主题：【分享】安捷伦7820知识 1.2

浏览0 回复2 电梯直达

小闫a

结帖率：

100%

关注：0 |粉丝：0

新手级：新兵

发表于：2023/12/06 11:57:02 楼主管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

61、安捷伦7820GC怎么样？有用过的没？急！

问题描述：

如题！最好亲自用过的，说说感受！

解答：

安捷伦的7820A现在已经全是电子流量控制的了而岛津2010只是在进样器系统用了电子流量控制，在气路上还不行！

我也参加了７８２０的新品发布会，７８２０的市场定位和７８９０的不一样，应该主要面对的是企业的常量检测。

7820我们刚买了一台，以前用的是6820，简直就是飞跃非常棒

我觉得它的性价比非常高

我们用的是7890的，感觉挺好用的，agilent的气相色谱还是很好用的。

62、安捷伦气相7820A控制面板的密码是多少，怎么找

问题描述：

工程师说不知道，请问有大神知道的吗急等，谢谢！

解答：

http://bbs.instrument.com.cn/topic/4272107

是否是键盘锁定功能密码？这个说明书有，专业工程师都知道的，还是希望联系安捷伦售后再说。

63、安捷伦气相7820A 运行完一个样品后，方法自动改为一个未知方法，请教大家，怎么处理呢

问题描述：

安捷伦气相7820A 运行完一个样品后，方法自动改为一个untitled方法，请教大家，怎么处理呢

解答：

untitled方法是个自动默认方法，在上面修改所要的方法，再另存为其它文件名就可以了

后来找安捷伦的客服，他们给了我一个软件，安上以后就不会出现了，谢谢各位！

64、安捷伦7820A基线很多杂峰求助大佬

问题描述：

如图，安捷伦7820A气相基线很多杂峰，前一天走完样后老化柱子时柱箱升温程序升到了300℃（和后进样口，后检测器一样是300℃），之前老化柱子一直都是柱箱升温只升到280℃，后进样口后检测器是300℃，不知道是不是这个原因，然后现在就是基线很多杂峰重复性不好，请问如何解决

