当然打印机设置成虚拟打印机，就可以保存成PDF了~老版本的工作站也可以的！在方法菜单里有个打印方法的下面的菜单中你勾上你想要打印出的方法 然后打印就好了

17、安捷伦7890的报告格式

问题描述：(1)安捷伦的7890的报告格式本来有pdf格式，但是现在没法生存pdf格式，这是怎么回事？(2)还有分析好的图谱，有个系统杂质峰，处理掉后，生成的报告里还是有这个杂质峰，这是怎么回事呢？

解答：安装Free PDF，PDF cute等PDF输出软件。

18、安捷伦7890B做三苯

问题描述：请教一下各位老师，安捷伦7890B新上的仪器，柱子是 19091J—— 413      HP — 5的柱子 30米 0.320毫米内径 0.25毫米的涂层 温度最高不超325度，如果做三苯条件应怎样调节才能出峰最好？

解答：做苯系物不需要程序升温这么麻烦，70度恒温就可以了，节能，还省时间。

19、急急！！安捷伦气相色谱7890通常进样是几ppm?

问题描述：我用安捷伦气相色谱7890做实验，但不知道进样的浓度是多少？高人请指点！！！十分感谢了！！！

解答：做农残检测一般是用1ppm的标准液进样1-2微升。

20、安捷伦GC7890内标法绘制苯酞标准曲线

问题描述：大家好，在进行苯酞方法学研究是碰到一些问题，希望大家不吝指教，仪器：安捷伦7890气相色谱，内标物选的是十二烷，溶剂是丙酮，用内标标准曲线法绘制标准曲线，实验操作先配置不同质量浓度浓度的标准溶液，然后取相同体积标准溶液加入相同量的内标物进样。问题：配置不同浓度的标准溶液一般是配置多少浓度的（因为实验室体积测量仪器不精确，所以使用的是质量浓度）？谢谢大家

解答：配置曲线，考察检出限、限量值。液体可以使用质量浓度。

21、有没有大神告知我安捷伦 7890A 开机步骤

问题描述：有没有大神告知我安捷伦 7890A 开机步骤

解答：2.1.1 色谱柱的检查与安装
　　首先打开柱温箱门看是否是所需用的色谱柱，若不是则旋下毛细管柱按进样口和检测器的螺母，卸下毛细管柱。取出所需毛细管柱，放上螺母，并在毛细管柱两端各放一个石墨环，然后将两侧柱端截去1～2mm，进样口一端石墨环和柱末端之间长度为2～6mm，检测器一端将柱插到底，轻轻回拉1mm左右，然后用手将螺母旋紧，不需用板手，新柱老化时，将进样口一端接入进样器接口，另一端放空在柱温箱内，检测器一端封住，新柱在低于最高使用温度20～30℃以下，通过较高流速载气连续老化22小时以上。
　　2.1.2 气体流量的调节
　　2.1.2.1 载气(N2 or He)开启氮气钢瓶高压阀前，首先检查低压阀的调节杆应处于释放状态，打开高压阀，缓缓旋动低压阀的调节杆，调节至约0.6MPa。
　　2.1.2.2 氢气 打开氢气钢瓶or氢气发生器主阀，调节输出压至0.2MPa。
　　2.1.2.3 空气 启动的空气压主机，调节输出压至0.2MPa。
　　2.1.3 检漏 用检漏液检查柱及管路是否漏气。
　　2.2 主机操作
　　2.2.1 接通电源，打开电脑，进入windows XP主菜单界面。然后开启主机，主机进行自检，自检通过主机屏幕显示power on successul，进入Windows系统后，双击电脑桌面的(Instrument Online)图标，使仪器和工作联接。2.2 主机操作

