主题：【分享】安捷伦7890知识问答（7）

1、怎么更换安捷伦7890EPC？

问题描述：求助，怎么更换安捷伦7890EPC？

推荐答案：雨木霖回复于2014/08/23

解答：拆掉所有管路，拆掉仪器后边的铝合金板，拿到EPC上边的塑料盖子，可以看到几个螺丝，拆掉仪器上边的金属连接气路模块，拧掉螺丝，就可以拉出来了。
LZ要换EPC干嘛？这东西很难买到。是坏了的话找厂家给你换。

补充答案：（1）首先你要在气相的键盘上的配置里把这个EPC删除（2）拆掉原来旧的，换上新的（3）开机，有可能会自动认你的EPC，如果不认，那就在配置上把EPC装上。（4）重新启动仪器

2、我用的安捷伦7890 ，同一根柱子，在饱和老化处理前后测量同样的样品保留时间不同，处理后保留时间后移，为什么？

问题描述：我用的安捷伦7890 ，同一根柱子，在饱和老化处理前后测量同样的样品保留时间不同，处理后保留时间后移，为什么？

解答：老化后,柱效高了,对目标物的保留能力强了

3、请问使用安捷伦[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱7890 ECD检测器做氯苯标准曲线，响应低是什么原因造成的？

问题描述：请问使用安捷伦[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱7890 ECD检测器做氯苯标准曲线，响应低是什么原因造成的？[/url]

解答：出现你的这个情况，你首先要确保仪器是正常的。如果仪器的检出限都不正常，你调整色谱条件是没有用的。仪器不正常灵敏度可能就底。ECD的灵敏度是很高的，看你的数据是不正常。是不是你的检测器有污染。

4、安捷伦7890气相色谱仪程序升温进样，进样口初始柱温不能够稳定在100度，却能稳定在110度，何原因？

问题描述：安捷伦7890气相色谱仪程序升温进样，进样口初始柱温不能够稳定在100度，却能稳定在110度，何原因？    柱箱初始温度为150摄氏度。

解答："吹气降温到100度以下后，停止吹气，温度持续升到110多度"，有可能 ，虽然停止吹气短时间温度有可能反升，但是最终应该还是会降下来的。其实通气体可带走热量，从而加速降温。因此突然停气，估计会反升！

补充答案：

程序升温进样口的初始温度不得低于柱温箱的
初始温度,除非进样口配备有冷阱,采用干冰制冷剂可以从零下40度开始,液氮冰制冷剂可以从零下60度开始。个人观点，仅供参考

5、安捷伦7890老化时检测器开着吗，具体怎么设置呢？谢谢了.

问题描述：安捷伦7890老化时检测器开着吗，具体怎么设置呢？谢谢了.

解答：断柱子与检测器连接的话。最好将检测器关掉，不然寿命不保。因为载气是通过柱子到达检测器的。关机断柱后，再开机时，将检测器设为常温就行啦。有氢气的，可记住一定要关啊！

老化时柱子不能连检测器，否则会污染检测器。可以把检测器关掉，燃气和助燃气都不用开的。填充柱老化时间要长一些，一般24小时肯定够了。毛细柱一般4小时就够了，老化温度不能太高，比柱子的最高使用温度低20度左右。

6、安捷伦7890分析炼厂气，永久性气体通道的氢气为什么检测不出来

问题描述：安捷伦7890分析炼厂气，永久性气体通道的氢气为什么没有检测出来，氢气哪里去了，该通道的载气可以有哪些呢。已知He可以，N2，H2能否做该通道载气。

解答：永久性气体通道是测O2，N2，CO这些东西的，用He做载气，TCD检测。由于H2和He的热导系数较为接近，因此出峰很小，不容易发现，灵敏度很差。这个通道当然也可以选用H2作为载气，这时候H2就更不会出峰了。气路是简单的十通阀预切反吹气路，或者双进样口压力控制反吹气路，前者多一些。预切柱用p-Q柱，主分析用的ms-5a。H2都是单独有一个气路用N2做载气配TCD检测分析的。

7、安捷伦7890的进样口压力出现负值

问题描述：安捷伦7890 前进样口分析乙炔TCD检测器，后进样分析硫含量 SCD检测器。前进样分析乙炔时，突然后出现进样口压力未就绪查看状态后进样口压力数值出现负值，其设定值是正的。后来后进样口压力就关闭了。那位老师帮忙分析一下进样口压力什么原因呈现负值。

解答：和我用的差不多,我用的是SCD+FID+ 双等离子体燃烧器，连接一个真空泵.专门来测硫含量,我分析你的泵该换油了

8、安捷伦GC7890A 校正表和信噪比，农残方法检出限，问题

问题描述：大家好，我在用7890A，不是7890B
出现三个问题1.每次跑完标准曲线后，积分，新建校正表，它提示是否覆盖现存的校正表，必须点是，点否，它会接着上次的校正表来添加级别，变成第六个点，第七个点，我是做五个点。点是，就可以新建校正表，可是覆盖之前的，查看以前校正表又找不到，所以以前的加标回收率的浓度变了，所以如何做才不会影响以前的校正表？2.7890A的信噪比在哪里看？ 通过性能噪声报告，看到三个噪声6SD /PtoP /ASTM 感觉这三个都不是信噪比，所以不知道信噪比哪里看的？3. 我是做生牛乳农残，用GB/T5009.19~2008或者GB/T5009.162~2008  前面的5009.19 第一法没有生牛乳检出限，所有加标回收率不知道如何做？ 5009.162 第二法，有六六六滴滴涕 艾氏剂 狄氏剂 七氯 有的检出限，就是没有氯丹和硫丹的检出限，所以也是做不了？(我们集团审核有一条条款是加标浓度是检出限浓度或者2倍)方法检出限都不齐，又怎么做符合这个条款呢？最后是我们生牛乳验收标准。以上三个疑惑，希望得到大家的热心帮助，谢谢