解答：

你这基线也不平啊，走的什么东西。要是标准品的话，建议清洗下进样口，老化柱子，太多峰了。

65、有台安捷伦的7820A,检测甲醇，碘甲烷，乙酸甲脂用什么柱子（检测器fid）

问题描述：

有台安捷伦的7820A,检测甲醇，碘甲烷，乙酸甲脂用什么柱子（检测器fid）

解答：

-1非极性柱试试

66、请问下安捷伦7820A工作站有中文版的吗

问题描述：

目前用的国产的色谱，工作站都是中文的，做起来也容易，准备买台安捷伦7820A，不知道工作站有没有中文版的。

解答：

7820配套EZCChrom Elite Compact软件有全中文界面。

中文工作站的确有一些小漏洞，不如英文版工作站稳定，但是也是在不断的进步，都有很多地方改善了，最主要是中文界面直观，易上手。

67、安捷伦7820柱温一运行样就关闭

问题描述：

柱温达不到，或手动升温后一运行样品柱温就关闭

解答：

估计加热部件有问题了，楼主也可以联系安捷伦售后技术人员，听听他们的意见和建议。

68、请问安捷伦的7820A色谱柱前压是如何调的呢？

问题描述：

各位好：

请问一下请问安捷伦的7820A色谱柱前压是如何调的呢？

如果这个没有法调请问这个又是跟色谱仪哪个部位有什么联系的呢。

谢谢！

解答：

通常都可以通过工作站来设置更改

69、安捷伦7820A，ECD检测器，hp-5毛细管柱，怎么检测DBP和DEHP这两种邻苯二甲酸酯？

问题描述：

安捷伦7820A，ECD检测器，hp-5毛细管柱，怎么检测DBP和DEHP这两种邻苯二甲酸酯？

解答：

用FID效果更好。

70、安捷伦7820A做曲线时没有足够的点用于拟合是怎么回事

问题描述：

安捷伦7820A做曲线时没有足够的点用于拟合是怎么回事

解答：

是单点校正吗？需要包含原点，不然只有一个非零浓度点，无法拟合。线性拟合最少需要两个点。

权重平均混标34种物质，有些可以成曲线，有些就是显示没有足够的点用于拟合，数据文件的峰是可以积上的。

71、关于安捷伦7820A气相色谱工作站进不去，提示配置系统未能初始化。已经重新配置仪器，还是不行。

问题描述：

关于安捷伦7820A气相色谱工作站进不去，提示配置系统未能初始化。已经重新配置仪器，还是不行。

解答：

数据不会消失，数据装在另外一个盘中，重装软件吧。

72、安捷伦7820A气相，求指点

问题描述：

安捷伦7820A气相色谱仪，怎么调整峰面积？做方法验证用。求指点！还有为什么有的数据里做积分关闭，有一个峰却关闭不了积分？

解答：

找找看手动积分选项

73、安捷伦7820A是国产的还是进口的？

问题描述：

上次听到别人说安捷伦7820A是安捷伦上海产的，跟岛津的2014C岛津苏州产的一样吗？

解答：

个人认为原装进口应该更好一些。原装进口的要贵点吧！！！

74、安捷伦气相色谱7820A，FID检测器，柱子19091j-413，测六六六

问题描述：

查阅文献资料上面，显示的都是用ECD检测六六六，但是因为条件受限，只能用FID检测，型号和柱子型号如题，我的升温条件是：起始温度100度，持续5分钟，再以18度/min的速度升温至220度，保留3分钟。进样口温度280度，FID温度280度。但就是检测不出六六六，想知道升温条件该怎么设置才行啊？？？急急急.补充：我试过不分流和分流比50:1，都不出峰，并且我用的是1000ppm的标液，进样量为1微升。

解答：

含量低的话，不响应是正常的！FID对C-H有响应但是也是有局限的！如果你一定要做，有一个办法，你在里面样品里面按照比例加入高浓度666（计算好），然后测，测量后再减去你加入的部分。不过这样测不太精准，而且比较麻烦！建议最好还是用ECD去检测！

75、关于安捷伦7820GC重现性不好的问题

问题描述：

各位大大，我最近走样时发现样品的重现性特别不好，不知道是什么原因，请问一般GC走样重现性不好是哪些原因造成的呀。

具体我检测的是纯二氯甲烷。GC方法为：进样1ul，分流60：1（也试过20：1），进样口180℃，柱温140℃，检测器200℃，氮气流量3ml。

走了几次，有60000多的，40000多的，30000多的峰面积都有。

解答：

换个垫片和进样针试试

76、安捷伦7820A-TCD的基线问题

问题描述：

很久没用了这个仪器的TCD了结果走了样，基线成锯齿状换了进样垫和进行色谱柱老化也没改善，是我没老化好柱子还是什么问题，各位大神请指

解答：

升高检测器温度，如果你检测器温度使用200的你可以使用250度去烘检测器，长时间的高温让检测器老化稳定一下，顺便柱子也高温老化，检测器和柱箱温度（柱子）都不要超过最大使用限制，如果效果不明显就打电话联系一下工程师

77、安捷伦7820-FID检测结果偏高

问题描述：

用的是安捷伦7820A，自动进样器，分流进样，程序升温，相关系数0.9999，测电子烟油中的丙二醇、丙三醇、烟碱含量，外标法定量，结果都偏高？更换隔垫，清洗衬管，清洗进样针也是一样？急求各位指点？谢谢