　　2.2.1 接通电源，打开电脑，进入windows XP主菜单界面。然后开启主机，主机进行自检，自检通过主机屏幕显示power on successul，进入Windows系统后，双击电脑桌面的(Instrument Online)图标，使仪器和工作联接。
　　2.2.2 编辑新方法
　　2.2.2.1 从“Method”菜单中选择“Edit Entire Method”，根据需要钩选项目，“Method Information”（方法信息），“Instrument/Acquisition”（仪器参数/数据采集条件），“Data Analysis”（数据分析条件），“Run Time Checklist”（运行时间顺序表），确定后单击“OK”。
　　2.2.2.2 出现“Method Commons”窗口，如有需要输入方法信息（方法用途等），单击“OK”。
　　2.2.2.3 进入“Agilent GC Method: Instrument 1”（方法参数设置）。
　　2.2.2.4 “Inlet”参数设置。输入“Heater”(进样口温度)；“Septum Purge Flow”（隔垫吹扫速度）；拉下“Mode”菜单，选择分流模式或不分流模式或脉冲分
　　流模式或脉冲不分流模式；如果选择分流或脉冲分流模式，输入“Split Ratio”（分流比）。完成后单击“OK”。
　　2.2.2.5 “CFT Setting”参数设置。选择“Control Mode”(恒流或恒压模式)，如选择恒流模式，在“Value”输入柱流速。完成后单击“OK”。
　　2.2.2.6 “Oven”参数设置。选择“Oven Temp On”(使用柱温箱温度)；输入恒温分析或者程序升温设置参数；如有需要，输入“Equilibration Time”(平衡时间)，“Post Run Time”（后运行时间）和“Post Run”（后运行温度）。完成后单击“OK”。
　　2.2.2.7 “Detector”参数设置。钩选“Heater”(检测器温度)，“H2 Flow”(氢气流速)，“Air Flow”(空气流速)，“Makeup Flow”(尾吹速度 N2)，“Flame”(点火)和“Electrometer”(静电计)，并对前四个参数输入分析所要求的量值。完成后单击“OK”。
　　2.2.2.8 如果在2.2.2.1中钩选了“Data Analysis”：
　　2.2.2.8.1出现“Signal Detail”窗口。接受默认选项，单击“OK”
　　2.2.2.8.2 出现“Edit Integration Events”（编辑积分事件），根据需要优化积分参数。完成后单击“OK”。
　　2.2.2.8.3 出现“Specify Report”（编辑报告），选择“Report Style”（报告类型）；“Quantitative Results”（定量分析结果选项）。完成后单击“OK”。
　　2.2.2.9 如果在2.2.2.1中钩选了“Run Time Checklist”,出现“Run Time Checklist”，至少钩选“Data Acquisition”（数据采集）。完成后单击“OK”。
　　2.2.3方法编辑完成。储存方法：单击“Method”菜单，选中“Save Method As”，输入新键方法名称，单击“OK”完成。
　　2.2.4单个样品的方法信息编辑及样品运行
　　2.2.4.1 从“Run Control”菜单中选择“Sample Info”选项，输入操作者名称，在“Data File”-“Subdirectory”（子目录）输入保存文件夹名称，并选择“Manual”或者“Prefix/Counter”，并输入相应信息；在“Sample Parameters”中输入样品瓶位置，样品名称等信息。完成后单击“OK”。注：Manual--每次做样之前必须给出新名字，否则仪器会将上次的数据覆盖掉。Prefix—在prefix 框中输入前缀，在Counter框中输入计数器的起始位（自动计数）。 一般已保存的方法，只要在工作站中调出即可，不用每次重新设定。
　　2.2.5 待工作站提示“Ready”，且仪器基线平衡稳定后，从“Run Control”菜单中选择“Run Method”选项，开始做样采集数据
　　2.3 数据处理
　　双击电脑桌面的(Instrument 1 Offline)图标，进入工作站。
　　2.3.1 查看数据
　　2.3.1.1选择数据。单击“File”-“Load Signal”，选择要处理的数据的“File Name”，单击“OK”。
　　2.3.1.2 选择方法。单击打开图标，选择需要的方法的“File Name”，单击“OK”。
　　2.3.2 积分
　　2.3.2.1 单击菜单“Integration”-“Auto Integrate”。积分结果不理想，再从菜单中选择 “Integration”- “Integration events”选项，选择合适的“Slope sensitivity”，“Peak Width，Area Reject”，“Height Reject”。
　　2.3.2.2 从“Integration”菜单中选择“Integrate”选项，则按照要求，数据被重新积分。
　　2.3.2.3 如积分结果不理想，则重复2.3.2.1和2.3.2.2，直到满意为止。
　　2.3.3 建立新校正标准曲线
　　2.3.3.1 调出第一个标样谱图。单击菜单“File”-“Load Signal”，选择标样的“File Name”，单击“OK”。
　　2.3.3.2 单击菜单“Calibration”-“New Calibration Table”。
　　2.3.3.3 弹出“Calibrate”窗口，根据需要输入“Level”(校正级)，和“Amount”（含量），或者接受默认选项，单击“OK”。
　　2.3.3.4 如果2.3.3.3中没有输入“Amount”（含量），则在此时（Amt）中输入，并输入“Compound”（化合物名称）。
　　2.3.3.5 增加一级校正。单击菜单“File”-“Load Signal”，选择另一标样的“File Name”，单击“OK”。然后单击菜单“Calibration”-“Add Level”。并重复2.3.3.2步骤。
　　2.3.3.6 若使用多级（点）校正表，重复2.3.3.5步骤。
　　2.3.3.7 方法储存。单击“Method”菜单，选中“Save Method As”，输入新键方法名称，单击“OK”完成。
　　注：Agilent Chemstation软件的功能庞大、灵活，这里仅是简单介绍，如有需要垂询仪器负责人。
　　2.4 关机
　　2.4.1 仪器在测定完毕后，将检测器熄火，关闭空气、氢气，将炉温降至50℃以下，检测器温度降至100℃以下，关闭进样口、炉温、检测器加热开关，关闭载气。将工作站退出，然后关闭主机，最后将载气钢瓶阀门关闭，切断电源。