解答：标曲不用每次新建校正表，只有第一次需要，可以将老的标曲另存一下然后进行命名，命名完以后调用命名好的曲线，然后对这条曲线进行5个浓度级别重新校正

9、农残检测之家】安捷伦气相7890a的FPD的柱子老化，还用开氢气空气吗

问题描述：问题：安捷伦气相7890a的FPD的柱子老化，还用开氢气空气吗
回复：开，还要点火。不然冲出来的东西会粘你检测器上。不要总想着偷懒，省一步，后面问题更大。

解答：可以先老化色谱柱，不接检测器， 老化后，接检测器，开氢气空气，老化检测器色谱柱。

10、安捷伦气相7890A信噪比问题

问题描述：各位大神，安捷伦气相7890A要出信噪比报告，在系统适用性里选了基线噪声范围，报告模板里选择性能报告+噪声模板，为啥报告里只有信号噪声，没有信噪比S/N呢？



解答：你选定了噪声范围，然后设置报告模式为性能+噪声报告，这操作是对的。信号噪声就是信噪比S/N，想要更直观的显示出信号噪声，可以在报告-设定报告-定量设置里设置定量方式为百分比





如上如，噪声是以6*SD来计算的，信号噪声是用峰高/噪声来计算的，比如1.676min的峰，信噪比（信号噪声）=136.08574/0.1259=1080.90，可能是小数点位数的舍入有差异导致和软件计算的不同，再看看智能报告中的信噪比。



11、请问安捷伦的7890B的OpenLab工作站软件对电脑有什么要求？例如操作系统，Win10或Win7?64位或32位？谢谢！

问题描述：请问安捷伦的7890B的OpenLab工作站软件对电脑有什么要求？例如操作系统，Win10或Win7?64位或32位？谢谢！

解答：给我发来的安装要求上说，工作站需要8G以上内存，仪器安装后我用4G内存试了下，也可以正常用。OpenLab软件在win7,64位系统下运行正常，系统语言中文英文都可以。

12、关于AGILENT7890A的安装维护之类的

问题描述：部门最近新买了一台AGILENT7890A，这两天正在准备安装，请问有没有谁对这个比较熟的，整个安装调试和以后的使用和维护有没有什么要注意的问题啊
想先了解一下，之后好跟那边工程师问清楚。。。
谢谢

解答：首先按要求准备电源（如插座等），气源(包括减压阀，净化器等）。安装时，有现场培训，多向工程师了解有关注意事项。

安捷伦会提前给你联系确认安装场地是否准备好了的。你按照他们的要求做就是了。维护的注意事项，安装工程师会教的。

13、Agilen7890能配PE的顶空吗

问题描述：我们单位要采购GC和顶空，可PE的销售说，Agilent7890配PE的顶空，顶空数据无法保留

解答：顶空进样器也就是保存几个设置，平衡温度、平衡时间、传输线温度等，自己拿张纸记下来就行了，或者记在计算机上，用的时候一分钟就可以完成设置。
我们实验室买的国产顶空进样器，进样器上可以保存十组条件，开机的时候根据需要调用一组预设的条件就可以，很方便。用不着工作站来保留顶空数据。

14、用Agilent gc7890色谱，CP-Lowox的柱子测量醇醛酸类的物质，气相进样，有分流。但是醇醛酸的物质都为液体，不知道怎样能够准确定量，麻烦大家指导一下？谢谢！

问题描述：用Agilent gc7890色谱，CP-Lowox的柱子测量醇醛酸类的物质，气相进样，有分流。但是醇醛酸的物质都为液体，不知道怎样能够准确定量，麻烦大家指导一下？谢谢！

解答：楼主是不是想问怎么准确称量来配制标样？可以用密度乘以体积的方法；也可以考虑用减量法，具体是，先称好针的重量，然后取液体，用个垫子堵住防止挥发，再称重，差值即可。

15、请问Agilent7890和岛津GC2010同一个样测下来的含量相差3%,怎么处理

问题描述：请问Agilent7890和岛津GC2010同一个样测下来的含量相差3%,怎么处理 ？我测的是混合烷烃之类的，各种碳链都有，各含量在25-50%不等，用的是面积归一法，柱子规格，长短，柱温完全一致。“仪器是否在最佳测量范围”这个我不会判断，光看谱图都不错。郁闷哪！不过两台仪器都选的恒流控制，不知有没有搞错，我好像记得当时Agilent工程师提过要用恒压的，但又不能肯定，真不知该怎么解决。

解答：首先请问楼主两种情况里的分离效果是否完全一致（图谱中所有峰的分离一致）。是单个组分的相差3%，还是多个组分都相差3%呢？
两个组分，A和B：agilent上A47%,B53%,而岛津上A50%,B50%。
分离效果都不错，面积归一法，也要做标定吗？
有两种可能的原因：（1）检测器对两种物质的响应灵敏度不一样；（2）设置的积分参数导致积分面积产生误差。象这种仪器，都是先要用标准标定的，标定后再去做样品，这样可以克服。用归一法误差肯定要有一些，因为检测器对每种物质的响应肯定有区别。

16、GC是安捷伦7890性好的，自动改成手动进样的注意事项

问题描述：我们的自动进样塔出现问题了。现在正发往上海维修。求教一下，由自动怎么进行手动进样？可否说的详细一点儿？

解答：从仪器\选择进样方式\将GC进样选到手动\点确定。希望对你有帮助。英文状态下  instrument\select injection source \GC injector 选成manual\ok





17、GC安捷伦7890A

问题描述：用的是安捷伦7890Ａ，前天还没什么问题，昨天开始走出来的峰面积比较之前大很多，同一个样品同样的条件，出峰时间一样，但峰面积变大了，峰宽变大了，换了新柱子也是这种情况，请教大师，这是什么回事，怎么解决？

解答：我也觉得是进样口的问题，看看更换下衬管，更换了柱子，说明柱子不是主要原因，同一样品，说明样品不是主要原因，是同一样品还是同一标准物质？这个需要说明

18、我是GC新手，求助安捷伦7890气相色谱测脂肪酸的参数设置

问题描述：我是GC新手，求助安捷伦7890气相色谱测脂肪酸的参数设置，还有数据分析的相关参数，及毛细管柱该用什么柱子

解答：脂肪酸沸点较高，设置初始温度应该高些，至少100度以上，具体还要根据你要分析样品的成分来决定，是多少个碳原子的？柱子应该用极性强一些的，比如ffap,innowax,peg，hp-5勉强也可以，有点脱尾

补充答案：

（1）脂肪酸甲酯的测定方法（(07/6/21） ）  http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20070621/884469/
反式脂肪酸测定方法（(07/5/17） ） http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20070516/839867/

（2）先将脂肪酸做酯化反应,然后进样分析脂肪酸甲酯.毛细管柱可选择带极性的柱子.分析条件根据脂肪酸甲酯的沸点来设定.