解答：

怎么判断的结果都偏高，标准系列的配置过程是否有问题，空白如何。

标样是否准确？积分是否合理？前处理方式如何？

那换一个批号的标样试试。

78、我们现在用安捷伦7820气相色谱做白酒中微量成分,现在出现一个问题就是以前的柱子刚开始挺好的用了大半年后出现前面出峰好后面就出现很大的拖尾和出峰很低

问题描述：

我们现在用安捷伦7820气相色谱做白酒中微量成分,现在出现一个问题就是以前的柱子刚开始挺好的用了大半年后出现前面出峰好后面就出现很大的拖尾和出峰很低

解答：

检查是否有漏气的地方，换进样垫、色谱柱是否拧紧，色谱柱石墨垫是否漏气。

79、安捷伦7820A，色谱柱刚换的时候峰都能出挺多的走一段时候后峰慢慢变少了，这个正常吗

问题描述：

色谱柱刚换的时候峰都能出挺多的走一段时候后峰慢慢变少了，这个正常吗

解答：

多进几针溶剂，或进一针空针，改程序升温，高温恒温60min，让柱子里残留走完。

主要还是检查是否漏气，进样垫、衬管上的O型圈、色谱柱两端的石墨垫等都是容易漏气的地方。

80、安捷伦7820a工作站的导航面板点关闭了其从哪打开。

问题描述：

求帮助

解答：

面板上点OFF，再点ON就可以了。

81、安捷伦7820a在不连接色谱柱运行的基线（下图），这样正常吗？

问题描述：

安捷伦7820a在不连接色谱柱运行的基线（下图），这样正常吗？

解答：

老化后，再连续进空白溶剂看看

82、安捷伦气相7820A报告的峰面积小数点位数设定

问题描述：

新手想请教下各位老师这个报告里面的峰面积小数点位数能不能重新设置的，目前是5位小数，我想设置成2位或者是3位，如果可以设置是在哪设置，有老师知道的吗？

解答：

可以在报告模板中进行修改，将峰面积一列的小数点位数进行设置

83、安捷伦GC-7820A数据分析如何扣除溶剂峰

问题描述：

做分析时，溶剂峰特别大，想扣除掉溶剂峰的峰面积，仪器安捷伦7820A，请各位前辈指点

解答：

1、用质谱检测，可以直接避免干扰

2、根据你检测的物质的极性换个色谱柱

3、检测限允许范围内增大分流比

4、降低柱温或者载气流速让溶剂和目标组分分离更远

84、安捷伦7820，为什么加顶空进样器后进样口压力就可以达到，用自动进样器一会儿就自动关闭压力，一直提示后进样压力不够呢，是不是进样垫漏气了？

问题描述：

安捷伦7820，为什么加顶空进样器后进样口压力就可以达到，用自动进样器一会儿就自动关闭压力，一直提示后进样压力不够呢，是不是进样垫漏气了？

解答：

如果进样隔垫漏气的话，你顶空那边过来也是接的进样口，同样会出现漏气的情况。如果你是新的隔垫应该不会出现漏气的情况，你用进样塔自动进样压力达不到我猜想是不是有气流反流到顶空管路里去造成压力不够？

85、室内空气苯的检测,做苯色谱实验，用的是安捷伦7820型色谱柱，中科安泰毛细管柱，苯的峰老是没有分离开，请问是什么问题呢？

问题描述：

室内空气苯的检测,做苯色谱实验，用的是安捷伦7820型色谱柱，中科安泰毛细管柱，苯的峰老是没有分离开，请问是什么问题呢？

解答：

你的样品溶剂是什么？直接进样的话，如果是甲醇为溶剂的标样，苯和甲醇分不开很正常。

86、安捷伦7820与岛津2010plus哪个好？

问题描述：

位好，请问安捷伦7820配ECD和FID、自动顶空进样器和液体进样器与岛津2010plus相同配置买哪个更好？主要做生活饮用水，求助！！！

解答：

这两台仪器都用过，个人觉得两个都可以，性能差不多，觉得2010用起来顺手些！

GC-2010容易上手，日本人设计的仪器毕竟还是比较符合亚洲人的使用习惯的，但是从仪器性能上讲，如果你测一些很微量的成分的话，最好还是选7820。

87、安捷伦7820A 的软件使用

问题描述：

怎么查看FID、ECD的信噪比和噪音的

解答：

ChemStation在报告选项中有这个功能。

88、安捷伦7820A做样过程中突然断开连接

问题描述：

之前有过这个情况，就是做样的时候突然中断连接，未跳出错误信息的窗口，后来重新换电脑，装软件。已经一段时间没有了，今天又出现了

解答：

估计有硬件问题，建议报修

电脑问题，软件问题应该可以排除了

89、安捷伦7820A，建立新方法的时候提示错误，怎么办？

问题描述：

实验室有一台安捷伦7820A，建立新方法的时候，提示:“该仪器的缺省方法不能保存在D:\CHEM32\1\METHODS\，请将仪器的缺省方法添加到主方法文件夹中”，这个问题该怎么解决？

解答：

是点击新建方法是报错吗？

是的话请使用搜索把DEF_GC.M找出，然后复制到D:\CHEM32\1\METHODS\试下

90、安捷伦7820A软键盘火焰一直闪烁打不开，怎么回事

问题描述：

公司有一台7820A前几天突然灭火然后软键盘上的火焰开关那就一直闪烁点不开了，查了一下非正常灭火就这样，点了关好多次还是不行，和工程师联系告诉我刷一下检测器，按照他的提示下刷完检测器还是不行，有哪位大神能告诉我问题该怎么解决。