22、安捷伦GC7890A 如何从走单个样到 走序列之间相互转换？

问题描述：用的是安捷伦GC7890A，刚开始走了个单样，后来又走了个序列（3针），但是一直是序列的状态，没法转换过来，请问是怎么转换的呢？

解答：在软件的左上角应该有个进样瓶的图标,一个瓶子的是单针进样,多个瓶子的是序列进样 。楼主要在样品信息里编辑样品名称和存储位置后，点击“运行方法”后就是单一样品了，若是编辑了序列后，在样品信息下拉菜单中点击“运行序列”就可以运行序列了。

23、仪器跑完序列后，保存了校正表。但下次开机方法中还是没有校正表

问题描述：仪器跑完序列后，保存了校正表。但下次开机方法中还是没有校正表

解答：最后退出离线工作站时要将当前方法另存一下，不然不会保存的。

24、安捷伦7890B的ECD安装疑问

问题描述：以前一直用的热电的气相，这次新上手一台安捷伦的气相7890B，看了维护手册和现场培训文件，不晓得绝缘罩下转换接头是什么部位啊！怕安坏了怎么办（16年的，都没人用过，也不会用）

解答：已经看清楚了，它的尾吹气转换接头在绝缘罩里面，我不用在意19mm那个

25、安捷伦气相7890B检测甜蜜素

问题描述：各位老师，我现在在建甜蜜素标线，这是0.5mg/L和0.02mg/L的图谱，想问一下大家做出来的是啥样的，我这个不理想。还有环己醇亚硝酸酯和环己醇的峰是不是紧挨着的？



解答：安捷伦7890B，HP-5柱子，进样口200℃，检测器240℃，分流比30:1，起始温度70℃，恒温5min，以10℃/min程序升温至150℃，继续恒温2min。

甜蜜素标准品，0.5mg/L的图谱

26、7890b安捷伦，删除某一天的数据文件，如何操作呢?

问题描述：问题: 各位老师请教下，我用的7890b安捷伦的，我想删除6月1号的整个数据文件，如何操作呢。数据我是删除了，文件夹删除不了回复1: 重启电脑找到文件夹删
回复2:  删除了也有记录的，系统日志那里是删不掉的

解答：可以删除数据文件的，但是系统日志那里是删不掉的

27、安捷伦7890B该选择哪个信噪比计算方法检出限？

问题描述：感谢论坛的大神们相助，可能昨天慌张，第一次求助未表达清楚我的诉求，重新整理了下我的问题。还有一个问题？大家用氢气发生器用FID跑样品过夜了吗？可以在序列里最后追加一个关闭??的程序吗？这样会不会爆炸太危险。检品太多了，想过夜做样品，时间会大大节省呢。在性能报告中找信号噪声的方法我是知道的，但是我编辑个模板，打样品报告时自动附上，不知道选哪个表示方式。望大神解答。设置过夜程序关闭火焰，但是氢气发生器还开着会不会太危险了，感觉让火焰开着才比较安全呢。至少氢气就消耗掉了，我把窗子打开的。