19、测苯系物用什么柱子分离的好,使用的仪器是agilent GC 7890-FID

问题描述：测苯系物用什么柱子分离的好,使用的仪器是agilent GC 7890-FID

解答：用兰州中科安泰的填充柱-苯系物专用柱或PEG-20M分析效果很好。您不妨可以试试。

20、Agilent GC 7890A 的FPD 基线太高 什么原因，求大虾指导

问题描述：我们的Agilent GC 7890A 的FPD 之前基线只有70左右，做了两年的农残检测后，基线现在变成了200多，感觉基线太高了，不清楚什么原因，请教高手指导为谢！

解答：（1）气体质量不好，有污染，更换其他气体或净化器试试。（2） FPD本身有漏气的地方。（3） FPD本身被污染，需要清洗燃烧腔。

21、新人求解，agilent 7890b GC openLAB chemStation工作站问题？

问题描述：


在脱机数据处理的时候，这里的采集方法与序列方法有什么区别？还有当我新建一个校正表之后，不是说要保存到方法中吗？是保存在什么地方呢？
还是方法中包含有采集方法和序列方法？只是这两者同时保存在.M为后缀的文件中。

解答：把鼠标放在两个名字的上面等几秒钟会出现这个方法文件的完整路径和名称。
openLAB chemStation的方法主要分为主方法（默认保存在方法目录）和序列方法（默认保存在序列目录，应该是主方法的一个专用拷贝），都是.M文件。
刚才看了一下我的工作站，单针和序列采集的数据的采集方法都是主方法；后面的那个我这里是“分析方法”单针是主方法，序列采集的是序列方法，这个应该是可以改的吧，用什么方法分析数据是可以自己选的。

22、后进样器不能正常洗针（Agilent 7890GC）

问题描述：前进样器洗针、进样正常。把百位进样塔换到后检测器上面，检测正常。但是不能正常洗针，会直接抽吸样品然后就进样了。
800的回答： 可能是进样器那边的XXX板有问题。修理GC-MS的工程师顺便帮我们搞了一下：他用自己的手提电脑，用不知道什么软件刷了一下，就可以正常洗针恢复正常。但是：当我们把进样塔安装到前进样器，再次放回后进样口时，问题依旧（不能洗针）。
请问。 谁有那个上述修GC-MS那个工程师那种软件，没理由就这样刷一下我们要报修，很划不来。或者还有什么更好的办法？前检测器：FPD  后检测器：ECD

解答：问题已经解决了：之前的工程师是刷了固件。看来是我们的GC不太听话，偶尔出现这种问题。软件版本也比较旧。现在开始更换B.04.02，看看问题有没有那么多

23、Agilent GC 7890工作站“快照”没了？

问题描述：offline 中的“文件”下拉菜单的“快照”没了？？？大家都是怎么找到的？是哪个设置被调动了？

解答：offline上边打开视图，最下面有个全部菜单，选用后就在文件那拦有快照了。话说我六年后有没有必要回答这个问题啊…

24、agilent GC 7890A 能否安装不间断电源（UPS）？？

问题描述：因为工厂区域内突然停电，导致GC不能按照正常的程序关闭电源，这样会不会使GC出现问题？而可以安装一个UPS吗？？

解答：突然停电，一般不会对色谱仪造成危害的，只要在停电后及时关闭电源就可以了，但是在重新开启仪器时，就需要注意停电前是否有试样没有走完。若有，就需要多空运行几次，以使试样赶出色谱柱。当然，给仪器安装UPS，也是可以的，不过要注意其功率和容量的选择。

25、新人求解，agilent 7890b GC openLAB chemStation工作站问题？

问题描述：
在脱机数据处理的时候，这里的采集方法与序列方法有什么区别？还有当我新建一个校正表之后，不是说要保存到方法中吗？是保存在什么地方呢？
还是方法中包含有采集方法和序列方法？只是这两者同时保存在.M为后缀的文件中。

解答：把鼠标放在两个名字的上面等几秒钟会出现这个方法文件的完整路径和名称。
openLAB chemStation的方法主要分为主方法（默认保存在方法目录）和序列方法（默认保存在序列目录，应该是主方法的一个专用拷贝），都是.M文件。
刚才看了一下我的工作站，单针和序列采集的数据的采集方法都是主方法；后面的那个我这里是“分析方法”单针是主方法，序列采集的是序列方法，这个应该是可以改的吧，用什么方法分析数据是可以自己选的。

在样品运行之前建立的方法（在方法目录下）是主方法，当你运行这个方法之后，系统会自动拷贝一份方法(序列方法)在Data目录，以你的序列名为子文件的目录下。运行完样品，处理数据的时候你最好直接调序列方法（DATA-以序列命名的子文件夹-左边的框里就会看到自动拷贝的序列方法），这样不会影响主方法的参数，然后把调好的参数直接保存在序列方法中。也就是说序列方法只针对某一个特定运行的序列。这个序列方法包同时包括你的运行方法（也就是你说的采集方法）和积分方法。

26、气相色谱uECD检测器（安捷伦）7890B，进样浓度最大可以是多少？

问题描述：气相uECD检测器，100ppm的滴滴涕，可以不稀释直接进样吗？分流比大小有什么影响呢？

解答：先配成10PPM的，再配成0.1或0.2PPM。分流比20:1就行。

27、请教下Agilent 7890N如何作标准曲线!