解答：

7820A操作和7890等等机型不一样，它不能反控，你试着全部关掉，包括仪器，再把电脑上的软键盘打开试试？

91、安捷伦7820A的报告后总是跟一个面积百分比报告

问题描述：

怎么把这个去除掉，具体点，谢谢

解答：

重新设置下报告格式

92、我们实验室有一台7820安捷伦的气相色谱最近出了点问题，大概情况是这样的。仪器正常打开后，选择一种预先设定的方法升温，发现检测器的空气流量不能达到设定值，该怎么解决？

问题描述：

我们实验室有一台7820安捷伦的气相色谱最近出了点问题，大概情况是这样的。仪器正常打开后，选择一种预先设定的方法升温，发现检测器的空气流

量不能达到设定值，该怎么解决？

解答：

空气发生器压力够不够？硅胶是否失效？空发没问题，就是EPC有问题了。

我上次也出现这样情况，我这边是空气发生器的压缩机坏了，压力达不到

93、安捷伦7820气相色谱更换一次柱子后高沸点的组份含量不知为何变低了

问题描述：

我新买了一根同型号的柱子，我选择先进行老化然后检查是否符合检测要求。经过进样后，高沸点的组份含量与以前样品峰图比较明显降低了。更换旧柱子也是高沸点组分含量低，检查了气路和色谱柱进样口和出口，都是正常。请各位专家帮忙分析下原因，急用，谢谢

解答：

组分含量降低？用的百分比吧，柱效高了，峰响应大，杂质峰也一样，所以会含量降低。说明你们之前的数据有问题

前提是用的百分比，旧柱子柱效降低，响应都变小，有小杂质未积分，新柱子响应大，杂质响应能积分，所以含量低，但旧柱子这个也含量降低就有问题了

94、安捷伦的7820配氢火焰离子化检测器测试邻苯二甲酸酯的方法

问题描述：

用安捷伦的7820配氢火焰离子化检测器测试邻苯二甲酸酯，色谱柱HP-5和DB-5MS（都试过），程序升温190℃（1min）至300℃（9min），速率20℃/min，色谱柱流速1ml/min，进样口300℃，检测器310℃，溶剂峰（三氯甲烷）信号值达到7-8万，目标物只有10-50，后用偶氮运行，目标物信号值依然很低，查找各方面原因未果，请问7820+FID能测试此类物质吗？还是说能测试，方法或其他有问题？有朋友做过吗？

解答：

FID测定的灵敏度低些，同时可能造成假阳性。最好是GCMS。

95、安捷伦7820气相色谱内标法有视频吗？

问题描述：

安捷伦7820气相色谱内标法有视频吗？

解答：

仪器只是进样分析，内标只是在软件上需要进行设置

96、安捷伦7820后检测器问题

问题描述：

我用的安捷伦7820刚过保修期，出现的问题是：十一前还正常使用，十一后打开显示后检测器无信号，气源都正常，打电话咨询安捷伦客服，根据客服联系的工程师的指导，通过软键盘将后检测器卸载，再用软键盘安装，结果显示后检测器无法安装。该工程师判断说是后检测器硬盘出现问题，需要更换检测器。但是一个检测器太贵了，而且仪器之前并未出现报警，有些拿捏不准。我咨询另一7820用户，他未出现此种状况，猜测可能仪器配置或软件出现了问题，可以尝试重装工作系统。急啊，新手，不知该怎么办了，请高手指点。

解答：

我们出现过这种情况，拆开仪器右侧的盖板，开启仪器后，观察有检测器的控制电路板指示灯是否亮：灯亮，那就是检测器故障；灯不亮，多半是电路板有问题。

不管是哪种情况，都需要工程师上门，除非你很熟悉Agilent的GC结构和硬件配置操作。

97、请问，安捷伦7820A控制界面的原始密码是什么啊。还有怎么把仪器上的英文界面改成中文的啊？望知道的告诉我一下，谢谢

问题描述：

请问，安捷伦7820A控制界面的原始密码是什么啊。还有怎么把仪器上的英文界面改成中文的啊？望知道的告诉我一下，谢谢

解答：

我没用过安捷伦7820A，常理原始密码一般在软件包装上的，英文界面是因为你的是英文版的，如果要中文的，可以打一个补订的，但最好是直接装中文版的

98、安捷伦7820A色谱峰面积单位是什么？

问题描述：

求助啊：安捷伦7820A色谱峰面积单位是什么？

做的是正己烷的，含量是：82.5375 165.075 330.15 660.3 峰面积是：335091 498513 1095318 2465586 这个峰面积的单位是什么啊？