解答：一般氢气发生器里面有一个压力控制元件，当产生的氢气压力达到设定值以后就不会再产生氢气了，不会有什么危险的。还有计算方法检出限并不是用信噪比，而是用自由度乘以n次测定的标准偏差，具体可以参考HJ168-2010，楼主说的信噪比做出来的应该只是仪器的检出限。

28、安捷伦7890B顶空进样出峰很小

问题描述：安捷伦7890B顶空进样出峰很小

解答：仪器出峰，但是峰很小，排除进样系统管路问题。一般问题出在顶空进样器气体类型设置。点顶空进样器仪器面板上的config出现配置页面，选择样品瓶气体类型→点mode/Type→选择氮气，问题解决。

29、安捷伦气相7890A校正表问题

问题描述：我想问各位大神！1.如果我需要在进样的同时建立校正表应该在哪里输入标准品浓度？2.如何可以方便保留每一份校正表，在查看数据时那天就用那天的那份校正表计算？

解答：校正表是保存在方法中的，想要不同的校正表保存为不同的方法脱机里直接调用就行了。进完不同浓度标样后新建校正表不同级别调用相关数据输入对应浓度，安捷伦色谱买那会不是给一本很厚的书吗，大部分都是介绍工作站怎么用的，说的很详细 。

30、安捷伦7890-5975需要截柱子吗？

问题描述：在长期使用中，由于质谱接口端石墨垫与接头螺母卡的太紧，柱子抽不出来了，工程师的建议是截去这段，但是这段柱子十几厘米，有点不舍，请教一下有没有合适的方法解决这个问题？

解答：要更换石墨垫，30m长的柱子截掉15cm没什么影响的。
长期使用，还需要经常更换柱子吗？

31、安捷伦7890B，同一个序列，之前出峰都正常，到后面就变成图上那样了，哪位大神知道怎么回事？什么原因？

问题描述：安捷伦7890B，同一个序列，之前出峰都正常，到后面就变成图上那样了，哪位大神知道怎么回事？什么原因？ 补充，早上发现了，后面这两张杂乱的图其实都是基线，也就是我什么峰都没有，现在的问题就是，我做有机磷检测，用的7890B，走序列走的好好的，突然一针就什么峰都没有了，连溶剂峰都没有了

解答：溶剂峰都没有  我猜是没有成功进样。色谱柱没有安装好，样品瓶液位太低，你已经排除了进样针，通气测测有没有断柱子。想不到其他了.

解决了，就是进样针的事

32、安捷伦7890B如何在工作站谱图上面显示峰面积？

问题描述：如题，安捷伦7890B如何在工作站谱图上面显示峰面积？

解答：openlab chemstation可以到报告版面设计中编辑智能报告，右键点击色谱图选择属性，在峰标签中选择峰面积。

33、安捷伦气相7890A基线呈拱形

问题描述：自从这台气相有半个多月不用之后，回来开机就发现基线变成了拱形，隔垫，垫圈，衬管都换了还是一样，后面的氧捕集阱也换了还是一样，请大家帮忙看下怎么回事

解答：我这边也出现过这样的峰型，就是突然会拱起来一下，找不到原因，我觉得升温程序刚开始那会会供起来，如果不是升温程序开始的话有可能是色谱柱两端有脏东西，试试更换一根新的色谱柱

34、安捷伦气象色谱7890A（FPD）检测器点火不正常！？

问题描述：我们去年买的安捷伦7890A（FPD），用来测农残！放置一年后，现在才安装！上周安装后，FPD检测器老点不着火，噗噗的！基线很高？250度烘烤检测器后，点火有段时间正常了，但输出信号达500多，请大牛把把脉，这是什么原因呢？