问题描述：今天学到了,如何做标准曲线,可是看了半天说明书,硬是没有看明白,请教用Agilent7890N的高手用外标法标准曲线的详细步骤！！！！

解答：简单的说一下：第一步，配置标准溶液，按比例梯度配置3到5个水平。第二步，各个水平的标准溶液分别进样。第三步，在数据处理界面下，先调图谱，删除掉不用的峰，再添加标准溶液水平，在添加水平的弹出窗口下根据你图谱对应的标准溶液浓度输入。第四步，添加完一个水平后，调用第二个水平对用的图谱，再添加水平。重复此步骤直到所有水平添加完毕。然后在校正表里边对每个成分分别起名，至此标准曲线就做好了。别忘记保存。
简单的总结一句：先调图谱，再添水平。

28、7890B安捷伦

问题描述：只进了丙醛一种物质，但分析不出来结果，基线漂移严重，求指点。



解答：楼主用的是FID吧，首先没看到你基线的纵坐标，不知道基线波动有多大，另外你应该用了程序升温，程序升温是会因为柱流失导致基线上升的，如果基线上升太大，可以按照地板网友的建议老化柱子。至于没出峰可能性很多了，包括没进到样（针堵了，样品瓶错了），分流比太高，进样量太小，样品浓度太低，样品和溶剂峰混在一起了等等
参考下安捷伦的方法呢，如果觉得有用，请采纳，谢谢



29、序列运行中出现失去对Agilent7890B的连接，导致序列运行终止？

问题描述：gc 序列运行中出现失去对Agilent 7890B的连接，导致序列终止，是由于什么原因导致的呀，重新将电缆线与网线插拔了，也重启了仪器，刚开始重走序列是好的，但走了一针又出现这个现象，导致序列终止了，那位大神知道这是什么原因吗？

解答：报错后序列就终止了,第一针的数据有采集到,就是第一针采集完后断开连接了,导致序列中止,,,现在已经好了,谢谢

请检查一下仪器的固件版本号，有可能的话固件升级到最新版本，注意与工作站的兼容性。

恩恩,就是兼容的问题,我断开后重新再连接  就好了,至少现在没有出过错了

30、Agilent7890A测定有机磷农药中问题

问题描述：我家采用Agilent7890A测定有机磷农药混标标准曲线时，出现了有时线性差，有时线性较好的情况！线性好的情况是刚配制的有机磷农药新标，线性不好的时候是混标放置一段时间后（未保存于冰箱）检测方法的再现性。800工程师给的解释是：有机磷混标不稳定，导致测定不准。但是我觉得：即使有机磷农药降解，它也应该成线性的。所以我怀疑是不是仪器不稳定，因为我在测定精密度的时候，出现了峰面积随进样次数的增加成先降低再升高的状况。附件为我家采用的色谱方法做出的，乐果、甲基对硫磷、对硫磷、马拉硫磷的色谱图。望各位老师为我想想出现此类现象的原因及相关解决办法，小弟再此先谢过了 。我考虑的原因有三点：农药降解、仪器不稳、色谱条件欠佳。但是做多了就搞混了，自己都不知道到底是什么原因了。

解答：你一项项的排除，首先换用新配的标准溶液，如果不能解决，说明是仪器方面的问题，检查仪器是否稳定，比如换换衬管、色谱柱、进样针之类的。

31、Agilent7890A点不着火

问题描述：请教各位大神一个问题啊，Agilent 7890A点火点不着是可能哪里出了问题呢？输出在2.2，然后就点火失败。反复点火，同时往点火喷嘴吹气才可能点着。

解答：增大氢气流量，点完调回来，还可以使用点火枪。有时是点火线圈的问题，有时是氢空比的问题，长时间不用或者经常没降到温度就关机就有可能是检测器积水的问题。

氢气流量及纯度没问题的话，就要疏通喷嘴了。

32、大家用Agilent7890A FPD基线一般多少啊

问题描述：大家用Agilent 7890A FPD 磷滤光片基线一般多少啊，我们单位新买的，基线最低的时候110，最近又升到150多下不去了，空气、氢气、氮气都是高纯的呀，不知道是不是所有的7890都这样啊

解答：分析大量样品后检测器的信号会上升，新仪器一般在40-60。如果检测器清洗后信号会降的更低。有时在20左右。

造成基线偏高的原因大致有以下几种：（1）燃气和助燃气纯度不够（2）检测器有污染
（3）尾吹气的流量设定不合适（4）检测器喷嘴堵塞不完全（完全堵塞点不着火）（5）光电倍增管暗电流过大，前置放大器有问题等

33、有关Agilent7890A的数据处理

问题描述：想请教一下，在做校正表的时候如果同一浓度做三个平行，想把他们都做进校正表能不能求平均值？应该如何设置？
还有一个问题是，我想知道信噪比或者噪音峰高，7890A配的工作站是不是可以自动显示信噪比，如何设置呢？还是要处理积分事件，自己把噪音峰高读出？
谢谢！

解答：先做一个校正，然后点击add lever,输入相同的浓度，当然调用一个信号，add lever一次，结果应该是三个都参与校正的；信噪比在report下拉中选择有noise的，结果中就有信噪比

34、Agilent 7890A

问题描述：各位大虾：我们单位主要检测丙酮和二甲基甲酰胺及水三种混合液体含量，要什么检测器好？TCD?FID?及使用何种气体
我的信箱1682528@sina.com谢谢

解答：首先要知道测试物质的含量范围。TCD是一种通用的非破坏性浓度型检测器，理论上可用于任何组分的检测，但因其灵敏度较低，一般用于常量分析。FID是多用途的破坏性质量型检测器，灵敏度高，线性范围广，广泛应用于有机物的常量用TCD配GDX柱子三个都可以做的。

和微量检测。

35、Agilent7890A FID基线的变化

问题描述：前几天基线一直是14.8，而之间把柱子卸了一次，但还是同一根柱子，几天就升到了15.6，这算不算是出了问题，基线变化幅度正常范围有标准吗？

解答：基线稳定么？同样的样品测定结果一样么？如果这些正常，没有问题。

你可以看下基线信号增大是否是基线漂移造成的，如果是恒定信号值是15.6可能是柱子的原因或者其他参数变化的原因，如果是基线漂移，重新检查气路的严密性。我的仪器一般不会上下波动多少，只会越做基线信号值越低，低到一定程度就稳定在那个信号值。我觉得这是很正常的变化。不清楚你的变化的原因，希望你能跟踪报道下。这样大家都能学习下。