解答：

表面上看，数据包含一组数据点；它们可以是取样数据，也可以是积分数据。如果是积分数据，则每个数据点对应一个面积，表示为Height X Time.如果为取样数据，则每个数据点对应一个峰高。

因而，如果为积分数据，峰高为已计算出的实体（用面积除以开始处理数据点后经历的时间）。如果为取样数据，则通过用开始处理数据点后经历的时间乘以数据来计算面积。

积分计算使用这两种实体。积分器内部的携带单位为：

counts X milliseconds（面积）和counts（高度）。必要时，这样做可以为整数截尾提供公共基数。无论在软件中如何检测、计算和保存时间、面积和峰高的检测值，在报告中均以实际物理单位表示。

应该是pA s

99、安捷伦7820A仪器能造假吗？

问题描述：

安捷伦气相能造假吗？比如说我改改封面积，另外保存

解答：

改了峰面积就是手动积分，仪器上有显示的。不可能改仪器采集的原始图。

安捷伦的工作站还是有bug的，改峰面积可以，但绝对不可以手动积分，通过参数设置可以改到你想要的任何峰面积。这么叫你作假有点不地道，做药的千万别这么做，人命关天的，最原始的就是最好的。

100、安捷伦7820A外标法的的分析报告

问题描述：

安捷伦7820A外标法的的分析报告中有CAL、BDL出现，是啥意思

解答：

BDL Below detection limit

ISTD Problem with ISTD peak

STD Problem with standard peak

FIT Problem with curve fit

<conc> CAL Currently calibrating, <conc> = peak table conc. for current level

NEG Negative concentration

<conc> $$lc Low conc, <conc> = ca$$lculated conc.

<conc> HC High conc, <conc> = ca$$lculated conc.

101、安捷伦7820a的作业指导书

问题描述：

请教大侠们，有没有安捷伦7820a的作业指导书电子版？

解答：

这个得按照自己的实际情况编写吧

把厂家的操作过程复制进去，不是现成的作业指导书吗？

102、安捷伦7820A分析三氯氢硅组份的最佳参数设置？

问题描述：

求教:安捷伦7820A（TCD检测器，DC-550填充住）检测三氯氢硅组份时的最佳参数设置（即方法里的各项设置）

解答：

国标里有参数设置，但也不能完全照搬，可以根据出峰情况进行调节。

根据标准以及自己的实际情况对参数要进行优化

103、有谁用安捷伦7820双阀双检那套系统做非甲烷总烃吗

问题描述：

请问，ezchrom那套软件是否能执行养峰的扣除呢？

解答：

是指扣除背景空白吗？扣除空白的话，打开需要扣除的图，右键添加谱图，添加空白，右键选操作，选减操作，然后先点击需要扣除的图，再点空白，就可以扣除空白了

104、安捷伦7820a的ECD检测器输出信号变化

问题描述：

版友问题：安捷伦7820a的ECD检测器输出信号35000多，350℃烘烤一周只降到1700Hz左右，加大尾吹后信号又变成30000多，请问是哪里出问题了，怎么处理，谢谢