解答：谢谢你们的回复！开始点火不正常，250烤过以后，点火正常了！工程师都拆两边了，换了滤光片。现在是磷的滤光片，但是输出还在100—150之间！我们没有空气发生器，是买的气罐！工程师说气不行！FPD的最高温度不是250度吗？能升到300度？

35、安捷伦GC7890 配什么氢气发生器？

问题描述：如题，安捷伦GC7890 配什么氢气发生器？我公司用的是氢气钢瓶，想换成氢气发生器，咨询下各位有什么好的厂家的氢气发生器可以推荐！感谢！

解答：氢气发生器提供的氢气,主要是用来作为燃烧气的话,纯度是可以满足要求的,如果是作为载气,那么就要考虑下了。国产的氢气发生器,可以选择北京中兴汇利或者上海全浦的

36、安捷伦7890B输出信号突然增大

问题描述：安捷伦7890B，今天更换空气的干燥器，由于有点漏气，就在干燥器的进出口缠了点电工用的生胶带，仪器开机后发现输出信号由原来的40PA增长到了100PA。后把生胶带拿去输出信号了降不下来了，不知道是什么原因，请高人指导！

解答：今天发现氢气干燥器旁的螺丝处漏气，拧紧后，基线平稳了，但输出信号还是140PA。应该和氢气纯度有关吧，把氢气流量由40调到30，信号基本上下降了30PA。

37、安捷伦7890做废水中烷基汞

问题描述：大家好 ,  我是新来的  希望大家以后多多照顾      我也是刚接触气相色谱    希望大家以后多多帮忙    我今天想请教以下各位高手,7890做废水中烷基汞的条件和注意事项什么的 ~!~!  谢谢了

解答：有机汞挥发性比较强，自己做好防护，其他的没有听说有什么问题。

38、安捷伦7890B双TCD检测器柱子老化

问题描述：我是刚接触色谱，我们用的是安捷伦7890B双TCD检测器，老化色谱柱时可以在色谱仪上直接老化吗？我们这个有五根柱子。还是拆下来分别老化呢？

解答：四阀五柱老化柱子比较麻烦，建议工程师指导做，容易出现老化后阀损坏，漏气，阀切时间等问题。谨慎操作。

39、安捷伦7890 分流比1：1的时候进样口压力突然达不到

问题描述：色谱柱 DP-1701 30*320*0.25
按新版药典乙醇量的标准做，上周做的时候没问题。今天压力就不行了，就是一直往下掉
把分流比调大压力就正常了。。。请教下是什么情况啊

解答：内径0.25mm的柱子，分流比设1:1太小了，超出了EPC的控制能力范围。
这个内径的柱子，柱流量1mL/min的话，分流比最小5:1。

40、安捷伦7890a图谱手动积分的痕迹可以去除吗？

问题描述：安捷伦7890a图谱手动积分的痕迹可以去除吗？

解答：这个要看你是怎么去除了，7890的报告是这样，如果你想在图谱上去除手动积分痕迹是可以的，有一个手动积分工具可以做到，好像是那个峰内积分工具，用它在图谱上手动积分的斜体字附近划一下就可以去除斜体字，是不是这个工具我记不清了，反正是这么操作。但是在报告上面的那个峰积分类型上，你比如这个峰是自动积分的从基线到另一个基线，他的积分类型是基线到基线，就显示BB，而你手动积分就变为MM，懂行的一眼就可以看出来你是手动积分的而不是自动积分的

41、气相色谱安捷伦7890哪里可以看到隔垫计数次数？

问题描述：你好，气相色谱安捷伦7890哪里可以看到隔垫计数次数？更换隔垫后怎么重置隔垫计数器？烦请帮忙解决，具体的步骤。谢谢

解答：进入工作站——仪器——维护，或直接仪器键盘按蓝色的维护键——选择“维护”查看

42、安捷伦的7890B点不着火。

问题描述：安捷伦7890B空气流量设置为0，但实际显示为
370，降不到0，设置为400，实际值能达到400。今天点火时点不着，检测器口一直有噗噗的声音。是什么原因？EPC坏了吗？

解答：今天判断，氢气的流量控制的EPC坏了，进水了脏东西了，那里能买到啊？

谢谢各位的帮忙，问题解决了，请工程师过来换的新EPC,

43、请问安捷伦7890a

问题描述：每次出峰完成之后，进行数据处理时总显示数据无效，无论用信号1还是信号2都是，请问谁知道怎么回事？谢谢

解答：出错的中文提示是“数据无效”吗？最好有截图，7890使用的工作站有时会出现各种各样的错误提示！得具体情况具体分析 。

补充答案：

(1)新型号仪器，确实会出一些意想不到的情况，讨论中学习

(2)你这是方法参数设定有些问题，建议你重新建立一个新方法，然后再做试验就好了

(3)能不能说说你操作的情况

(4)是不是没有装打印机驱动?