36、Agilent7890A色谱分析MTO反应产物

问题描述：请问各位色谱专家，我使用Agilent7890A色谱对甲醇制烯烃MTO反应气相产物进行在线分析，阀进样，使用快速升温PLOT Q柱子，程序升温的程序是60℃-200℃，升温速率为20℃，C1-C5组分分离均较好，但是没有C6-C7以上的重组分，因MTO反应中有少量C6-C7组分。想请问大家，是什么原因导致色谱上出不来C6-C7的峰？可以从哪些方面排查？PS，管线保温为180℃。

解答：可能色谱柱被污染了
老化一下柱子试试看

37、Agilent 7890A FID喷嘴的1/4英寸内六角套筒起子，市场能否买到？

问题描述：Agilent 7890A FID喷嘴的1/4英寸内六角套筒起子，市场能否买到？

解答：我已在五金店内买到了一把，可以用。

38、Agilent7890A的氮气分流

问题描述：Agilent7890A的氮气为什么在快进仪器的时候有一个三通分成两路啊？一路与氢气和空气一块，另一路到别的地方去了？为什么这么做啊？2路氮气分别有什么作用啊？

解答：（1）氮气经三通后，右边去进样口，作为载气。左边去检验器，作为尾吹气。（2）尾吹气是防止样品组分经色谱柱分离后在柱尾重新混合，确保样品分离后有效得以检验。

39、Agilent 7890A 气相色谱开机一直显示未就绪

问题描述：各位大虾，我正在学习使用Agilent 7890A 气相色谱仪，但开机一直显示未就绪，主要是例子检测器显示未就绪，具体状态是这样：front dectector fuel flow:0.133ul/min;utility flow: -110.319nl/min;makeup flow :1.000ml/min,signal value:0.0,在化学工作站，其他参数都是按文献说的进行设置的，请问共i如何解决呢！不甚感激！谢谢！

解答：7890a 开机时自动检测的，如果没有准备好是开不了机的 从内容意思看好像你的氢气或者空气有没有没开的，在检查下气路，实在不行联系厂家工程师。

40、求助，agilent7890A 检测有机残留

问题描述：检测XX的有机溶剂残留，稀释剂DMSO 顶空进样 出现3个很小的平头杂志峰。 非常小。请问可能是什么情况， 应该不会是过载。 更换其他的毛细管柱 也有同样的情况

解答：怎么说呢，是什么检测器了？FID？但是出现平头峰，一般就是饱和，就你说的过载。一般柱子是没什么问题，确认下进样口或者进样针。等等这些硬件都确认以后，然后多进几次样，看看是不是都会出现平头峰，如果效果还不是很理想，建议你换个方法吧。

41、大家的Agilent 7890A气相色谱仪都用什么气体？

问题描述：最近我单位正在安装调试安捷伦7890A气相色谱仪。在安装过程中遇到一个很棘手的问题。高纯氢气换了3家的都不行，基线都不好，甚至不如使用氢气发生器。安装工程师推荐用北京氦谱的。请问大家的同型号仪器都用哪家的气体？[/quot

解答：你说的情况我们遇到过主要是噪音太高，告诉你把减压阀换为进口的不锈钢减压阀就可以了。气体一般用钢瓶的纯度达到高纯就可以哦了

42、agilent7890A点火困难

问题描述：如果一周以上没使用，再开机点火会好多次失败，燃气流量检查也没问题

解答：临时解决方法：（1）把氢气调到60mL；（2） 点火时用纸或者洗耳球对着喷嘴吹气；（3）降低尾吹；
彻底解决办法：（1） 喷嘴堵了，可以先把空气，尾吹，氢气全关闭，记下氢气口的流量，然后只打开尾吹设置为75mL，再记下氢气口的流量（最好看仪器面板上的数值），两个数值之差如果大于0.5，那就是喷嘴堵了，拆下来清洗吧；（2）点火线圈缩进去了，用针捅出来；

43、Agilent 7890A 怎样增加和删除峰?

问题描述：大家好，弱弱的请教一个问题
在Agilent７８９０中怎样增加一个峰？比如在９．５分钟出现一个很小的峰，但自动积分中没有识别出来，请问怎么去增加这个时间的峰？急急．．．．谢谢！！

解答：有两种方法：(1)手动积分。利用手动积分按钮，即一个峰下面一条红线的那个按钮，可以手动画峰，当然这样会出现峰面积在时间的边上，这是手动积分的标志。这个标志同样可以去掉，利用按钮（双峰后面的峰上有一个红线）在面积上一划，即可去掉。(2)如楼上各位所说，改变积分参数。点一下按钮(编辑,上面显示的为两个峰上有一个铅笔），然后在下面的表格中找到（slope sensitivity和peak width),将他们改下，一般设为1和0.1即可。当然如果峰过多，可以设置为其它的参数。

44、新买的Agilent7890A线性为什么这么差

问题描述：单位新买了一台Agilent7890A-FID，带自动进样器的，用它来做TVOC标样的标准曲线，三个点的相关系数只有两个9，试过很多次了，都是这样，不知道是什么原因，请各位大侠赐教

解答：楼主是用什么方式来进样的？
如果是自动进样器直接进液体标样，出现这种情况一般是系统漏气。有可能是哪个密封垫需要更换了。如果是先将液体样品汽化后通过吸附管后，再用热解析方式进样，则可能是管路的吸附的原因。另外进样时，要从浓度低的标样开始进样，浓度最高的标样最后进样。

45、Agilent7890A做标准气体时重现性很差是为什么？

问题描述：单位新买了台Agilent7890A，安装好后我自己试着做了三次标准气体（标气成份为CO69.5%，CO2 9.5%，O2 1.92%，平衡气为N2），但是每次做出来的结果差别很大，第一次CO92.7%，CO2 12.6%，O2 3.4%，第二次CO42.4%，CO2 9.97%，O2 2.59%，第三次CO83.4%，CO2 11.3%，O2 3.12%。
方法是安装工程师走之前做好的，每次我只调用方法就可以了，计算方法是外标法。谁能帮小弟解答一下，不胜感激！