解答：

首先确定一下载气纯度是否达到要求，再次确定仪器后面的捕集阱是否已经到了寿命。然后才能确定ECD是否有问题。

105、安捷伦7820A点火问题

问题描述：

安捷伦7820A点火失败后，有什么办法能让它再次点火啊。除了重启仪器，还有什么方法啊。有没有什么点火标识什么的？谢谢

解答：

在你的桌面上不是有个软键盘的图标么？双击就可以打开软键盘了啊，打开软键盘之后，点检测器，上面有个火焰，关掉之后再重新点一下就是重新点火了

106、安捷伦7820A基线调零在哪儿！

问题描述：

用的是fid检测器，前几天还正常，休了几天假回来发现基线窜到2000多了！虽然可以正常做样，但有没有人知道怎么调零啊！

解答：

fID没有这个功能，可能检测器污染或者气体不纯已经解决了，是氢气的问题，氢气里面有杂质导致基线太高！

107、安捷伦7820A气相峰拖尾问题

问题描述：

前几天对氯氟醚菊酯进行检测的时候发现有严重的拖尾现象，重新进样再检测一次，出峰又没有了拖尾的现象。但后面再进行检测的时候又出现拖尾现象，且重复进样进行检测，拖尾的现象还没得到改善。请问是什么原因造成这样子呢？（其他物质检测还没出现拖尾的现象，但就对氯氟醚菊酯出现拖尾现象，色谱分析条件都没有更改过）

解答：

程序升温的起始温度升高一点试试

柱子老化下吧，可能柱效降低了。

108、关于安捷伦气相7820出峰问题

问题描述：

本人最近用安捷伦气相7820测试，程序升温，出峰后基线回不到初始位置，会偏离一段距离走完后面的几分钟，不像是拖尾峰，这会是什么原因导致的呢？求高手帮忙！

解答：

是不是在程序降温的过程中呢，如果是那样的话，那就正常的啊

109、求助安捷伦7820气相色谱技术协议

问题描述：

有木有安捷伦7820A气相色谱技术协议。有的话共享下！谢谢！

解答：

一般是在采购期间的沟通，对所购买的仪器的参数及性能，备品备件，售后服务的一个约束

110、安捷伦7820A 的软件为什么没有基线调零功能呢

问题描述：

7820A的ChemStation的功能中为什么没有调零，奇怪了

解答：

一般不需要调零，如果基线离零位太远，说明色谱系统有问题，调零只会掩盖问题，而不能解决问题。

111、安捷伦7820A主机插头是10A还是16A的

问题描述：

安捷伦7820A主机插头是10A还是16A的

解答：

标称是10A的，插头尺寸也是10A的标准大小，不是16A那种大一圈的。但是线和保险丝最好按16安的容量配，保险一些

112、第一次使用安捷伦7820A

问题描述：

由于初次使用这种仪器，对一切都很陌生，希望用过朋友给点指导，谢谢！

解答：

楼主，安装仪器时工程师会有一个基本培训，然后可以报名参加仪器培训。这个完成后基本就可以做样了。指导这个话也不是几句就说得清的，你还是多看看资料，论坛中有很多相关资料。如果有什么问题，不管是仪器硬件还是样品处理的问题都可以发帖和朋友们交流。

113、安捷伦7820A控制面板解锁密码

问题描述：

安捷伦7820A控制面板解锁密码是什么啊

解答：

安捷伦主机控制面板的解锁密码都是一样的，你可以查阅说明书有。

将这个软件反安装，然后将软件安装目录删除，再重新装一次看看，应该可以。

114、安捷伦7820A-5977B，质谱漏气

问题描述：

新装不到一个月的仪器，突然遇到一次停电17个小时，再次开机，空气与水，N2 17% O2 4.2% ，于是，拧了一下传输线端的手拧式螺帽，漏气问题依然存在，怀疑ms路连接件有微漏，换了连接件，还是微漏。因为没有丙酮和氩气，无法检漏，只能一步一步尝试各个接口处拧紧或更换石墨卡套，于是，再次放空，将ms侧板处的O型圈拆下来，用无尘布擦了一遍，凹槽处用棉签擦拭一遍，侧板也擦拭一遍，装上O型圈，也拆下进样口，换了进样口端的石墨卡套，装好后，再次空气与水，问题依然存在，当然，载气路用检漏液都检查一般，没有漏气地方，后来，问了一下同事，他们怀疑载气问题，因为载气用了不到半个月，一直没问题，看了论坛里，有位道友漏气是因为ms传输线手拧式螺帽坏了，我也就再次放空换了一个标准的铜螺帽，问题依旧

解答：

问题找到了，安捷伦工程师过来，死堵ms传输线端，利用氮气检漏，发现侧板位置漏气，用氮气检漏手动调谐轮廓图设置扫描离子 69 28 32 扫描里设置离子范围100，69（pftba打开，观察氮气氧气比例）28氮气 32氧气如果漏气氮气28离子丰度变高，氧气32离子丰度变低。或者使用氦气如果漏气的话，氮气和氧气的丰度都会下降