44、安捷伦7890-5975泵油怎样更换？新手求指导

问题描述：最近看着泵里面的油颜色已经特别深了，想更换一下泵油，可是苦于新手，不敢贸然操作，请大家指导一下……另外，泵油颜色深了有什么坏处吗？我们的这个是属于什么泵？



解答：拧开下面那个远的金属螺丝，就可以放出泵油了；然后拧开上面的红色盖子，加入泵油，至侧面窗口刻度线之间就可以了。

45、安捷伦7890-5975，DB-1701柱子老化程序

问题描述：新手上机，请各位大侠帮忙解决一下。没有接触过柱子老化，寻求一DB-1701柱子老化程序请大家多多帮忙，拜谢！对于老化时，GC接口的处理以及升温程序的设定等，均不清楚。开机时，只开7890A的电源，在控制面板上设置参数吗？寻求详解~

解答：至开7890A电源，要现在面板上匹配柱子的参数，包括柱子的规格，进样口。老化柱子的时候，不要接检测器。柱子进样端接好，匹配后，最后用一个烧杯装点丙酮看看柱子出气端有没有载气流出，先室温走载气30min，然后以1-5度/min的升温速率升至100度，保持1h，再以1-5度/min升至150，保持1h，最后以1-5度/min升至250，保持30min，老化2-3个循环.最高温度低于最高使用温度20-30度。开始温度就室温好了，或者40-50度。

46、安捷伦7890

问题描述：ecd 检测器为何出现倒峰  在倒峰之后的一个峰有一个小的倒峰

解答：看看色谱图如何？一般和污染有关系。可能来自色谱柱或者检测器。

载气不纯，或者进样带进了氧气，或者样品浓度太大

47、安捷伦7890B点火不行

问题描述：请教一下，年前买的7890B，今天开机点不着火了，氢气发生器开始时稳，点火时信号上去接着下来了，氢压显示值不稳了，再点火也点不着。

解答：谢各位的建议，因为接着仪器自动黑屏关机了请教厂家后，正常了。

是氢气发生器的问题呀

48、安捷伦7890B做氰戊菊酯不出峰

问题描述：用安捷伦7890B做氰戊菊酯，761方法，进样浓度0.1，其他的标品都出峰，唯独氰戊菊酯，有时候出两峰，响应很小，有时候一个峰都没有，不知道该怎么调整了，请大家帮帮忙啊，不知道怎么弄了

解答：维护下进样口，换新的标样再看看 。

换了标液好了??，原来是标液问题

49、安捷伦7890用顶空7697进样后不运行怎么办？

问题描述：有板油求助：各位大牛，请教下安捷伦7890用顶空7697进样后不运行怎么办？错误提示失去连接，急求解决办法？

解答：先看下数据连接线， 再重启试试

50、安捷伦的7890B我把方法和序列都设置好了，我是先运行方法然后再运行序列还是直接运行方法就行了啊？

问题描述：新人求助:安捷伦的7890B我把方法和序列都设置好了，我是先运行方法然后再运行序列还是直接运行方法就行了啊？求解答

解答：1、（1）调用方法，检查方法各参数是否正确，如有更改要保存方法。（2）编辑序列，设置好数据保存路径、调用的方法等，再保存序列。（3）把样品瓶、溶剂瓶、废液瓶放在对应的位置。（4）运行序列。差不多就是以上顺序了

2、Agilent的软件以运行序列为主，在你编辑序列的时候需要调用方法的，如果此时序列中的方法与当前面板的方法不一致的话，在运行启动的那刻以序列方法运行，所以序列中的方法必须与当前运行的方法一致。