解答：测气体，进样技术很关键，如果是自动进样器会好点。仪器重现性不好:(1) 进样技术不佳(2)检测器处漏气(3) 载气（氢气，分流）阀不稳(4)在进样的线性范围外进样(5)气化垫漏气(6)进样器坏(7)色谱柱严重流失或污染

46、Agilent 7890A FPD 基线高

问题描述：各位老师，我们有一台Agilent 7890A 气相，最近安FPD检测器跑基线，发现基线特别高。刚开运行五天，基线一直在400左右。近期把柱子卸掉，用死堵堵上，基线都到一千多了。请问一下是什么情况啊？

解答：确定气源是否干净，将氢气或空气的流量值逐一改变，看基线变化大不大，一般情况下气源干净的话改变气体流量值基线不会变化很大。确定是起源问题的话就要赶紧加过滤器或换供应商，有些气体厂气的品质不靠谱。

47、Agilent7890A运行完序列后却经常找不到数据，到底是怎么了？？

问题描述：很经常地，“序列信息”里明明写明白了的目录里，却怎么也找不到图谱数据，搜索全盘也找不到，很郁闷啊，特别是顶空进样，样品重新配不说，样品也不够用啊。我们用的是Agilent7890A+7694E顶空/自动进样器，各位老师快帮俺想想办法

解答：我觉得楼主的这个问题是数据保存没有设置好造成的，一开始很多人都以为编完进样序列并且保存序列后就数据会保存在该序列的目录下了，其实则不然，数据的保存和序列的保存是独立的，尤其安捷伦的气相色谱，不同于他们的GC-MS数据保存，应该设置好D文件和S文件放置于一个目录下，这样数据就好找了。还有一个可能是，楼主的文件名是忘记保存了，于是软件是默认了数据的文件名为DEF这个缺省的文件名，若要找到该数据应按该文件名（DEF）后面的时间来查找比较容易找到。

48、Agilent 7890A 进样口故障

问题描述：Agilent 7890A  开机调方法，仪器报警，提示 前进样口压力关闭，前进样口加热过慢，温度关闭。重新调用方法后，仪器又正常。这是什么情况引起的？

解答：有时候有漏气的情况会出现这样提示，可以将进样口紧一下。另外，如果先开仪器，后开载气，在仪器自检的过程中，进样口压力达不到设定的值要求，也会出现这样的问题！

啊啊啊，学到了！
上周5我们换载气、氢气，没关仪器，结果换完了怎么运行都说没有压力，折腾了1个多小时，最后还是把仪器、气体都关了全部重来才好的。应该就是你说的这个问题

49、请问各位大侠Agilent7890A打印报告的时候怎么才能去掉我不需要的那个检测器的图谱和数据，这台机子装的2个检测器，一个是UECD另一个是FID，我用FID的时候，UECD也在采集图谱数据（将它关了也是这样）

问题描述：请问各位大侠Agilent7890A打印报告的时候怎么才能去掉我不需要的那个检测器的图谱和数据，这台机子装的2个检测器，一个是UECD另一个是FID，我用FID的时候，UECD也在采集图谱数据（将它关了也是这样）

解答：我们也是安捷伦的 是不是只要把打印报告选对，再对report designer进行修改 把你不要的部分去掉就行吧！

调用信号时选择一个信号就行了

50、Agilent7890A，G1888顶空进样器，如何设置稳定性的时间

问题描述：做方法验证，用G1888顶空进样器，要如何设置才能使其在规定的那个时间点进样

溶液稳定性：(1)对照溶液稳定性： 分别于0h、1h、3h、6h、12h、24h进样，计算溶剂峰的RSD≤10.0%。(2)供试品溶液稳定性：分别于0h、1h、3h、6h、12h、24h进样，计算溶剂峰的RSD≤10.0%。

解答：楼主，你说的这个顶空我没有用过，我用过一种国产的，给你提个建议：顶空有一个加热时间，加热时间一到就开始进样，对于你给的这个时间段，可以设定每一个样品分析程序的循环时间为一小时。加热时间数分钟，仪器分析时间数分钟，这样你只要把所要分析的样品放在对应的那个的时间点上，那么就会在那个时间点进样。

可以的，我还把对照和供试品的稳定性一起做了，放了29个瓶，在1、2、4、7、13、25上放对照品，在5、6、8、11、17、29上放供试品，穿插着做了

51、Agilent 7890A如何配置啊？

问题描述：各位高手，汝乃菜鸟也，今领导指示买一台Agilent GC7890A，可是不知道应该如何配配置？我们公司是做塑料包装材料加工的，主要用在聚烯烃薄膜、PP/PE树脂、胶水、凹版印刷油墨等原材料的测试，对这方面不是很了解，不知道色谱柱、检测器应该如何配备？各位大侠给点宝贵意见吧，谢了啊~~~~~~

解答：db-5,db-17,db-35的柱子各一根，质谱，fid检测器基本就够用了

52、Agilent 7890A出峰峰面积问题

问题描述：大家好，我想请教大家个问题，麻烦大家指教。我用的是Agilent7890GC FID检测器，强极性色谱柱。分流比是100：:1；
进样量是1uL，手动进样。现在有一个问题我发现同一个样品我连续进四到5针，峰面积会越来越小。而且是7种成分每个峰的峰面积与前一针的峰面积进行对比，发现峰面积都是减小。然后走基线就会发现有很多小杂峰，感觉是柱子有残留。柱子老化了以后问题也没解决，另外衬管隔垫我都换了，分流平板也没脏，也是刚换没多久，我是新手，请大家帮忙分析一下原因，谢谢！