115、关于安捷伦7820A的新手入门

问题描述：

公司新购进一台安捷伦7820A分析白酒成分，纯粹的新手不知道如何下手，请各位大侠不吝赐教！仪器配置：分流不分流进样口；16位液位自动进样器；19091J-413色谱柱；EZChrom Compact工作站。我们想要检测的主要成分就是甲醇、杂醇油、正丙醇、白酒中主要的四大酯，在网上查下配的色谱柱是小口径的，内标是买现成的混标还是要自己配？怎么配？

解答：

白酒分析是用WAX柱或者FFAP柱子的，内标和混标可以买到的，自己配准确度不敢保证的。

116、安捷伦气相7820A分流比小了柱压不足

问题描述：

有一台双通道的安捷伦7820A（FID）检测器，进样口是分流/不分流模式的，发现分流比在20:1时，柱压不足，经过确认发现在不分流模式下，仪器正常的，分流比比较大时，仪器也能正常工作，试过几种不同的方法，在柱头压16Psi时，30:1的分流比柱压不足，13~14psi的柱压时，20:1的分流比出现柱压不足，在11~12psi时，10:1的分流比出现柱压不足，这个问题是不是说明在分流出口处有漏气的问题啊！，不知道应该怎么确认啊？

解答：

注射口有漏或是分流出口至分流trap的地方有漏

117、安捷伦7820进样后不出峰是怎么回事

问题描述：

刚买的仪器，之前工程师也来安装调试完成了，没发现什么问题；换了一根柱子之后，开始两个样品还能出峰，但是重现性很差；第二天再做样品就不再出峰了，起先以为是柱子坏了，于是又换了两次新柱子，结果还是不出峰；进样口压力没有报警，FID点火正常，点火信号也有突跃，只是进样以后就只有基线，求各位大神协助，找到解决方案，十分感谢！

解答：

是否自行更换柱子后造成漏气？可能是新接触仪器，建议楼主先检查下柱接头处是否漏气。如果还解决不了，还是联系售后技术人员听听他们的意见。

刚买的仪器质保期一年，工程师上门维修是免费的，楼主可以要求维修，也可以检查色谱柱两端的接的尺寸是否正确，石墨垫是否破损。

118、用安捷伦7820A做苯系物的测定（二硫化碳法）

问题描述：

仪器参数：采用程序升温65℃保持2min，以20℃/min速率升温到90℃保持1min；进样口温度150℃，分流比为30：1；检测器温度220℃；氢气流量30ml/min，空气流量300ml/min；进样量为1ug。以下谱图是50ug/mL和20ug/mL标准溶液的出峰情况。位大神，请问苯的峰为什么会这样？

解答：

观察谱图可以发现，除了苯峰异常外，其他组分峰形正常，基本可以排除色谱柱的分离能力的问题，可以建议考虑色谱条件的调整，比如初始色谱柱温度提高一下试试，载气流速调整一下试试，或者进样口温度调整一下，另外考虑一下苯进样浓度，应该就可以解决了

119、安捷伦7820A检测苯醚氰菊酯时，峰型有3个峰变为1个峰，请问是什么原因造成的呢？

问题描述：

之前用安捷伦7820A检测苯醚氰菊酯的时候出峰的形状都很好，是3个峰。突然有一天检测苯醚氰菊酯，发现峰型发生了很大的变化，原本之前很明显的3个峰型现在变成一个1个峰型。请问完成这样的情况是什么原因呢？第一张图的第2个峰为之前检测正常的峰，第二张图的第2个峰为后来检测的峰；第2个峰很明显发生了较大的变化！

解答：

你的峰是分叉峰，柱子用的时间长，柱效低变成一个峰了。

可以把柱子老化一下，把接检测器端切一段，如果不行，需要换新柱子。

120、关于安捷伦7820A图谱分析校正后自动关闭程序请教大神

问题描述：

单位很早前买了台安捷伦的7820A气相色谱仪，5年多了，当时装机的时候，我还没有来单位，今年突然要用这个进行农残检测，我自己看的操作规程，走完样以后的图谱按照操作规程校正的时候，点击确定以后，程序就自动关闭了，校正检查也没有校正曲线，请问是我有遇到到同样问题的人吗，还是我哪里做错了，或者设定的问题。求教了。

解答：

软件自动退出么？可能需要重装