解答：我算了一下RSD，还好啦，小于5%，峰形和出峰时间对峰面积会有影响。手动进样有时候就是误差比较大，尤其是气相和液相不一样，液相有定量环，气相如果是溶液直接进样，完全靠进样针控制，所以我觉得只要基线平稳，拖尾因子和出峰时间还比较稳定，应该没有太大问题，可以接受。所以一般气相的RSD可接受标准都比较大。俺家自动进样，相对保留时间一般在小数点后第3位有差异，可以参考一下。

53、关于Agilent 7890 A 基线的问题

问题描述：　组里先在有一Agilent 7890 A，原本配置为一FID和一TCD，但没有转化炉，我们自己在FID前加了转化炉，正常运行一段时间后，发现FID基线不稳，我们先后采取了老化柱子，清洗检测器，更换转化炉以及检查气源，最终还是没解决这个问题，求助工程师，他们认为我们改了仪器不给维修了，请教大家，这种情况怎么办？多谢了

解答：是无规律的波浪，还是漂移？
前者在保证气源（H2）良好的情况下，注意检查转化炉温度和流量。
还有，你的问题很模糊，是改装后就有这问题，还是改装后没问题，后来出问题啦。还有温度，催化剂等情况、恒流、恒压都对基线有影响。
再者，改装的事情很常见，很少是由厂家来完成的，小问题还是需要自己解决。
个人观点。
是无规律的波浪，
并且把转化炉的温度降为常温，基线就稳很多，流量从仪器显示看基本没有波动．
改装后开始没问题，正常运行一段时间后出的问题，从仪器显示看温度，流量基本都没有变化
我先提两点，你看如何找机会调整下，一是转化率的问题；二是压力问题；
高于常规温度50度烘半天，同时将氢气压力降20%；二是将供气压力降一些；
降转化温度是最不可取的，特别是降至常温，宁愿密封干烘，都不常温使用！

54、谁知道Agilent气相（型号7890）上用的样品瓶多少钱一个？谢谢。

问题描述：谁知道Agilent气相（型号7890）上用的样品瓶多少钱一个？谢谢。

解答：带刻度螺丝口的大概3元左右，不带螺丝的一次性盖的大概2元左右。

55、agilent 7890 分流/不分流进样口(图)大家看看哪条管线是载气管线?

问题描述：大家看看照片,A和B哪一个才是载气管线?

我把管路A给切开了!!

解答：分流管线一般是放空的啊,很明显的只有载气管线才是一个闭合的管线!所以图中的B是载气管线,A是分流管线!

56、agilent7890做烷基汞，求教各位经验

问题描述：去年春天单位新引进了agilent7890,8月份去agilent培新部培训了一下，可以前从未接触过气相色谱，培训完了也没开展项目，一起一直闲置在那，今年突然说要开展烷基汞项目，以前培训的都忘了，哪位大侠给指导指导，给我个大概思路，我该从何下手，我现在只知道国标的方法，据说好像是不行，一起也n久没开过了，开机要重点注意些什么？3Q啊，各位！

解答：(1)没有思路的话，先按照国标进行(2)新机子开启后需要先把柱子老化一下

57、请问Agilent 7890a 测过氧化苯甲酰的条件如何设置？

问题描述：我搜过版子的帖子了 但是有些重复了 剩下的尝试了下 都不起作用。我现在手上有个HP-5和innowax的柱子 前面的是做甜蜜素的 后面的是做白酒的甲醇的 。现在上面要求把老气相做的过氧化苯甲酰也放到7890上来做。所以非常希望各位前辈能给予帮助。我现在需要的是设置条件 例如进样量 为吹 分流比 流速 柱温箱温度以及详细的程序升温等等 还有用什么柱子最好分。ps:网上有说用液相的 ，我们这液相的同事工作也很多，所以还是只能用气相做。感谢大家。

解答：推荐答案：进样量  按标准来，尾吹 这个是看你色谱柱要求的
分流比 需要根据色谱柱情况和实际试验中来确定怎么比较好的，这东西每台仪器每个实验都有可能不一样，你可以从20开始设置，然后一点点优化
流速  这东西还是跟色谱柱有关，倒是跟实验项目差别不是太大。
柱温箱温度以及详细的程序升温  标准上没写么？或者你老仪器上使用的是什么样的温度和程序？？？搬过来就是了，然后根据分离效果再优化下，
你老色谱柱做氧化苯甲酰用的什么色谱柱呢？

补充答案：最简单的办法就是除了进样口、质谱接口还有程序升温按老方法设，其它默认就可以

58、Agilent7890四阀六柱气相色谱定量计算

问题描述：请教，有哪位同仁用到agilent7890四阀六柱，一TCD，两FID气相色谱；在分析含有<C6烷烃，CO，CO2，H2气体的时候，由于出峰图并不在一张图里面，烃类和无机气体怎么一起定量计算？可以直接从报告里得到，还是需要由各自的峰面积转化再计算？

解答：计算与在不在一张谱图关系不大，主要看是标定方法、进样方式。工作站数据处理方式。

59、Agilent 7890 FID 拆卸遇到问题求助

问题描述：向各位老师请教，最近刚接触实验室一台7890B的气相。我之前拆过其他7890的检测器，是把收集极基座三颗螺丝拆掉就能把收集极组件整体提起来露出喷嘴那种，但是这台我拆掉固定螺丝以后基座提不起来，我把收集极和垫片分别拆下来露出弹簧，是图片这样子的，我觉得应该是碰到以前接受培训时听过的一种安装收集极时需要轻拨一下弹簧才能把收集极卡进去的那种结构了，但是关于该结构的基座是否能拆卸的问题我不是很清楚。我想请教老师们几个问题：1.这种FID的基座是否确实不能拆卸，还是我拆卸的方式不对，亦或者跟其他因素有关比如与仪器检测器其他配件的配置有关？2.如果基座不能拆卸，如果需要换喷嘴，就拆到图中这一步为止然后直接拆喷嘴吗？3.如果是拨弹簧安装收集极的那种FID，好像有说法是弹簧拨太多会影响信号收集甚至损坏弹簧，我观察过拆下来的收集极，用了一年只有在顶部有轻微积碳，可能是因为分析样品纯净单一且进样次数不多，那么以后维护收集极如果用烘烤的方式是不是会更好些，我挺担心把宝贝弹簧给折腾坏了的。就是这几个问题，非常感谢各位老师



解答：拆到这一步就可以更换喷嘴了，有一个专用的套筒搬手，像改锥那样的。

60、agilent7890a 难以解决的问题

问题描述：最近我使用安捷伦气相7890A出了故障，想请大家帮忙分析分析啊1、毛细管柱拆下来又重新装上去，发现完全不出峰，更换了接口熔融石墨密封垫，好了，有峰出来。2，出峰后做了一个常规检查，就是麝香酮溶解在乙醚中的检测，原来正常的，结果出了乙醚峰以后基线上浮，完全没有标准品的峰，安捷伦客服让我做个老化3，老化36个小时后，乙醚峰出完基线继续上浮，只不过这次的上浮幅度小了点，但还是没有出标准品的峰，样品峰也是不正常4，补充：这个柱子型号是HP-5，出了这个问题后，做过其他的样品，基本正常。也不应该是麝香酮样品的问题，标准品和样品是分开配制的5，想问问有没有解决方法，以及故障原因

解答：请工程师过来看了，把FID喷头拆下来，发现全堵上了，我们用丙酮抄了五分钟，最后直接拿金属线通了。重装之后基线逐渐恢复平整。
我又走了五个老化循环。现在OK了

61、Agilent7890基线异常！！！

问题描述：新投用的Agilent7890，FID 主气路两根填充柱PQ+PN，刚开始正常，4分钟有个十通阀切阀动作，最近突然发现五分钟左右基线异常，且六分多钟二氧化碳出峰前基线向下，影响二氧化碳正常定量，麻烦兄弟们给分析分析原因和解决手段,已在180℃老化过夜,谢谢！

解答：已经解决，主要是载气不纯，可能还有其他小毛病！！！！！！！

62、agilent 7890能否不连接仪器安装软件客户端

问题描述：如题，agilent 7890能否在不连接仪器的条件下，单独完整安装软件客户端。我安装到IP地址设置那一项就无法继续安装下去。

解答：那你就只能安装脱机应用[/quote
可是GC配置那块不设置的话，脱机应用液没多大用处啊。我要的就是模拟操作界面，哎！
那你至少要 用这台电脑连一次机，获取仪器的硬件配置信息才行，之后就算不连接仪器，打开脱机软件也是能设置方法的采集参数的了

63、Agilent7890色谱出峰异常

问题描述：Agilent 7890色谱，innowax毛细色谱柱，TCD检测器，30℃ 2min 3℃/min 230℃ 2min
色谱出峰如下，请教是什么原因 我如何给回帖加赏金啊？？（1）为 样品检测结果


（2）为不进样，直接走方法的结果


解答：出峰有反峰，你先检查下进样器系统，适当调节TCD的辅助气流量，看调整时峰型是否会有变化，想了解你的检测器温度是多少？载气用的是什么气？活化色谱柱只是可以减缓基线的漂移。

补充答案：

第一，可能有气压波动，你应该是用的气体罚进样，
第二，你用的是程序升温，有可能存在停机后温度突然降低

如果不做任何操作，基线是不是还是波动？
从气源、色谱柱、检测器都检查下。

首先进样口，其次色谱柱，再就是检测器，检查一下

64、Agilent 7890的隔垫吹扫能否取消？

问题描述：如题。发现一个情况，如果把隔垫吹扫关闭，设备就会报警，最后强制关机，是不是这个必须有？ 但是现在需要关闭它，不知道可有其它方法？

解答：我们试了，在7890上隔垫吹扫取消不了，自动化程度太高；所以就装在6890上了，前后进样对比了，结果基本一致，所以现在一直在6890上用着。

65、agilent7890工作站谱图显示比例和修正面积归一法的问题

问题描述：样品出完后在脱机里调信号看到谱图组分好小，溶剂峰是满量程，预览报告也是，只看到溶剂峰，样品峰几乎看不到，想尝试将样品峰放大，没成功，大侠们是怎么处理的？
还有请问如何用修正面积归一法测样品的含量？

解答：选择图形---信号选项----自定义量程-----设定横纵坐标然后选择全部使用相同量程。在看报告就是按照你设定的坐标了，修正面积归一法测样品的含量，配制与实际组分浓度相当的标样，建立校正标。校正过程同于外标法，报告要选用面积归一化，就可以了。

66、关于agilent7890a的化学工作站

问题描述：那个工作站分为在线和离线的，我想在别的电脑上看看数据，能不能用那个离线的软件来看？为什么我把那个离线软件拷贝出来但是打不开？

解答：安装工作站后，在Configuration Editor的instruments...菜单，可以在Select Instrument下instruction Type里选GC or A/D Data Analysis only。
或者选您的仪器，经过其它步骤，最后在程序组（Agilent ChemStation里会有instrument 1 offline，可以copy到桌面。

67、关于安捷伦789A的uECD检测六六六、DDT最佳条件

问题描述：最近我们单位购买了一台7890A的气相谱仪，并配备了uECD检测器。但始终没有找到检测六六六、滴滴涕最好的一个仪器条件，很是着急！希望大家能把各自的条件写上我参考参考！！！谢谢了！！！

解答：我也是用安捷伦789A在做六六六，DDT。柱子：DB－1701，30*0.32*0.25，
流速：3ml/min.进样口：250℃，检测器：300℃，
程序升温：80℃（1min.)----160℃(10℃/min.)----240℃(3℃/min.保持10min），8个同分异构体可以全部分离。楼主不妨试试。HP-5柱也用过，六六六分离得好，但DDT中有两个同分异构体有些粘连。

68、安捷伦789A 用NPD检测有机磷怎么做啊

问题描述：我用的是DB-1701柱子，程序升温：程序升温，150℃保持2分钟，10℃/分升到250℃，运行时间12.5分钟，后运行加大柱流量在260℃运行3分钟，尾吹尾吹气30ml。不出峰啊（我是新手，请大家帮帮我啊）

解答：用下面这个柱温程序试试：80℃ (1min)，再以15℃/min升至200℃(3min) ，以20℃/min升至250℃(5.5min)，先打一针浓度比较大的标样。